O treinamento em vídeo assistido no processo de terapia intensiva se concentra nas experiências de terapia intensiva de pacientes que passarão por cirurgia cardíaca aberta e efeito nos níveis de ansiedade
6 de dezembro de 2025 atualizado por: Zeynep Turak
O estudo consistirá em grupos experimentais e controle.
Os pacientes do grupo experimental receberão o formulário de introdução do paciente, escala de experiência em terapia intensiva e escalas de ansiedade do estado antes da cirurgia.
Em seguida, será fornecido treinamento apoiado por vídeo sobre o processo de terapia intensiva, e a escala de ansiedade estatal e as escalas de experiência de terapia intensiva serão re-administradas aos pacientes 24 horas após a cirurgia.
Essas escalas serão administradas aos pacientes do grupo controle sem treinamento apoiado por vídeo.
Nenhuma intervenção além dos cuidados padrão de enfermagem será dada aos pacientes.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O estudo consistirá em grupos experimentais e controle.
Os pacientes do grupo experimental receberão o formulário de introdução do paciente, escala de experiência em terapia intensiva e escalas de ansiedade do estado antes da cirurgia.
Em seguida, será fornecido treinamento apoiado por vídeo sobre o processo de terapia intensiva, e a escala de ansiedade estatal e as escalas de experiência de terapia intensiva serão re-administradas aos pacientes 24 horas após a cirurgia.
Essas escalas serão administradas aos pacientes do grupo controle sem treinamento apoiado por vídeo.
Nenhuma intervenção além dos cuidados padrão de enfermagem será dada aos pacientes.
O estudo terá um tamanho de amostra de 62: 31 grupos experimentais e 31 controle.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
110
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Yakutiye
-
Erzurum, Yakutiye, Turquia (Türkiye), 25240
- Ataturk University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Aqueles entre as idades de 18 a 75,
- Aqueles que concordam em participar da pesquisa e voluntária,
- Sem problemas de comunicação,
- As escalas de nível cognitivo são adequadas para aplicação,
- Pacientes sem problemas e problemas auditivos foram incluídos no estudo.
Critérios de exclusão:
- Deixando o trabalho voluntariamente,
- Pacientes cujas escalas de nível cognitivo não eram adequadas para aplicação foram excluídas do estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo experimental
O treino em vídeo será fornecido 48 horas antes da cirurgia.
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Os doentes no grupo experimental serão treinados pelo investigador 48 horas antes da cirurgia com um vídeo que fornece informações sobre o processo de cuidados intensivos.
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|
Sem intervenção: Grupo de controlo
Este grupo não receberá qualquer intervenção para além das escalas aplicadas; apenas serão mantidos os cuidados de enfermagem padrão.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Experiência de cuidados intensivos
Prazo: 24 horas após a chegada dos cuidados intensivos
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A experiência de cuidados intensivos será avaliada com a Escala de Experiência de Cuidados Intensivos.
A escala foi desenvolvida para avaliar as experiências dos pacientes na unidade de cuidados intensivos. 10 das perguntas da escala avaliam a frequência da condição emocional em que o paciente vive, enquanto as outras 9 avaliam a conformidade do paciente com os cuidados intensivos.
As substâncias preparadas para avaliar a harmonia do paciente em cuidados intensivos; Pontuação entre 1 e 5.
|
24 horas após a chegada dos cuidados intensivos
|
|
Nível de ansiedade
Prazo: 48 horas antes da cirurgia, 24 horas antes da cirurgia, 24 horas após a unidade de cuidados intensivos
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O nível de ansiedade será avaliado com o Inventário de Ansiedade Estado-Traço. O Inventário de Ansiedade Estado-Traço foi desenvolvido pela primeira vez por Spielberger e colegas em 1971, e a sua adaptação para turco foi concluída por Öner e Le Compte em 1985. A escala consiste num total de 40 itens e duas subescalas separadas. Os primeiros 20 itens avaliam os níveis de ansiedade-estado dos indivíduos, enquanto os restantes 20 itens avaliam os níveis de ansiedade-traço.
|
48 horas antes da cirurgia, 24 horas antes da cirurgia, 24 horas após a unidade de cuidados intensivos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2023
Conclusão Primária (Real)
30 de janeiro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
30 de junho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de abril de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de janeiro de 2025
Primeira postagem (Real)
30 de janeiro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de dezembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de dezembro de 2025
Última verificação
1 de dezembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- B.30.2.ATA.0.01.00/363
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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