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Efectividad de una intervención de telerehabilitación de ejercicio multicomponente supervisada en el rendimiento físico en pacientes mayores con múltiples afecciones crónicas en Colombia

27 de enero de 2025 actualizado por: Catalina Lopera Muñetón, Fundacion Universitaria Maria Cano
Actualmente, la población de adultos mayores enfrenta un aumento en la prevalencia de enfermedades cardiopulmonares, lo que afecta negativamente su calidad de vida al limitar su capacidad para realizar actividades diarias y afectar su bienestar físico y emocional. En particular, las enfermedades cardiovasculares y respiratorias se encuentran entre las principales causas de morbilidad y mortalidad entre los adultos mayores en Colombia. A pesar de los avances en el tratamiento farmacológico y la atención médica, la rehabilitación física sigue siendo un componente esencial en el manejo de estas enfermedades, y el ejercicio físico sirve como uno de sus pilares fundamentales. Sin embargo, el acceso a los programas de rehabilitación física para la población de adultos mayores, particularmente en áreas rurales o difíciles de alcanzar, continúa planteando un desafío significativo. Las tecnologías de telemedicina y información y comunicación (TIC) se han convertido en soluciones viables para superar esta barrera, permitiendo la prescripción remota y el monitoreo de los ejercicios físicos, facilitando la inclusión de más pacientes en programas de rehabilitación y mejorando su calidad de vida. Por lo tanto, este estudio tiene como objetivo evaluar la efectividad de una intervención mediada por TIC multicomponente en términos de mejorar la condición física, reducir la fragilidad, la adherencia, la satisfacción y la calidad de vida en adultos mayores con enfermedades cardiopulmonares.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

41

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Colombia
      • Medellín, Colombia
        • Fundación Universitaria María Cano

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión

  • Diagnóstico de una enfermedad no transmisible.
  • Capacidad para comunicarse verbalmente o por escrito.
  • Estado de la enfermedad estable confirmado por antecedentes clínicos.
  • Condición presente durante al menos tres meses para calificar como crónica.
  • Para pacientes con diabetes mellitus tipo II: niveles de glucosa por debajo de 200 mg/dL durante las sesiones de tele-rehabilitación.

Criterios de exclusión

  • Requisito de asistencia con caminar.
  • Historia de exacerbación de la enfermedad en los últimos seis meses.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Telerehabilitación de NCD
41 participantes inscritos en un programa de tele-rehabilitación con intervenciones basadas en ejercicios realizadas dos veces por semana durante tres meses a través de videoconferencias en equipos de Microsoft
Otro: telerehabilitación

Las intervenciones basadas en el ejercicio se realizaron dos veces por semana durante tres meses a través de videoconferencias en equipos de Microsoft. El programa incluyó varios componentes:

Entrenamiento aeróbico y de fuerza, flexibilidad, equilibrio y coordinación

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Batería de rendimiento físico corto
Periodo de tiempo: Línea de base y al 1 mes posterior
Esta batería incluye pruebas para la velocidad de caminata habitual de más de 4 metros, soportes de cinco canciones y equilibrio. Cada tarea recibe un puntaje (0-4) basado en el tiempo requerido para realizar cinco repeticiones de sitios, equilibrio permanente y velocidad de caminar a más de 4 metros. La puntuación total (0-12) se calcula sumando puntajes individuales, con puntajes más altos que indican una mejor función de la parte inferior del cuerpo.
Línea de base y al 1 mes posterior

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de caminata de seis minutos
Periodo de tiempo: Línea de base y al 1 mes posterior
Realizado en una superficie recta, nivelada, dura, idealmente de 30 metros de largo, con una longitud mínima aceptable de 20 metros. La pista estaba marcada cada 3 metros, con conos en los extremos y cinta brillante al comienzo. Las variables registradas incluyeron medidores (M), que representan la distancia total cubierta por el individuo durante el período de seis minutos.
Línea de base y al 1 mes posterior

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fundacion Universitaria Maria Cano

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2024

Finalización primaria (Actual)

14 de noviembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

30 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de enero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de enero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de enero de 2025

Última verificación

1 de enero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 013008018-2023

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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