Эффективность контролируемого многокомпонентного вмешательства на основе упражнений на физическую работу у пожилых пациентов с множественными хроническими состояниями в Колумбии
27 января 2025 г. обновлено: Catalina Lopera Muñetón, Fundacion Universitaria Maria Cano
В настоящее время пожилое взрослое население сталкивается с увеличением распространенности сердечно-легочных заболеваний, что отрицательно влияет на качество их жизни, ограничивая их способность выполнять повседневную деятельность и влиять на их физическое и эмоциональное благополучие.
В частности, сердечно -сосудистые и респираторные заболевания являются одними из основных причин заболеваемости и смертности среди пожилых людей в Колумбии.
Несмотря на достижения в области фармакологического лечения и медицинской помощи, физическая реабилитация остается важным компонентом в лечении этих заболеваний, при этом физические упражнения служат одним из его фундаментальных столбов.
Тем не менее, доступ к программам физической реабилитации для пожилого взрослого населения, особенно в сельских или труднодоступных районах, продолжает создавать серьезную проблему.
Телемедицина и информационные и коммуникационные технологии (ИКТ) стали жизнеспособными решениями для преодоления этого барьера, обеспечивая удаленный рецепт и мониторинг физических упражнений, способствуя включению большего количества пациентов в программы реабилитации и улучшение качества их жизни.
Следовательно, это исследование направлено на оценку эффективности многокомпонентного ICT-опосредованного вмешательства с точки зрения улучшения физического состояния, снижения слабости, приверженности, удовлетворенности и качества жизни у пожилых людей с сердечно-легочными заболеваниями.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
41
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Medellín, Колумбия
- Fundación Universitaria María Cano
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения
- Диагноз неинфекционного заболевания.
- Способность общаться в устной или письменной форме.
- Стабильный статус заболевания подтвержден историей клинической точки зрения.
- Состояние присутствует не менее трех месяцев, чтобы квалифицироваться как хронический.
- Для пациентов с сахарным диабетом II типа: уровни глюкозы ниже 200 мг/дл во время сеансов телеабилитации.
Критерии исключения
- Требование о помощи в ходьбе.
- История обострения болезней в течение последних шести месяцев.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Телереабилитация NCD
41 участники, зарегистрированные в программе телеабилитации с вмешательствами на основе упражнений
|
Вмешательства на основе упражнений проводились два раза в неделю в течение трех месяцев с помощью видеоконференций в командах Microsoft. Программа включала различные компоненты: Аэробные и силовые тренировки, гибкость, баланс и координация |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Короткая физическая производительность батарея
Временное ограничение: Базовая линия и в 1 месяц после проведения
|
Эта батарея включает в себя тесты на обычную скорость ходьбы с более 4 метров, пять подставных стендов и баланс.
Каждая задача получает оценку (0-4) в зависимости от времени, необходимого для выполнения пяти повторений на сидячие к стойке, баланс стояния и скорости ходьбы на 4 метра.
Общая оценка (0-12) рассчитывается путем суммирования отдельных баллов, при этом более высокие оценки указывают на лучшую функцию нижней части тела.
|
Базовая линия и в 1 месяц после проведения
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шестиминутный тест ходьбы
Временное ограничение: Базовая линия и в 1 месяц после проведения
|
Проводится на прямой, ровной, твердой поверхности, в идеале длиной 30 метров, с минимальной приемлемой длиной 20 метров.
Трек был отмечен каждые 3 метра, с конусами на концах и яркой лентой в начале.
Зарегистрированные переменные включали счетчики (M), которые представляют общее расстояние, пройденное отделом в течение шестиминутного периода.
|
Базовая линия и в 1 месяц после проведения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 февраля 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
14 ноября 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 января 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 января 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 января 2025 г.
Последняя проверка
1 января 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 013008018-2023
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Телереабилитация
-
Riphah International UniversityАктивный, не рекрутирующийНедержание мочи | Недержание мочи, позывы | Недержание мочи, стресс | Постменопаузальные симптомыПакистан