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수면 무호흡증에서 이명 불만에 개와 함께 걷는 운동의 효능 (폐쇄성 수면 무호흡)

2025년 1월 27일 업데이트: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University

수면 무호흡증에서 이명 불만에 개와 함께 걷는 운동의 효능

폐쇄성 수면 무호흡증 환자들 사이에서 이명 (만성 주관적 형태)이 매우 널리 퍼져 있다는 증거가 있습니다. 운동은 만성 주관적 형태로 권장됩니다) 및 폐쇄성 수면 무호흡증. 개와 함께 걷기 신체 활동의 연속성을 유지하기 위해 걷기에 대한 준수

연구 개요

상세 설명

총 참가자의 수는 40 명입니다. 그 참가자들은 이명 (만성 주관적 형태)과 폐쇄성 수면 무호흡 (가벼운 정도)을 불평 할 것입니다. 그룹 (두 그룹 모두)은 저칼로리 다이어트를 따를 것입니다.이 다이어트는 12 주 동안 적용됩니다.이 기간 동안 연구 그룹은 개 3 번의 Timmes와 함께 무료 걷기 (30 분)를 받게됩니다. 통제 그룹은 개와 함께 무료 걷기를받지 못할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: mona abdelkhalek, Lecturer
  • 전화번호: 020 10 24056108
  • 이메일: 3m.sons@gmail.com

연구 장소

    • Giza
      • Dokki, Giza, 이집트, 11432
        • 모병
        • Cairo university
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 비만인
  • 양자 만성 주관 이명
  • 가벼운 폐쇄성 수면 무호흡증 (온화한 무호흡증 저수소 지수)
  • 40 명의 참가자

제외 기준 :

  • 체질량 지수 40 kg/m2 이상.
  • 심혈관 문제
  • Hepatorenal probelms
  • 자가 면역 문제
  • 정형 외과 프로 벨름

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 I
이 그룹의 이명 (만성 주관적 형태)과 폐쇄성 수면 무호흡 (중간 정도)의 총 참가자는 20이됩니다. 이 그룹은 저칼로리 다이어트를 따를 것입니다.이 다이어트는 12 주 동안 적용됩니다.이 기간 동안이 그룹은 매주 개 3 번의 Timmes와 함께 무료 걷기 (30 분)를받습니다.
이 그룹의 이명 (만성 주관적 형태)과 폐쇄성 수면 무호흡 (중간 정도)의 총 참가자는 20이됩니다. 이 그룹은 저칼로리 다이어트를 따를 것입니다.이 다이어트는 12 주 동안 적용됩니다.이 기간 동안,이 그룹은 매주 개 3 번의 Timmes와 함께 무료 걷기 (30 분)를 받게됩니다.
활성 비교기: 그룹 II
이 그룹의 이명 (만성 주관적 형태)과 폐쇄성 수면 무호흡 (중간 정도)의 총 참가자는 20이됩니다. 이 그룹은 저칼로리 다이어트만을 따를 것입니다.이 다이어트는 12 주 동안 적용됩니다 ..
이 그룹에서 이명 (만성 주관적 형태)과 폐쇄성 수면 무호흡증 (가벼운 정도)을 가진 총 참가자는 20입니다. 이 그룹은 저칼로리 다이어트만을 따를 것입니다.이 다이어트는 12 주 동안 적용됩니다 ..

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이명 핸디캡 인벤토리
기간: 12 주 후에 평가됩니다
이명 이명과 관련된 삶의 질을 평가하는 질문입니다
12 주 후에 평가됩니다

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체질량지수
기간: 12주 후에 측정됩니다
공복에 측정됩니다
12주 후에 측정됩니다
이명에 의해 유발 된 불편 함의 Vas
기간: 12 주 후에 평가됩니다
10 COM 시각적 아날로그 척도입니다
12 주 후에 평가됩니다
이명 소리의 vas
기간: 12 주 후에 평가됩니다
10 COM 시각적 아날로그 척도입니다
12 주 후에 평가됩니다
무호흡증 저소후 지수
기간: 12 주 후에 평가됩니다
시간에 무호흡증과 저소후의 수입니다.
12 주 후에 평가됩니다
Eporwth sleepiness 척도
기간: 12 주 후에 평가됩니다
주간 졸음을 평가할 것입니다
12 주 후에 평가됩니다
피츠버그 수면 품질 지수
기간: 12 주 후에 평가됩니다
그것은 수면 품질을 평가할 것입니다 (주관적 평가)
12 주 후에 평가됩니다
우울증, 불안, 스트레스 척도의 설문지
기간: 12 주 후에 측정됩니다
참가자의 심리적 상태 (우울증, 불안, 스트레스)를 평가하는 42 개의 질문이 포함됩니다.
12 주 후에 측정됩니다
둘레를 기다리십시오
기간: 12 주 후에 측정됩니다
제대 수준에서 측정됩니다
12 주 후에 측정됩니다

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Ali Ismail, lecturer, Cairo university

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 12월 12일

기본 완료 (추정된)

2025년 5월 15일

연구 완료 (추정된)

2025년 5월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 27일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 27일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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