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香港のLHC-CIDI-5

2026年3月9日 更新者：Michael Y. Ni、The University of Hong Kong

香港の精神障害の生涯経験の測定を強化するための生活史カレンダーの使用。

世界保健機関の複合国際診断インタビュー-5th（CIDI-5）は、診断基準に基づいて、さまざまな時間枠（30日、12か月、および生涯）にわたる精神および物質使用障害の有病率を評価するために使用される標準化された診断ツールです。精神障害の診断および統計マニュアル第5版（DSM-5）および国際疾患の分類第10版（ICD-10）に概説されています。 ただし、CIDI-5などのレトロスペクティブ測定は、特に精神障害による報告の正確さを妨げる可能性のある生涯経験のために、バイアスを想起しやすくなります。

この問題を緩和するために、ライフヒストリーカレンダー（LHC）は、回答者がライフイベントのタイミングを思い出すのを支援する支援として導入され、CIDI-5が精神障害の生涯有病率を測定する能力を高めました。 LHCは、研究中のライフドメインを表す時間単位と行を表す列を持つグリッド構造です。

ネパールで実施された研究では、CIDI-5とLHCを組み合わせることで、CIDI-5のみを使用するのと比較して、精神障害の検出が大幅に増加しました。 このアプローチは、臨床検証後の誤検知の増加につながりませんでした。

この実験の目的は、ネパールのモデルに基づいてLHCの香港バージョンを適応させ、精神障害の評価におけるCIDI-5単独と比較して、LHC支援CIDI-5（LHC-CIDI-5）の有効性を評価することを目的としています。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

2500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：Yoona Kim, PhD
  • 電話番号：852+39179109
  • メール：yoonak@hku.hk

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：Rusi Long, MHS
  • 電話番号：852+39102308
  • メール：rlong36@hku.hk

研究場所

  • 香港
      • Hong Kong、香港
        • 募集
        • The University of Hong Kong
        • コンタクト：
          • Yoona Kim, PhD
          • 電話番号：852+39179109
          • メール：yoonak@hku.hk
        • 主任研究者：
          • Michael Y. Ni, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

この研究は、地区レベルの代表的な説明的断面研究である地区の健康プロファイル（DHP）のサブスタディです。 DHPでは、選択された香港地区の世帯の1％が、国勢調査および統計局の四半期のリストからランダムに選択され、地区と住宅タイプに基づいて層別化されます。採用された世帯に18歳以上のすべての人が含まれ、調査されます。 DHP研究への参加に同意した参加者の場合、25歳以上の1,000人の参加者のサブサンプルがランダムに選択され、ランダムプロセスを通じて2つのグループに割り当てられます。 1,000人全員が、CIDI-5セクションを含むDHP研究の調査を完了します。 CIDI-5を投与すると、500人の1つのグループがCIDI-5のみを使用してインタビューされ、500人のもう1つのグループが最初にLHCにインタビューされ、その後CIDI-5が続きます。

説明

包含基準：

  • 25歳以上のすべての世帯メンバーは、四半期の国勢調査および統計部門リストからランダムにサンプリングされています
  • 国勢調査および統計学部門の四半期のリストからサンプリングされた住所に住んでいます
  • 過去1年間で少なくとも6か月間香港に住んでいます
  • 中国語または英語で読んでコミュニケーションをとることができます
  • 言語的または認知的困難なし

除外基準：

  • 家事労働者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
CIDI-5
CIDI-5グループの場合、回答者は、生活史に関する問い合わせに応えることなく、CIDI-5インタビューに直接参加します。
診断テスト：CIDI-5
世界保健機関の複合国際診断インタビュー-5th（CIDI-5）は、診断基準に基づいて、さまざまな時間枠（30日、12か月、および生涯）にわたる精神および物質使用障害の有病率を評価するために使用される標準化された診断ツールです。精神障害の診断および統計マニュアル第5版（DSM-5）および国際疾患の分類第10版（ICD-10）に概説されています。 訓練を受けたインタビュアーは、結果を測定するためにコンピューター支援の個人インタビューで、CIDI-5の香港バージョンから選択したモジュールを管理します。
LHC-CIDI-5
LHC-CIDI-5グループの場合、回答者はCIDI-5を開始する前に、LHCから始まり、インタビュー年までの出生以来の重要な個人的経験に関する質問に答えることでカレンダーを完了します。
診断テスト：LHC-CIDI-5
インタビュアーは、回答者の年齢と重要な個人的な経験を尋ねることから始めます。これには15分かかると予想されます。 経験を覚えて記録することは、CIDI-5の次のスクリーニングで、回答者の記憶の手がかりとしてさらに役立つ認知的関与と情報を提供します。 その後、回答者はCIDI-5のスクリーニングセクションに進み、精神障害の生涯経験または発生年齢を報告するように求められた場合、LHCセクションの完成したカレンダーを参照します。 訓練を受けたインタビュアーは、コンピューター支援の個人インタビューですべてのインタビューを実施します。 LHC-CIDI-5グループの診断を検証するために、MDD、GAD、およびPTSDの臨床再インタービューは、DSM-5を使用した以前の経験で訓練されたメンタルヘルス専門家によって実施されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
うつ
時間枠：介入または募集の直後
このモジュールの主な結果は、大うつ病エピソード（MDE）と大うつ病性障害（MDD）の寿命の有病率です
介入または募集の直後
持続的なうつ病
時間枠：介入または募集の直後
このモジュールの主な結果は、持続性抑うつ障害（PDD）の寿命の有病率です
介入または募集の直後
自傷
時間枠：介入または募集の直後
このモジュールの主な結果は、自殺念慮、自殺計画、自殺の試み、自殺のジェスチャー、および非自治の自傷の寿命の有病率です。
介入または募集の直後
高い気分
時間枠：介入または募集の直後
このモジュールの主な結果は、man病エピソード、軽many、双極I障害、双極性亜障害、双極II障害の寿命の有病率です。
介入または募集の直後
心配と不安
時間枠：介入または募集の直後
このモジュールの主な結果は、一般化不安障害（GAD）の寿命の有病率です
介入または募集の直後
怒り攻撃
時間枠：介入または募集の直後
このモジュールの主な結果は、断続的な爆発性障害（IED）の寿命の有病率です
介入または募集の直後
パニック発作
時間枠：介入または募集の直後
このモジュールの主な結果は、パニック発作とパニック障害の寿命の有病率です。
介入または募集の直後
強迫観念と強迫
時間枠：介入または募集の直後
このモジュールの主な結果は、強迫性障害（OCD）の寿命の有病率です
介入または募集の直後
ストレスの多い経験
時間枠：介入または募集の直後
このモジュールの主な結果は、心的外傷後ストレス障害（PTSD）、PCL-SC PTSD、およびPCL-5 PTSDの寿命の有病率です。
介入または募集の直後
タバコ、アルコール、薬物
時間枠：介入または募集の直後
このモジュールの主な結果は、アルコール使用障害（AUD）および物質使用障害（SUD）の生涯有病率です
介入または募集の直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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The University of Hong Kong

捜査官

  • 主任研究者：Michael Y. Ni, MD、The University of Hong Kong

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年1月18日

一次修了 (推定)

2026年9月1日

研究の完了 (推定)

2027年4月1日

試験登録日

最初に提出

2025年1月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月27日

最初の投稿 (実際)

2025年2月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月9日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • UW 24-771
  • 2024-0089-004 (その他の助成金/資金番号：Hong Kong Jockey Club Charities Trust)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

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