Обучение с помощью видео по процессу интенсивной терапии фокусируется на опыте интенсивной терапии пациентов, которые будут подвергаться операции на открытом сердце и влиять на уровни тревоги
6 декабря 2025 г. обновлено: Zeynep Turak
Исследование будет состоять из экспериментальных и контрольных групп.
Пациентам в экспериментальной группе будет вводить форму введения пациента, шкалу интенсивной терапии и шкалы тревоги состояния перед операцией.
Затем будет проведено обучение, поддерживаемое видео о процессе интенсивной терапии, а шкала тревожности государства и масштабы интенсивной терапии будут вновь введены пациентам через 24 часа после операции.
Эти масштабы будут вводить пациентам в контрольной группе без обучения, поддерживаемого видео.
Никакое вмешательство, кроме стандартного сестринского ухода, не будет предоставлено пациентам.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Исследование будет состоять из экспериментальных и контрольных групп.
Пациентам в экспериментальной группе будет вводить форму введения пациента, шкалу интенсивной терапии и шкалы тревоги состояния перед операцией.
Затем будет проведено обучение, поддерживаемое видео о процессе интенсивной терапии, а шкала тревожности государства и масштабы интенсивной терапии будут вновь введены пациентам через 24 часа после операции.
Эти масштабы будут вводить пациентам в контрольной группе без обучения, поддерживаемого видео.
Никакое вмешательство, кроме стандартного сестринского ухода, не будет предоставлено пациентам.
Исследование будет иметь размер выборки 62: 31 экспериментальных и 31 контрольной группы.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
110
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Yakutiye
-
Erzurum, Yakutiye, Турция (Туркие), 25240
- Ataturk University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Те, кто в возрасте от 18 до 75 лет,
- Те, кто согласен участвовать в исследованиях и волонтере,
- Нет проблем с общением,
- Шкалы когнитивного уровня подходят для применения,
- Пациенты без зрения и проблем с слухом были включены в исследование.
Критерии исключения:
- Оставлять работу добровольно,
- Пациенты, чьи шкалы когнитивного уровня не были подходящими для применения, были исключены из исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Видеообучение будет предоставлено за 48 часов до операции.
|
Пациенты экспериментальной группы будут обучены исследователем за 48 часов до операции с помощью видео, предоставляющего информацию о процессе интенсивной терапии.
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Эта группа не получит никакого вмешательства, кроме применения шкал; будет поддерживаться только стандартный сестринский уход.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Опыт интенсивной терапии
Временное ограничение: 24 часа после прибытия из отделения интенсивной терапии
|
Интенсивный уход будет оценен с использованием Шкалы Опыта Интенсивного Ухода.
Шкала была разработана для оценки опыта пациентов в отделении интенсивной терапии. 10 вопросов шкалы оценивают частоту эмоционального состояния, в котором находится пациент, в то время как другие 9 оценивают соответствие пациента интенсивному уходу.
Элементы, подготовленные для оценки гармонии пациента в интенсивном уходе; Оцениваются от 1 до 5.
|
24 часа после прибытия из отделения интенсивной терапии
|
|
Уровень тревожности
Временное ограничение: 48 часов до операции, 24 часа до операции, 24 часа после отделения интенсивной терапии
|
Уровень тревожности будет оцениваться с помощью опросника Спилбергера (State-Trait Anxiety Inventory). Опросник Спилбергера был впервые разработан Спилбергером и его коллегами в 1971 году, а его турецкая адаптация была завершена Йонером и Ле Компте в 1985 году.
Шкала состоит из 40 пунктов и двух отдельных подшкал.
Первые 20 пунктов оценивают ситуативную тревожность, а оставшиеся 20 пунктов оценивают личностную тревожность.
|
48 часов до операции, 24 часа до операции, 24 часа после отделения интенсивной терапии
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 октября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 января 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 июня 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 апреля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 января 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 января 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 декабря 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 декабря 2025 г.
Последняя проверка
1 декабря 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- B.30.2.ATA.0.01.00/363
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .