コロンビアの複数の慢性疾患を持つ高齢患者の身体パフォーマンスに対する監視された多成分運動ベースのテレリハビリテーション介入の有効性
2025年1月27日 更新者：Catalina Lopera Muñetón、Fundacion Universitaria Maria Cano
現在、高齢者の人口は心肺疾患の有病率の増加に直面しており、日常の活動を実行し、身体的および感情的な幸福に影響を与える能力を制限することにより、生活の質に悪影響を及ぼしています。
特に、心血管疾患および呼吸器疾患は、コロンビアの高齢者の罹患率と死亡率の主要な原因の1つです。
薬理学的治療と医療の進歩にもかかわらず、身体のリハビリテーションは、これらの疾患の管理において重要な要素であり、運動はその基本的な柱の1つとして機能します。
ただし、特に農村部や到達しにくい地域での高齢者人口向けの物理的リハビリテーションプログラムへのアクセスは、引き続き大きな課題をもたらしています。
遠隔医療と情報通信技術（ICT）は、この障壁を克服するための実行可能な解決策として浮上し、リモートの処方と身体運動の監視を可能にし、リハビリテーションプログラムに多くの患者を含めることを促進し、生活の質を向上させました。
したがって、この研究の目的は、体調の改善、虚弱、順守、満足度、および心肺疾患のある高齢者の生活の質を減らすという点で、多成分ICTを介した介入の有効性を評価することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
41
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Medellín、コロンビア
- Fundación Universitaria María Cano
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準
- 非感染性疾患の診断。
- 口頭または書面で通信する能力。
- 臨床歴によって確認された安定した疾患の状態。
- 慢性として資格を得るために、少なくとも3か月間存在する状態。
- II型糖尿病患者の場合：テレハビリテーションセッション中に200 mg/dL未満のグルコースレベル。
除外基準
- ウォーキングの支援の要件。
- 過去6か月以内に病気の悪化の歴史。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：NCDのテレリハビリテーション
41人の参加者が、Microsoftチームでのビデオ会議を介して週3か月間行われた運動ベースの介入を伴うテレハビリテーションプログラムに登録しました
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運動に基づく介入は、Microsoftチームでのビデオ会議を介して3か月間、週2回、3か月間行われました。 プログラムにはさまざまなコンポーネントが含まれていました。 有酸素トレーニングと筋力トレーニング、柔軟性、バランス、調整 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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短い物理パフォーマンスバッテリー
時間枠：ベースラインおよび1か月のポススト
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このバッテリーには、4メートル以上の通常のウォーキング速度、5椅子スタンド、バランスのテストが含まれています。
各タスクは、5つの座り方の繰り返し、スタンディングバランス、および4メートル以上の歩行速度を実行するのに必要な時間に基づいて、スコア（0-4）を受け取ります。
合計スコア（0-12）は、個々のスコアを合計することで計算され、スコアが高いほど下半身関数が優れています。
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ベースラインおよび1か月のポススト
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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6分間のウォークテスト
時間枠：ベースラインおよび1か月のポススト
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まっすぐなレベルの硬い表面で行われ、理想的には30メートルの長さで、最小許容長さ20メートル。
トラックは3メートルごとにマークされ、端にコーンがあり、開始時には明るいテープがありました。
記録された変数には、メートル（m）が含まれており、6分間の間に個人がカバーする総距離を表します。
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ベースラインおよび1か月のポススト
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年2月1日
一次修了 (実際)
2024年11月14日
研究の完了 (実際)
2024年12月30日
試験登録日
最初に提出
2025年1月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月27日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月27日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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