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1回の用量の無細胞百日咳ワクチン接種後の10年の追跡

2025年6月9日 更新者:Punnee Pitisuttithum、Mahidol University

成人におけるAPワクチンの単回投与ワクチン接種による最初のブースターワクチン接種の10年後の2回目のブースター用量の抗体の持続性と安全性と免疫原性:フェーズIV、オープンラベル、非ランダム化、追跡調査

これは、最初のブースターワクチン接種後10年でのAdacel®と比較して、Pertagen®の2回目のブースター用量の優れた免疫原性と安全性を実証するためのフェーズIV、オープンランダム化研究です。 Bionetの組換えAP(Pertagen®)およびTDAP(Boostagen®)ワクチンと化学的に毒性のあるTDAPワクチン(ADACEL®)によって誘導される特定の抗体(第III対III試験でワクチンを接種した参加者の最初のブースターが10年後の10年後)いいえ。TDA202)。

調査の概要

詳細な説明

これは、最初のブースターワクチン接種後10年でのAdacel®と比較して、Pertagen®の2回目のブースター用量の優れた免疫原性と安全性を実証するためのフェーズIV、オープンランダム化研究です。 Bionetの組換えAP(Pertagen®)およびTDAP(Boostagen®)ワクチンと化学的に毒性のあるTDAPワクチン(ADACEL®)によって誘導される特定の抗体(第III対III試験でワクチンを接種した参加者の最初のブースターが10年後の10年後) No. TDA202)2015年7月から2016年11月まで実施。 最初のTDA202研究に登録され、TDA202 1年の追跡調査を完了した人のみが、この10年間の追跡調査のために採用されます。

3つのワクチングループすべて(つまり、3つの研究ワクチンのうち1つ(Boostagen®、Pertagen®、またはAdacel®)の1回の投与を受けた参加者)から、336±28日目に1年間のフォローアップ訪問を完了した参加者TDA202の研究は、ワクチン接種後の約10年(範囲、9。5〜10年)で訪問0(スクリーニング)でインフォームドコンセントプロセスのために呼び出されます。

訪問0の訪問時に、書面によるインフォームドコンセントフォームに署名した参加者は、一般的な健康状態(病歴、投薬履歴、予防接種歴、血液成分、免疫グロブリン、免疫抑制薬または全身性コルチコステロイド、Vital標識と身体検査)および除外基準を満たさずに定義された包含基準を満たしている人は、研究に登録されます。 スクリーニング訪問と訪問1(0日目)は、同じ日に完了できます。 登録されたら、血液サンプル(約 5 ml)は、下の図に示すように、訪問1(2回目のブースターワクチン接種の前)および訪問2(2回目のブースターワクチン接種後28日)にすべての参加者から採取されます(図1)。

訪問1、0日目(登録と2番目のブースターワクチン接種)、血液サンプル(約 5 ml)は、登録されているすべての参加者から取得されます。 採血後、最初のTDA202研究でPertagen®とBoostagen®を受けた参加者は、Pertagen®の2回目のブースター用量の筋肉内注射を1回投与します。 最初のTDA202研究でAdacel®を受けた参加者には、Adacel®の2回目のブースター用量の筋肉内注射が1回与えられます(表1)。 ブースターワクチンの組成を表2に示します。 ワクチンの準備と管理は、それぞれ主任研究者によって委任された適切に訓練された研究チームと研究看護師によって実施されます。

参加者が同じ日にスクリーニング訪問を完了して1(0日目)を訪問しない場合、一般的な健康状態のスクリーニングプロセス(病歴、投薬歴、予防接種歴、血液成分、免疫グロブリン、免疫抑制薬、または全身性コルチコステロイド、バイタルサイン、身体検査)、出産の可能性と包含および除外基準を持つ女性参加者の尿妊娠検査は、訪問時に再び評価されます。

TDA202 10年の追跡調査の研究デザインの簡単な説明:

これは、最初のブースターワクチン接種後10年でのAdacel®と比較して、Pertagen®の2回目のブースター用量の優れた免疫原性と安全性を実証するためのフェーズIV、オープンランダム化研究です。 Bionetの組換えAP(Pertagen®)およびTDAP(Boostagen®)ワクチンと化学的に毒性のあるTDAPワクチン(ADACEL®)によって誘導される特定の抗体(第III対III試験でワクチンを接種した参加者の最初のブースターが10年後の10年後) No. TDA202)2015年7月から2016年11月まで実施。 最初のTDA202研究に登録され、TDA202 1年の追跡調査を完了した人のみが、この10年間の追跡調査のために採用されます。

3つのワクチングループすべて(つまり、3つの研究ワクチンのうち1つ(Boostagen®、Pertagen®、またはAdacel®)の1回の投与を受けた参加者)から、336±28日目に1年間のフォローアップ訪問を完了した参加者TDA202の研究は、ワクチン接種後の約10年(範囲、9。5〜10年)で訪問0(スクリーニング)でインフォームドコンセントプロセスのために呼び出されます。

訪問0の訪問時に、書面によるインフォームドコンセントフォームに署名した参加者は、一般的な健康状態(病歴、投薬履歴、予防接種歴、血液成分、免疫グロブリン、免疫抑制薬または全身性コルチコステロイド、Vital標識と身体検査)および除外基準を満たさずに定義された包含基準を満たしている人は、研究に登録されます。 スクリーニング訪問と訪問1(0日目)は、同じ日に完了できます。 登録されたら、血液サンプル(約 5 ml)は、下の図に示すように、訪問1(2回目のブースターワクチン接種の前)および訪問2(2回目のブースターワクチン接種後28日)にすべての参加者から採取されます(図1)。

訪問1、0日目(登録と2番目のブースターワクチン接種)、血液サンプル(約 5 ml)は、登録されているすべての参加者から取得されます。 採血後、最初のTDA202研究でPertagen®とBoostagen®を受けた参加者は、Pertagen®の2回目のブースター用量の筋肉内注射を1回投与します。 最初のTDA202研究でAdacel®を受けた参加者には、Adacel®の2回目のブースター用量の筋肉内注射が1回与えられます(表1)。 ブースターワクチンの組成を表2に示します。 ワクチンの準備と管理は、それぞれ主任研究者によって委任された適切に訓練された研究チームと研究看護師によって実施されます。

参加者が同じ日にスクリーニング訪問を完了して1(0日目)を訪問しない場合、一般的な健康状態のスクリーニングプロセス(病歴、投薬歴、予防接種歴、血液成分、免疫グロブリン、免疫抑制薬、または全身性コルチコステロイド、バイタルサイン、身体検査)、出産の可能性と包含および除外基準を持つ女性参加者の尿妊娠検査は、訪問時に再び評価されます。

表1:ワクチングループとブースター用量ワクチン接種ワクチングループ初期TDA202研究ワクチングループPertagen®およびBoostagen®Pertagen®あたりの参加者の総数(N)84ADACEL®ADACEL®42での2日目の参加者数(N)参加者は、研究サイトで少なくとも30分間観察され、即時免疫後の反応を監視します。 参加者の安全性と反応発生性は、研究終了まで評価されます。 日記カードは参加者に配布され、免疫後に局所的および全身性有害事象(AES)を記録し、ワクチン接種後の28日目までの誘惑AES、深刻な有害事象(SAE)、および付随する薬物療法を記録します。 調査スタッフは、7日目(+4日)に電話で参加者に連絡し、健康状態について問い合わせ、日記カードに勧誘されたローカルおよび全身AE、未承諾AE、SAE、および付随する薬を記録するように思い出させます。

28日目(+7日)の訪問時に、参加者は血液サンプルの収集のために研究サイトに戻ります(約 5 ml)、日記カードでの情報の調整、および報告されているAE、SAE、および付随する薬。

安全性と反応発生性は、研究終了まで評価されます。 勧誘されたローカルおよび全身AEは、2回目のブースターワクチン接種後7日目まで収集されます。 2回目のブースターワクチン接種の後、未承諾の有害事象(AES)および深刻な有害事象(SAE)が2(28日目)を訪問するまで収集されます。 訪問2は研究終了と見なされます。

0日目(1)および28日目(2日目)にすべての参加者から収集された血液サンプルは、血清の準備のために処理されます。 血清サンプルは研究サイトの研究室に保管され、免疫原性検査が行われるBionet-Asia Human Serology Laboratoryにさらに出荷されます。 0日目(1)および28日目(2日目)に、ELISAテスト、百日咳(PT)、糸状ヘマグルチニン(FHA)、およびPT中国のハムスター卵巣(CHO)細胞のPT中和アッセイに対する抗体を検出します。参加者。 0日目(1)に、TDA202初期研究でBoostagen®およびAdacel®を受けた参加者に対して、テタヌストキソイド(TT)およびジフテリアトキソイド(DT)に対する抗体を検出するためのELISA検査が行われます。

データ管理と統計分析は、タイ、バンコクの生物医学および公衆衛生情報学(生物学)のための卓越性センターによって実行されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

126

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Bangkok Metropolis
      • Bangkok Noi、Bangkok Metropolis、タイ、10700
        • 募集
        • Department of Pediatrics, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University
        • コンタクト:
      • Ratchathewi、Bangkok Metropolis、タイ、10400
        • 募集
        • Vaccine Trial Centre

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

スクリーニング時に次のすべてが申請する場合、参加者は含める資格があります。

  1. 最初のTDA202研究に参加した後、3つの研究ワクチンのうち1つの1つの用量を受け取り、1年間のフォローアップ訪問を完了しました。
  2. 書面によるインフォームドコンセントは、調査入力の前に取得されます。
  3. 適切な病歴と身体検査によって確立された健康。
  4. 研究手順を遵守し、血液サンプルを提供することができます。
  5. 出産の可能性がある女性(すなわち、尿妊娠検査は、滅菌、子宮摘出術、または閉経後の女性では行われません)は、登録時に陰性の尿妊娠検査を受け、信頼できる避妊措置を講じてみる必要があります。ワクチン接種後の月。

除外基準:

スクリーニング時に次の基準を持つ参加者は、参加の資格がありません。

  1. 最初のTDA202研究で1年間のフォローアップ訪問が完了してから百日咳ワクチンを受けた。
  2. 登録前の最初のTDA202研究で1年間のフォローアップ訪問が完了してから医師が診断された後家を経験した。
  3. 妊娠中または授乳中の女性または女性の参加者は、研究期間中に妊娠するつもりです。
  4. 免疫不足、臨床的に重要な精神医学、血液学、肺、心血管、または肝臓、腎、または内分泌障害、脾臓または胸腺機能性異常に基づいて決定された胸腺障害、肝臓、または内分泌障害などの重大な医学的疾患の歴史この研究における調査ワクチンの参加者の安全性と評価を妨げる可能性のある身体検査。
  5. ワクチンに対するアレルギーまたは過敏症の既往(その成分を含む);
  6. ワクチン接種後の深刻な有害事象または神経学的有害事象の歴史。
  7. 登録の3か月以内に血液または血液成分または免疫グロブリンを受け取った既往。
  8. 登録前に3か月以内に、免疫抑制薬または全身性コルチコステロイド(> 0.5 mg/kgプレドニゾロンまたは14日以上相当)を投与された既往。
  9. 登録の28日以内に他のワクチンを受けた(ライブ減衰ワクチンの場合は3か月)。
  10. 他のワクチンを受け取るか、研究期間中に介入して別の臨床試験に参加する計画を立てる計画。
  11. 既知の出血性珪藻または長期にわたる出血時間に関連する可能性のある状態は、筋肉内注射の問題を引き起こす可能性があります。
  12. 発作障害やギランバレ症候群などの進行性または重度の神経障害。
  13. 研究者の意見では、研究の結果を妨害したり、研究への参加によりボランティアに追加のリスクをもたらす可能性がある病気や臨床状態の歴史
  14. 登録時に体温≥38°Cで定義された発熱(これは一時的な除外基準です)。

注:スクリーニング訪問時に発熱が発生した場合、参加者は調査員の裁量で後日登録されるか、調査員の裁量で撤回される可能性があります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Pertagen®ワクチン
Pertagen®ワクチン、タイ、バンコクのBionet-Asia Co.、Ltd。が製造。 ワクチンは、それぞれがAPワクチンの1つのヒト用量(0.5 mL)を含む事前に充填された注射器で提示されます。
Pertagen®ワクチン、タイ、バンコクのBionet-Asia Co.、Ltd。が製造。 ワクチンは、それぞれがAPワクチンの1つのヒト用量(0.5 mL)を含む事前に充填された注射器で提示されます。
実験的:Adacel®ワクチン
Adacel®ワクチン、カナダ、オンタリオ州トロントのSanofi Pasteur、Ltdが製造。 ワクチンは、それぞれがTDAPワクチンの1つのヒト用量(0.5 mL)を含む単一用量のバイアルで提示されます。
Adacel®ワクチン、カナダ、オンタリオ州トロントのSanofi Pasteur、Ltdが製造。 ワクチンは、それぞれがTDAPワクチンの1つのヒト用量(0.5 mL)を含む単一用量のバイアルで提示されます。
実験的:Boostagen®ワクチン
各0.5 mLのブーストゲン(TDAPバイオネット)の各投与量は、アルミニウム陽イオンとして5μgPTGEN、5μgFHA、および0.3 mgを含む。
Pertagen®ワクチン、タイ、バンコクのBionet-Asia Co.、Ltd。が製造。 ワクチンは、それぞれがAPワクチンの1つのヒト用量(0.5 mL)を含む事前に充填された注射器で提示されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ADACEL®と比較して、1回のPertagen®を使用してブーチスターのワクチン接種後28日で優位性を実証するため。
時間枠:28日目
ベースライン(2回目のブースターワクチン接種の前)およびワクチン接種後28日で測定された抗PTPおよび抗FHA抗体の幾何平均濃度(GMC)。
28日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ADACEL®と比較して、1つの用量のPertagen®を使用して、ブースターワクチン接種後28日での免疫原性エンドポイント。
時間枠:28日目
•ベースライン(2回目のブースターワクチン接種前)およびワクチン接種後28日間のPT中和抗体(PTNA)のGMC。
28日目
ADACEL®と比較して、1つの用量のPertagen®を使用して、ブースターワクチン接種後28日での免疫原性エンドポイント。
時間枠:28日目
•抗体濃度を持つ参加者の割合によって定義されるセロコンバージョン率抗PTPおよび抗FHAのベースライン(第1および2回目のブースターワクチン接種の前)、およびブースター用量投与ワクチン接種後の28日後のPT中和抗体に関して4倍以上増加することによって定義される。
28日目
ADACEL®と比較して、1つの用量のPertagen®を使用して、ブースターワクチン接種後28日での免疫原性エンドポイント。
時間枠:28日目
•抗体濃度が>抗PTPおよび抗FHAで5 IU/mLを> 5 IU/mLの参加者の割合、およびベースラインでのPT中和抗体(第1および2回目のブースターワクチン接種の前)およびブースター用量ワクチン接種の28日後に定義する血清陽性率。
28日目
ADACEL®と比較して、1つの用量のPertagen®を使用して、ブースターワクチン接種後28日での免疫原性エンドポイント。
時間枠:28日目
•抗体濃度を> 20 IU/mLの抗PTPおよび抗FHA、およびベースラインでのPT中和抗体(第1および2回目のブースターワクチン接種の前)およびブースター用量ワクチンの28日後の参加者の割合によって定義するブースター応答率。
28日目
ADACEL®と比較して、1つの用量のPertagen®を使用して、ブースターワクチン接種後28日での免疫原性エンドポイント。
時間枠:28日目
•抗PT、抗FHA、PT中和抗体のカットオフレベルの参加者の割合(つまり、5、> 5、≥10、≥20、≥30、≥40、≥50、≥80、 Baseline(1回目と2回目のブースターワクチン接種の前)およびブースター用量ワクチン接種の28日後のPertagen®およびAdacel®で100以上、≥120Iu/ml)。
28日目
初期TDA202研究のADACEL®と比較して、Boostagen®とPertagen®の単回投与ワクチン接種後10年での2回目のブースターワクチン接種前の抗体反応のための免疫原性エンドポイント
時間枠:10年のSAFTERワクチン接種
•ワクチン接種後10年後のブーストゲン®およびAdacel®の抗TTおよび抗DT抗体のすべてのワクチングループおよびGMCにおける抗PT、抗FHAおよびPT中和抗体のGMC
10年のSAFTERワクチン接種
初期TDA202研究のADACEL®と比較して、Boostagen®とPertagen®の単回投与ワクチン接種後10年での2回目のブースターワクチン接種前の抗体反応のための免疫原性エンドポイント
時間枠:10年のSAFTERワクチン接種
•ワクチン接種後10年で抗体濃度を> 5 IU/mL> 5 IU/mL、およびPT中和抗体を> 5 IU/mLの参加者の割合によって定義する血清陽性率。
10年のSAFTERワクチン接種
初期TDA202研究のADACEL®と比較して、Boostagen®とPertagen®の単回投与ワクチン接種後10年での2回目のブースターワクチン接種前の抗体反応のための免疫原性エンドポイント
時間枠:10年のSAFTERワクチン接種
•ワクチン接種後10年後の抗体濃度を> 20 IU/mL、およびPT中和抗体の抗体濃度を> 20 IU/mLの割合で定義するブースター応答率
10年のSAFTERワクチン接種
初期のTDA202研究のADACEL®と比較して、Boostagen®とPertagen®の単回投与ワクチン接種後10年での2回目のブースターワクチン接種の前の抗体反応のための免疫原性エンドポイント
時間枠:10年のSAFTERワクチン接種
•抗体濃度が抗体濃度以上の増加を持つ参加者の割合によって定義されるセロコンバージョン率、およびワクチン接種後10年のベースライン、およびPT中和抗体に関してPT中和抗体について定義されます
10年のSAFTERワクチン接種
初期のTDA202研究のADACEL®と比較して、Boostagen®とPertagen®の単回投与ワクチン接種後10年での2回目のブースターワクチン接種の前の抗体反応のための免疫原性エンドポイント
時間枠:10年のSAFTERワクチン接種
•ワクチン接種後10年後のベースライン、抗PTTおよび抗FHA、およびPT中和抗体に関して、抗体濃度が4倍以上増加する抗体濃度を持つ参加者の割合によって定義されるセロコンバージョン率
10年のSAFTERワクチン接種
初期のTDA202研究のADACEL®と比較して、Boostagen®とPertagen®の単回投与ワクチン接種後10年での2回目のブースターワクチン接種の前の抗体反応のための免疫原性エンドポイント
時間枠:10年のSAFTERワクチン接種
•ワクチン接種後10年で、Boostagen®およびADACEL®ワクチン群の抗TTおよび抗DT抗体を> 0.1 IU/mL>> 0.1 IU/mLの参加者の割合によって定義する血清保護率。 抗PT、抗FHA、PT中和抗体のカットオフレベルを持つ参加者の割合(つまり、5、> 5、≥10、≥20、≥30、≥40、≥50、≥80、≥ワクチン接種後10年のPertagen®、Boostagen®、Adacel®で100、100、120 Iu/ml)
10年のSAFTERワクチン接種
1回のPERTAGEN®とAdacel®を使用したブースターワクチン接種後28日での安全エンドポイント
時間枠:0日目から7日目まで
•ブースターワクチン接種後7日以内に報告されたローカルおよび全身AESを勧誘した参加者の割合
0日目から7日目まで
1回のPERTAGEN®とAdacel®を使用したブースターワクチン接種後28日での安全エンドポイント
時間枠:0日目から28日目まで
•ブースターワクチン接種後28日間まで、ブースターワクチン接種の日から報告された未承諾AEの参加者の割合
0日目から28日目まで
1回のPERTAGEN®とAdacel®を使用したブースターワクチン接種後28日での安全エンドポイント
時間枠:0日目から28日目まで
•ブースターワクチン接種後28日間まで、ブースターワクチン接種の日から報告されたSAEの参加者の割合
0日目から28日目まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Punnee Pitisuttithum、Vaccine Trial Centre

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年5月13日

一次修了 (推定)

2026年3月1日

研究の完了 (推定)

2026年3月1日

試験登録日

最初に提出

2025年1月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月27日

最初の投稿 (実際)

2025年1月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年6月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年6月9日

最終確認日

2025年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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