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香港的LHC-Cidi-5

2026年3月9日 更新者：Michael Y. Ni、The University of Hong Kong

使用生活历史日历来增强香港精神障碍的终身经验的测量。

世界卫生组织综合国际诊断访谈-5（CIDI-5）是一种标准化的诊断工具在精神疾病的诊断和统计手册中概述了第5版（DSM-5）和国际疾病分类第10版（ICD-10）。 但是，诸如CIDI-5之类的回顾性测量很容易回忆起偏见，尤其是对于一生的经验，这可能会阻碍报告精神障碍的报告准确性。

为了减轻此问题，引入了人生历史日历（LHC），以帮助受访者回忆起生活事件的时机，增强CIDI-5衡量精神障碍终身患病率的能力。 LHC是一个网格结构，具有代表所研究生命领域的时间单元和行的列。

在尼泊尔进行的一项研究中，将CIDI-5与LHC结合起来，与仅使用CIDI-5相比，精神障碍的检测显着增加。 这种方法并没有导致临床验证后的假阳性增加。

该实验旨在根据尼泊尔模型适应香港版本的LHC版本，并评估与单独评估精神疾病相比，与单独的CIDI-5相比，LHC辅助CIDI-5（LHC-CIDI-5）的有效性。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

2500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名：Yoona Kim, PhD
  • 电话号码：852+39179109
  • 邮箱：yoonak@hku.hk

研究联系人备份

  • 姓名：Rusi Long, MHS
  • 电话号码：852+39102308
  • 邮箱：rlong36@hku.hk

学习地点

  • 香港
      • Hong Kong、香港
        • 招聘中
        • The University of Hong Kong
        • 接触：
          • Yoona Kim, PhD
          • 电话号码：852+39179109
          • 邮箱：yoonak@hku.hk
        • 首席研究员：
          • Michael Y. Ni, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

这项研究是地区卫生概况（DHP）的子研究，该研究是一项地区级代表性的描述性横断面研究。 在DHP中，将从人口普查和统计局的宿舍清单中随机选择选定的香港地区的1％的家庭，并根据地区和住房类型进行分层；将包括和调查所有18岁及以上的年龄在招募家庭中的人。 对于同意加入DHP研究的参与者，将随机选择1,000名25岁或更高的参与者的子样本，并通过随机过程分配给两组。 所有1,000个人将完成DHP研究的调查，包括CIDI-5部分。 在管理CIDI-5时，仅使用CIDI-5对一组500个个人进行采访，而另一组500个人将首先接受LHC的采访，其次是CIDI-5。

描述

纳入标准：

  • 所有25岁及以上的家庭成员都从人口普查和统计部的宿舍清单中随机取样
  • 居住在人口普查和统计部宿舍清单的地址中
  • 在过去的一年中，在香港至少六个月
  • 能够阅读和交流中文或英语
  • 没有语言或认知困难

排除标准：

  • 家庭工人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
CIDI-5
对于CIDI-5小组，受访者将直接参加CIDI-5访谈，而无需回应有关其人生历史的任何询问。
诊断测试：CIDI-5
世界卫生组织综合国际诊断访谈-5（CIDI-5）是一种标准化的诊断工具在精神疾病的诊断和统计手册中概述了第5版（DSM-5）和国际疾病分类第10版（ICD-10）。 受过训练的访调员将在计算机辅助的个人面试中从香港版本的CIDI-5版本中管理选定的模块，以衡量结果。
LHC-CIDI-5
对于LHC-CIDI-5组，在启动CIDI-5之前，受访者将从LHC开始，通过回答自出生以来至今的重要个人经历的问题来完成日历。
诊断测试：LHC-CIDI-5
面试官将首先询问受访者的年龄和重大的个人经历，预计需要15分钟。 记住和记录经验提供认知参与和信息，可以进一步为受访者的记忆提示，以在下面的CIDI-5筛选中。 随后，受访者将继续访问CIDI-5的筛查部分，并在要求他们报告终身经验或精神障碍年龄时的LHC部分的完成日历。 训练有素的访调员将在计算机辅助的个人面试中进行所有采访。 为了验证LHC-CIDI-5组中的诊断，将由训练有素的心理健康专业人员进行MDD，GAD和PTSD的临床重新介绍，并具有以前使用DSM-5经验的经验。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
沮丧
大体时间：干预或招募后立即
该模块中的主要结果是主要抑郁发作（MDE）和主要抑郁症（MDD）的终生患病率（MDD）
干预或招募后立即
持续的抑郁症
大体时间：干预或招募后立即
该模块中的主要结果是持续性抑郁症（PDD）的终身患病率
干预或招募后立即
自我伤害
大体时间：干预或招募后立即
该模块中的主要结果是自杀念头，自杀计划，自杀企图，自杀手势和非杀伤性自我伤害的终生流行率。
干预或招募后立即
心情高
大体时间：干预或招募后立即
该模块中的主要结果是躁狂发作，躁狂，双相情感障碍，双相情感障碍和双相情感障碍的终身患病率
干预或招募后立即
忧虑和焦虑
大体时间：干预或招募后立即
该模块中的主要结果是普遍焦虑症（GAD）的终生患病率
干预或招募后立即
愤怒攻击
大体时间：干预或招募后立即
该模块中的主要结果是间歇性爆炸性障碍（IED）的终身患病率
干预或招募后立即
惊恐发作
大体时间：干预或招募后立即
该模块中的主要结果是恐慌发作和恐慌症的终身患病率。
干预或招募后立即
痴迷和强迫
大体时间：干预或招募后立即
该模块中的主要结果是强迫症（OCD）的终生患病率
干预或招募后立即
压力很大的经历
大体时间：干预或招募后立即
该模块中的主要结果是创伤后应激障碍（PTSD），PCL-SC PTSD和PCL-5 PTSD的终生患病率。
干预或招募后立即
烟草，酒精和毒品
大体时间：干预或招募后立即
该模块中的主要结果是酒精使用障碍（AUD）和药物使用障碍（SUD）的终身患病率（SUD）
干预或招募后立即

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

The University of Hong Kong

调查人员

  • 首席研究员：Michael Y. Ni, MD、The University of Hong Kong

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年1月18日

初级完成 (估计的)

2026年9月1日

研究完成 (估计的)

2027年4月1日

研究注册日期

首次提交

2025年1月24日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月27日

首次发布 (实际的)

2025年2月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月9日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • UW 24-771
  • 2024-0089-004 (其他赠款/资助编号：Hong Kong Jockey Club Charities Trust)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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