重症监护过程中的视频辅助培训重点是将接受心脏手术的患者的重症监护体验以及对焦虑水平的影响
2025年12月6日 更新者：Zeynep Turak
该研究将由实验组和对照组组成。
实验组的患者将在手术前接受患者引入形式，重症监护体验量表和状态焦虑量表。
然后，将进行有关重症监护过程的视频支持培训，并且在手术后24小时将州焦虑量表和重症监护体验量表重新管理到患者。
这些量表将在对照组的患者中进行，而无需视频支持培训。
除标准护理外，还不会给予患者。
研究概览
详细说明
该研究将由实验组和对照组组成。
实验组的患者将在手术前接受患者引入形式，重症监护体验量表和状态焦虑量表。
然后，将进行有关重症监护过程的视频支持培训，并且在手术后24小时将州焦虑量表和重症监护体验量表重新管理到患者。
这些量表将在对照组的患者中进行，而无需视频支持培训。
除标准护理外，还不会给予患者。
该研究的样本量为62：31个实验组和31个对照组。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
110
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Yakutiye
-
Erzurum、Yakutiye、土耳其（türkiye）、25240
- Ataturk University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 那些年龄在18-75岁之间，
- 那些同意参加研究和志愿者的人
- 没有沟通问题，
- 认知水平量表适合应用，
- 研究中包括没有视力和听力问题的患者。
排除标准：
- 自愿离开工作，
- 该认知水平不适合应用的患者被排除在研究之外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：实验组
手术前48小时将提供视频培训。
|
实验组患者将在手术前48小时由研究人员通过视频进行培训，视频内容提供有关重症监护过程的信息。
|
|
无干预：对照组
该组除应用量表外将不接受任何干预；仅维持标准护理。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
重症监护经历
大体时间：重症监护后24小时
|
重症监护体验将通过重症监护体验量表进行评估。
该量表旨在评估患者在重症监护室的体验。量表中有10个问题评估患者所处情绪状态的频率，另外9个问题评估患者对重症监护的适应情况。
为评估患者在重症监护中的适应程度而设计的项目；评分范围为1至5分。
|
重症监护后24小时
|
|
焦虑水平
大体时间：手术前48小时，手术前24小时，重症监护室后24小时
|
焦虑水平将使用状态-特质焦虑量表进行评估。状态-特质焦虑量表最初由Spielberger及其同事于1971年开发，其土耳其语改编版由Öner和Le Compte于1985年完成。
该量表共包含40个条目和两个独立的子量表。
前20个条目评估个体的状态焦虑水平，而其余20个条目评估特质焦虑水平。
|
手术前48小时，手术前24小时，重症监护室后24小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年10月1日
初级完成 (实际的)
2024年1月30日
研究完成 (实际的)
2024年6月30日
研究注册日期
首次提交
2024年4月10日
首先提交符合 QC 标准的
2025年1月29日
首次发布 (实际的)
2025年1月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年12月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年12月6日
最后验证
2025年12月1日
更多信息
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