睡眠時無呼吸（閉塞性睡眠時無呼吸）における耳鳴りに対する犬との歩行運動の有効性
2025年1月27日 更新者：Ali Mohamed Ali ismail、Cairo University
睡眠時無呼吸における耳鳴りに対する犬との犬との歩行運動の有効性
耳鳴り（慢性主観的形態）が閉塞性睡眠時無呼吸患者の間で非常に一般的であるという証拠があります。
運動は、慢性的な主観的な形で推奨されます）および閉塞性睡眠時無呼吸。
犬と一緒に歩くと、身体活動の継続性を維持するために歩くことへの順守を増やす
調査の概要
詳細な説明
参加者の合計は40人です。これらの参加者は、耳鳴り（慢性主観的形態）と閉塞性睡眠時無呼吸（軽度）を文句を言います。
グループ（両方のグループ）は低カロリーの食事に従います。この食事は12週間適用されます。この期間中、研究グループは毎週犬3ティムと無料のウォーキング（30分）を受け取ります。
対照群は犬と一緒に無料のウォーキングを受けません
研究の種類
介入
入学 (推定)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ali Isamil, Lecturer
- 電話番号：0201005154209
- メール：ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
研究連絡先のバックアップ
- 名前：mona abdelkhalek, Lecturer
- 電話番号：020 10 24056108
- メール：3m.sons@gmail.com
研究場所
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Giza
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Dokki、Giza、エジプト、11432
- 募集
- Cairo University
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コンタクト：
- ali AM Ismail, lecturer
- 電話番号：+201005154209
- メール：ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
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コンタクト：
- mona abdelkhalek, PHD
- 電話番号：+20 10 24056108
- メール：3m.sons@gmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 肥満の人
- 両側慢性主観的耳鳴り
- 軽度の閉塞性睡眠時無呼吸（軽度の無呼吸脂肪指数）
- 40人の参加者
除外基準：
- ボディマス指数は40 kg/m2を超えています。
- 心血管の問題
- 肝臓のプロフェルム
- 自己免疫の問題
- 整形外科プロベルム
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：グループI
このグループの耳鳴り（慢性主観的形態）および閉塞性睡眠時無呼吸（軽度）の総参加者は20になります。
このグループは低カロリーの食事に続きます。この食事は12週間適用されます。この期間中、このグループは毎週犬3ティムと無料のウォーキング（30分）を受け取ります。
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このグループの耳鳴り（慢性主観的形態）および閉塞性睡眠時無呼吸（軽度）の総参加者は20になります。
このグループは低カロリーの食事に続きます。この食事は12週間適用されます。この期間中、このグループは毎週犬3ティムと無料のウォーキング（30分）を受け取ります。
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アクティブコンパレータ：グループII
このグループの耳鳴り（慢性主観的形態）および閉塞性睡眠時無呼吸（軽度）の総参加者は20になります。
このグループは、低カロリーダイエットのみに従います。この食事は12週間適用されます。
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このグループの耳鳴り（慢性主観的形態）と閉塞性睡眠時無呼吸（軽度）の総参加者は20になります。
このグループは、低カロリーダイエットのみに従います。この食事は12週間適用されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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耳鳴りハンディキャップインベントリ
時間枠：12週間後に評価されます
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これは、耳鳴りを関連付ける生活の質を評価する質問です
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12週間後に評価されます
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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肥満指数
時間枠：12週間後に測定されます
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空腹時に測定されます
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12週間後に測定されます
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耳鳴りによって引き起こされる不快感のvas
時間枠：12週間後に評価されます
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10 com Visual Analogueスケールです
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12週間後に評価されます
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耳鳴りの大音量のvas
時間枠：12週間後に評価されます
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10 com Visual Analogueスケールです
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12週間後に評価されます
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無呼吸障害指数
時間枠：12週間後に評価されます
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それは時間の無呼吸と低質の発生数です
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12週間後に評価されます
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Eporwth眠気スケール
時間枠：12週間後に評価されます
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それは昼間の眠気を評価します
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12週間後に評価されます
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ピッツバーグ睡眠品質指数
時間枠：12週間後に評価されます
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睡眠の質（主観的評価）を評価します
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12週間後に評価されます
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うつ病、不安、ストレススケールのアンケート
時間枠：12週間後に測定されます
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参加者の心理的状態（うつ病、不安、ストレス）を評価する42の質問が含まれます
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12週間後に測定されます
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円周を待ってください
時間枠：12週間後に測定されます
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臍レベルで測定されます
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12週間後に測定されます
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Ali Ismail, lecturer、Cairo University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年12月12日
一次修了 (推定)
2025年5月15日
研究の完了 (推定)
2025年5月15日
試験登録日
最初に提出
2025年1月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月27日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月27日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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