歯科における燃え尽き症候群に対する自己思いやり
2025年1月27日 更新者：Cenk Haytac、Cukurova University
歯科における職業燃え尽き症候群に対する幸福戦略としての自己思いやり：管理された臨床試験
研究では、ストレス関連の精神病理学的症状と生化学的パラメーターの変化との関係を強調していますが、歯科の研究と生化学マーカーと心理的パラメーターとの関連性を同時に評価していません。
さらに、これらの変数に対するマインドフルネスに基づく自己思いやりのトレーニングプログラムの影響は、このコンテキスト内でまだ調査されていません。
歯科医の幸福を強化するために、8週間のマインドフルネスに基づく思いやりのある生活（MBCL）プログラムに参加するテストグループの評価が実施されました。
この評価には、毎日のコルチゾール曲線、唾液IL-6、IL-1β、およびオキシトシンレベルが含まれていました。
さらに、共感、燃え尽き症候群、自己思いやり、うつ病、マインドフルネスレベルは、トレーニングの前後に測定されました。
この研究では、主な仮説は、対照群と比較して、テスト群がより高いオキシトシンレベルとともに、より低いIL-1β、IL-6、およびコルチゾールレベルを示すというものでした。
さらに、二次仮説は、テストグループが、うつ病と燃え尽き症候群の削減を伴う共感、自己思い、マインドフルネスレベルの増加を実証するということでした。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
49
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Balcali
-
Adana、Balcali、七面鳥、01130
- Cukurova University Faculty of Dentistry
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 歯科学部での専門訓練の最終年度の歯科医、
- Sestecyaly Healthy
除外基準：
- 精神科の精神科医が実施した標準的な診断評価に続いてDSM-5基準に基づいて気分障害の診断を受けた個人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：テストグループ（自己思いやりトレーニンググループ）
|
テストグループのすべての参加者は、MBCLトレーニングプロトコルに従って、週2時間のセッションで構成される8週間のMBCL（マインドフルネスベースの思いやりのある生活）トレーニングを完了しました。
トレーニングは、国際的に認定されたMBCLインストラクターでもある1人の専門家歯周師によって実施されました。
|
|
介入なし：コントロールグループ（トレーニングなし）
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
自己思いやりのスケール
時間枠：ベースラインおよび8週間後
|
26項目の自己思いやりのスケールを構成する6つのサブスケールは、自己狂性、自己判断、共通の人類、孤立、マインドフルネス、過剰識別参加者が、1からの5ポイントスケールを使用して各項目に対する回答を示しています（ほぼ1から決して）まで5（ほとんど常に）。
スコアが高いほど、自己思いやりが大きくなります。
|
ベースラインおよび8週間後
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
唾液コルチゾール
時間枠：ベースラインおよび8週間後
|
毎日のコルチゾール曲線の唾液サンプリングは、テストグループと対照群の両方で予定されていました。
テストグループの場合、MBCL（マインドフルネスベースの思いやりのある生活）トレーニング（T1）の開始前にサンプルを収集し、その完了後（T2）。
対照群の場合、SALIVAコレクションは、テストグループと同じ期間と整合していました。
特定の時点でサンプルを1日5回収集しました：目覚めから30分、午前10時、午後12時、午後5時、午後10時（指定時にグループリマインダーが提供されています）。
唾液コルチゾールは、Ng/mlの固相酵素結合免疫吸着アッセイ（ELISA）（Diametra、Boandon、UK）によって推定されました。
この手順は、唾液サンプルに関するメーカーのガイドラインに従って行われました。
|
ベースラインおよび8週間後
|
|
唾液IL 6
時間枠：ベースラインおよび8週間後
|
IL-6レベルは、生産者の指示に従って、商用キットELISAを使用してPg/mlで測定されました。
|
ベースラインおよび8週間後
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年3月1日
一次修了 (実際)
2024年12月11日
研究の完了 (実際)
2025年1月12日
試験登録日
最初に提出
2025年1月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月27日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月27日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Cukurova University DHF-11
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。