Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Video-assisteret træning i intensivplejeprocessen fokuserer på intensivoplevelserne fra patienter, der vil gennemgå åben hjertekirurgi og virkning på angstniveauer

6. december 2025 opdateret af: Zeynep Turak
Undersøgelsen vil bestå af eksperimentelle og kontrolgrupper. Patienter i den eksperimentelle gruppe administreres formularen til introduktion af patientens introduktion, intensivoplevelsesskala og statsangst skalaer før operationen. Derefter vil video-understøttet træning blive givet om intensivplejeprocessen, og den statslige angstskala og intensivoplevelsesskalaer vil blive administreret til patienterne 24 timer efter operationen. Disse skalaer administreres til patienterne i kontrolgruppen uden video-understøttet træning. Der vil blive ikke givet nogen anden indgriben end standard sygepleje til patienter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen vil bestå af eksperimentelle og kontrolgrupper. Patienter i den eksperimentelle gruppe administreres formularen til introduktion af patientens introduktion, intensivoplevelsesskala og statsangst skalaer før operationen. Derefter vil video-understøttet træning blive givet om intensivplejeprocessen, og den statslige angstskala og intensivoplevelsesskalaer vil blive administreret til patienterne 24 timer efter operationen. Disse skalaer administreres til patienterne i kontrolgruppen uden video-understøttet træning. Der vil blive ikke givet nogen anden indgriben end standard sygepleje til patienter. Undersøgelsen vil have en prøvestørrelse på 62: 31 eksperimentelle og 31 kontrolgrupper.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

110

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Yakutiye
      • Erzurum, Yakutiye, Tyrkiet (Türkiye), 25240
        • Atatürk University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Dem i alderen 18-75,
  • De, der er enige om at deltage i forskningen og frivilligt,
  • Ingen kommunikationsproblemer,
  • Kognitive niveau skalaer er egnede til anvendelse,
  • Patienter uden vision og høringsproblemer blev inkluderet i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Forlader arbejde frivilligt,
  • Patienter, hvis kognitive niveau skalaer ikke var egnede til anvendelse, blev udelukket fra undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Videooptræning vil blive leveret 48 timer før operationen.
Andet: Uddannelse med video
Patienter i forsøgsgruppen vil blive trænet af forskeren 48 timer før operationen med en video, der giver information om intensivprocessen.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Denne gruppe vil ikke modtage nogen intervention bortset fra de anvendte skalaer; kun standard sygepleje vil blive opretholdt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Intensivpleje-erfaring
Tidsramme: 24 timer efter ankomst fra intensiv behandling
Intensivplejeoplevelsen vil blive evalueret med Intensive Care Experience-skalaen. Skalaen er udviklet til at evaluere patienternes oplevelser på intensivafdelingen. 10 af skalaens spørgsmål evaluerer hyppigheden af den følelsesmæssige tilstand, som patienten lever i, mens de andre 9 evaluerer patientens tilpasning til intensivpleje. De elementer, der er udarbejdet for at evaluere patientens tilpasning i intensivpleje; Scoreres mellem 1 og 5.
24 timer efter ankomst fra intensiv behandling
Angstniveau
Tidsramme: 48 timer før operation, 24 timer før operation, 24 timer efter intensiv afdeling
Angstniveau vil blive evalueret med State-Trait Anxiety Inventory. State-Trait Anxiety Inventory blev først udviklet af Spielberger og kolleger i 1971, og dens tyrkiske tilpasning blev færdiggjort af Öner og Le Compte i 1985. Skalaen består af i alt 40 emner og to separate subskalaer. De første 20 emner vurderer individers tilstandssniveau for angst, mens de resterende 20 emner vurderer træk-angstniveauer.
48 timer før operation, 24 timer før operation, 24 timer efter intensiv afdeling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Zeynep Turak

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. januar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

30. januar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • B.30.2.ATA.0.01.00/363

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Åben hjertekirurgi

Kliniske forsøg med Uddannelse med video

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Suriname

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner