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콜롬비아의 여러 만성 질환을 가진 노인 환자의 감독 된 다 성분 운동 기반 텔레 호흡 개입의 효과

2025년 1월 27일 업데이트: Catalina Lopera Muñetón, Fundacion Universitaria Maria Cano
현재, 노인 인구는 심폐 질환의 유병률이 증가하고 있으며, 이는 일상 활동을 수행하는 능력을 제한하고 신체적, 정서적 복지에 영향을 미침으로써 삶의 질에 부정적인 영향을 미칩니다. 특히, 심혈관 및 호흡기 질환은 콜롬비아의 노인들 사이에서 이환율과 사망의 주요 원인 중 하나입니다. 약리학 적 치료 및 의료의 발전에도 불구하고, 신체 재활은 이러한 질병 관리에 필수적인 요소로 남아 있으며, 신체 운동은 기본 기둥 중 하나로 사용됩니다. 그러나, 특히 농촌 또는 도달하기 어려운 지역에서 노인 인구를위한 신체 재활 프로그램에 대한 접근은 계속해서 큰 도전을 제기하고 있습니다. 원격 의료 및 정보 통신 기술 (ICT)은 이러한 장벽을 극복하기위한 실행 가능한 솔루션으로 부상하여, 신체 운동의 원격 처방 및 모니터링을 가능하게하며, 재활 프로그램에 더 많은 환자를 포함시키고 삶의 질을 향상시킬 수 있습니다. 따라서이 연구는 심장 질환을 앓고있는 노인의 신체 상태 개선, 연약함, 준수, 만족 및 삶의 질 감소 측면에서 다 성분 ICT- 매개 중재의 효과를 평가하는 것을 목표로합니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

41

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Medellín, 콜롬비아
        • Fundación Universitaria María Cano

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준

  • 의사 소통 할 수없는 질병의 진단.
  • 구두 또는 서면으로 의사 소통하는 능력.
  • 임상 병력에 의해 확인 된 안정적인 질병 상태.
  • 만성 자격을 갖추기 위해 최소 3 개월 동안 존재합니다.
  • II 형 당뇨병 환자의 경우, 텔레 불리산 세션 동안 200 mg/dl 미만의 포도당 수준.

제외 기준

  • 걷기 지원에 대한 요구 사항.
  • 지난 6 개월 동안 질병 악화의 병력.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: NCD 's Telerehabilitation
41 명의 참가자는 Microsoft 팀의 화상 회의를 통해 3 개월 동안 매주 두 번 실시 된 운동 기반 중재로 텔레 리치 실화 프로그램에 등록했습니다.

운동 기반 중재는 Microsoft 팀의 화상 회의를 통해 3 개월 동안 매주 두 번 수행되었습니다. 이 프로그램에는 다양한 구성 요소가 포함되었습니다.

호기성 및 근력 훈련, 유연성, 균형 및 조정

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
짧은 물리적 성능 배터리
기간: 기준선 및 1 개월 후
이 배터리에는 4 미터 이상의 일반적인 보행 속도, 5 의자 스탠드 및 균형에 대한 테스트가 포함됩니다. 각 작업은 5 개의 싯 투 스탠드 반복, 스탠딩 밸런스 및 4 미터 이상의 보행 속도를 수행하는 데 필요한 시간을 기준으로 점수 (0-4)를받습니다. 총 점수 (0-12)는 개별 점수를 합산하여 계산되며, 더 높은 점수는 더 나은 하체 기능을 나타냅니다.
기준선 및 1 개월 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
6 분 도보 테스트
기간: 기준선 및 1 개월 후
최소 30 미터 길이의 직선형, 수평, 단단한 표면에서 수행되며 최소 20 미터의 길이가 있습니다. 트랙은 3 미터마다 표시되었으며, 끝에 원뿔이 있고 처음에는 밝은 테이프가 표시되었습니다. 기록 된 변수에는 미터 (m)가 포함되었으며, 이는 6 분 동안 개인이 다루는 총 거리를 나타냅니다.
기준선 및 1 개월 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 11월 14일

연구 완료 (실제)

2024년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 27일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 27일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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텔레 호흡에 대한 임상 시험

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