Ohjatun monikomponenttisen liikuntapohjaisen telerehabilitation intervention tehokkuus fyysiseen suorituskykyyn vanhemmilla potilailla, joilla on useita kroonisia tiloja Kolumbiassa
maanantai 27. tammikuuta 2025 päivittänyt: Catalina Lopera Muñetón, Fundacion Universitaria Maria Cano
Tällä hetkellä vanhemmalla aikuisväestöllä on lisääntynyt sydän- ja keuhkojen sairauksien esiintyvyys, mikä vaikuttaa negatiivisesti heidän elämänlaatuun rajoittamalla heidän kykyään suorittaa päivittäistä toimintaa ja vaikuttaa heidän fyysiseen ja emotionaaliseen hyvinvointiinsa.
Erityisesti sydän- ja verisuoni- ja hengityselinsairaudet ovat tärkeitä sairastuvuuden ja kuolleisuuden syitä vanhempien aikuisten keskuudessa Kolumbiassa.
Farmakologisen hoidon ja lääketieteellisen hoidon edistyksestä huolimatta fyysinen kuntoutus on edelleen olennainen osa näiden sairauksien hoidossa, ja fyysinen liikunta toimii yhtenä sen peruspilareista.
Vanhemman aikuisväestön fyysisten kuntoutusohjelmien saatavuus, etenkin maaseudun tai vaikeasti tavoitettavien alueiden alueilla, on kuitenkin edelleen merkittävä haaste.
Telelääketiede- ja tieto- ja viestintätekniikat (ICT) ovat nousseet elinkelpoisiksi ratkaisuiksi tämän esteen ratkaisemiseksi, mikä mahdollistaa fyysisten harjoitusten etäreseptin ja seurannan, helpottaen enemmän potilaiden sisällyttämistä kuntoutusohjelmiin ja parantamaan niiden elämänlaatua.
Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida monikomponenttisen ICT-välitteisen intervention tehokkuutta fyysisen tilan parantamiseksi, heikkouden, tarttumisen, tyytyväisyyden ja elämänlaadun vähentämiseksi vanhemmilla aikuisilla, joilla on sydän- ja keuhkojen sairauksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
41
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Medellín, Kolumbia
- Fundación Universitaria María Cano
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Osallisuuskriteerit
- Ei-tartuntataudin diagnoosi.
- Kyky kommunikoida suullisesti tai kirjallisesti.
- Kliinisen historian vahvistama vakaa sairaustila.
- Edellytys on vähintään kolme kuukautta, jotta voidaan saada krooninen.
- Potilaille, joilla on tyypin II diabetes mellitus: glukoositasot alle 200 mg/dl teleysaikojen aikana.
Syrjäytymiskriteerit
- Vaatimus kävelylle kävelyssä.
- Sairauksien pahenemisen historia viimeisen kuuden kuukauden aikana.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: NCD: n telerehabilitaatio
41 osallistujaa, jotka osallistuivat televisio-ohjelmaan, jossa liikuntapohjaiset interventiot suoritetaan kahdesti viikossa kolmen kuukauden ajan videokonferenssimalla Microsoft-tiimissä
|
Liikuntapohjaiset interventiot suoritettiin kahdesti viikossa kolmen kuukauden ajan videokonferenssien kautta Microsoft-tiimissä. Ohjelma sisälsi useita komponentteja: Aerobinen ja voimaharjoittelu, joustavuus, tasapaino ja koordinointi |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lyhyt fyysinen suorituskyky akku
Aikaikkuna: Lähtötaso ja yhden kuukauden posti
|
Tämä akku sisältää testit tavanomaisesta kävelynopeudesta yli 4 metriä, viiden tuolin jalustat ja tasapainon.
Jokainen tehtävä saa pistemäärän (0-4), joka perustuu viiden istunnon toistoon, pysyvän tasapainon ja yli 4 metrin kävelynopeuden suorittamiseen.
Kokonaispistemäärä (0-12) lasketaan summaamalla yksittäiset pistemäärät, korkeammat pisteet osoittavat paremman alavartalon toiminnan.
|
Lähtötaso ja yhden kuukauden posti
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuuden minuutin kävelymatka
Aikaikkuna: Lähtötaso ja yhden kuukauden posti
|
Suoritettu suoralla, tasaisella, kovalla pinnalla, ihannetapauksessa 30 metriä pitkä, minimin hyväksyttävä pituus 20 metriä.
Raita oli merkitty kolmen metrin välein, kartioissa päissä ja kirkas teippi alussa.
Rekisteröityjä muuttujia oli mittarit (M), jotka edustavat yksilön kattamaa kokonaisetäisyyttä kuuden minuutin ajanjakson aikana.
|
Lähtötaso ja yhden kuukauden posti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. helmikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 14. marraskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 30. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 15. tammikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. tammikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. tammikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 013008018-2023
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Ei-tarttuvat krooniset sairaudet
-
Ascentage Pharma Group Inc.Ei vielä rekrytointiaRelapsoituneet/refraktoriset hematologiset pahanlaatuiset kasvaimet | Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Leukemia (CLL/SLL | Relapsed/Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma (DLBCL; Including Richter Transformation) | Relapsi- tai refraktori-mantelisolulymfooma... ja muut ehdotKiina, Yhdysvallat