Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность ходячих упражнений с собакой на жалобы в шум в ушах в апноэ во сне (обструктивное апноэ во сне)

27 января 2025 г. обновлено: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University

Эффективность ходячих упражнений с собакой на жалобы в ушах в апноэ во сне

Существуют доказательства того, что в ушах (хроническая субъективная форма) широко распространен у пациентов с обструктивным апноэ воном. Упражнения рекомендуются в хронической субъективной форме) и обструктивном апноэ во сне. Ходьба с собакой увеличивает приверженность ходьбе, чтобы поддерживать непрерывность физической активности

Обзор исследования

Подробное описание

Всего участников будет сорок. Группы (обе группы) будут следовать низкокалорийной диете. Эта диета будет применяться в течение 12 недель. В течение этого периода исследовательская группа получит бесплатную ходьбу (30 минут) с собакой Three Timmes Weekly. Контрольная группа не получит бесплатную прогулку с собакой

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Ali Isamil, Lecturer
  • Номер телефона: 0201005154209
  • Электронная почта: ali.mohamed@pt.cu.edu.eg

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: mona abdelkhalek, Lecturer
  • Номер телефона: 020 10 24056108
  • Электронная почта: 3m.sons@gmail.com

Места учебы

    • Giza
      • Dokki, Giza, Египет, 11432
        • Рекрутинг
        • Cairo University
        • Контакт:
          • ali AM Ismail, lecturer
          • Номер телефона: +201005154209
          • Электронная почта: ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
        • Контакт:
          • mona abdelkhalek, PHD
          • Номер телефона: +20 10 24056108
          • Электронная почта: 3m.sons@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • ожирение людей
  • Двусторонний хронический субъективный шум в ушах
  • Мягкое обструктивное апноэ во сне (индекс гипопнеи легкой апноэ)
  • Сорок участников

Критерии исключения:

  • Индекс массы тела более 40 кг/м2.
  • сердечно -сосудистые проблемы
  • Hepatorenal Probelms
  • Аутоиммунные проблемы
  • ортопедические пробельмс

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: группа i
Всего участников шума в ушах (хроническая субъективная форма) и обструктивного апноэ во сне (мягкая степень) в этой группе составит 20. Эти группы будут следовать низкокалорийной диете. Эта диета будет применяться в течение 12 недель. В течение этого периода эта группа получит бесплатную ходьбу (30 минут) с собакой Three Timmes Weekly.
Всего участников шума в ушах (хроническая субъективная форма) и обструктивного апноэ во сне (мягкая степень) в этой группе составит 20. Эта группа будет следовать низкокалорийной диете. Эта диета будет применена в течение 12 недель.
Активный компаратор: Группа II
Всего участников шума в ушах (хроническая субъективная форма) и обструктивного апноэ во сне (мягкая степень) в этой группе составит 20. Эта группа будет следовать только низкокалорийной диете. Эта диета будет применена в течение 12 недель.
Всего участников с шумом в ушах (хроническая субъективная форма) и обструктивное апноэ во сне (мягкая степень) в этой группе составит 20. Эта группа будет следовать только низкокалорийной диете. Эта диета будет применена в течение 12 недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
В ушах инвентарь гандикапа
Временное ограничение: это будет оценено через 12 недель
Это вопросник, оценивая качество жизни, асиассоцированное в ушах
это будет оценено через 12 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
индекс массы тела
Временное ограничение: оно будет измерено через 12 недель
его будут измерять натощак
оно будет измерено через 12 недель
VA дискомфорта, вызванного шумом в ушах
Временное ограничение: это будет оценено через 12 недель
это 10 визуальных аналоговых шкал
это будет оценено через 12 недель
Vas громкости шума в ушах
Временное ограничение: это будет оценено через 12 недель
это 10 визуальных аналоговых шкал
это будет оценено через 12 недель
Апноя гипонеа Индекс
Временное ограничение: это будет оценено через 12 недель
это количество случаев апноэ и гипонии в час
это будет оценено через 12 недель
Eporwth Scale
Временное ограничение: это будет оценено через 12 недель
он оценит дневную сонливость
это будет оценено через 12 недель
Питтсбургский индекс качества сна
Временное ограничение: это будет оценено через 12 недель
он оценит качество сна (субъективная оценка)
это будет оценено через 12 недель
Анкета депрессии, тревоги, масштабов стресса
Временное ограничение: это будет измерено через 12 недель
Он будет содержать 42 вопроса, оценивающих психологический статус (депрессия, тревога, стресс) участников
это будет измерено через 12 недель
Ожидание окружности
Временное ограничение: это будет измерено через 12 недель
он будет измерен на пупочном уровне
это будет измерено через 12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Ali Ismail, lecturer, Cairo University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

12 декабря 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 мая 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 мая 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 января 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 января 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 января 2025 г.

Последняя проверка

1 января 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться