Itse myötätunto hammaslääketieteen vastaisesti
maanantai 27. tammikuuta 2025 päivittänyt: Cenk Haytac, Cukurova University
Itse myötätunto hyvinvointistrategiana hammaslääketieteen ammatillisen uupumuksen vastaisesti: Kontrolloitu kliininen tutkimus
Vaikka tutkimukset ovat korostaneet stressiin liittyvien psykopatologisten oireiden ja biokemiallisten parametrien muutosten välistä suhdetta, mikään hammaslääketieteen tutkimus ei ole samanaikaisesti arvioinut stressin ja rentoutumisen assosiaatiota biokemiallisten markkerien ja psykologisten parametrien kanssa.
Lisäksi mielenterveyteen perustuvien myötätuntoisten koulutusohjelmien vaikutusta näihin muuttujiin ei ole vielä tutkittu tässä yhteydessä.
Hammaslääkäreiden hyvinvoinnin parantamiseksi suoritettiin 8 viikon mielenterveyspohjaiseen myötätuntoiseen Living (MBCL) -ohjelmaan osallistuneesta testiryhmästä.
Tämä arvio sisälsi päivittäiset kortisolikäyrät, samoin kuin sylki IL-6, IL-1β ja oksitosiinitasot.
Lisäksi empatia, uupuminen, itsetunto, masennus ja tietoisuus mitattiin ennen koulutusta ja sen jälkeen.
Tässä tutkimuksessa tärkein hypoteesi oli, että kontrolliryhmään verrattuna tesryhmällä olisi alhaisemmat IL-1β-, IL-6- ja kortisolitasot sekä korkeammat oksitosiinitasot.
Lisäksi toissijaisten hypoteesien mukaan tesryhmä osoittaisi lisääntynyttä empatiaa, itsetuntoa ja tietoisuutta, johon liittyy masennuksen ja uupumispisteiden vähentyminen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
49
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Balcali
-
Adana, Balcali, Turkki, 01130
- Cukurova University Faculty of Dentistry
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Hammaslääkärit viimeisenä erikoiskoulutuksen vuonna hammaslääketieteellisessä tiedekunnassa,
- systeeminen terve
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöt, jotka saivat diagnoosin mielialahäiriöistä, jotka perustuvat DSM-5-kriteereihin psykiatrien psykiatrian laitoksen suorittaman tavanomaisen diagnostisen arvioinnin jälkeen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Testiryhmä (itse myötätuntoharjoitteluryhmä)
|
Kaikki testiryhmän osanottajat suorittivat 8 viikon MBCL (Mindfulness-pohjainen myötätuntoinen elävä) koulutus, joka koostuu 2 tunnin istunnoista viikossa, MBCL-koulutusprotokollan mukaisesti.
Koulutusta suoritti yksi asiantuntija Periodontist, joka on myös kansainvälisesti sertifioitu MBCL -ohjaaja
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä (ei koulutusta)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Oman myötätunto-asteikko
Aikaikkuna: Perustaso ja 8 viikon kuluttua
|
Kuusi ala-asteikkoa, jotka käsittävät 26-osaisen itsensä myötätuntoisen asteikon Ei koskaan) 5: een (melkein aina).
Suurempi pistemäärä osoittaa suuremman itsensä myötätunnon.
|
Perustaso ja 8 viikon kuluttua
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Syljen kortisoli
Aikaikkuna: Perustaso ja 8 viikon kuluttua
|
Päivittäisen kortisolikäyrän syljenäytteenotto oli suunniteltu sekä testi- että kontrolliryhmille.
Testiryhmälle näytteet kerättiin ennen MBCL: n (Mindfulness-pohjaisen myötätuntoisen elämisen) koulutuksen (T1) ja sen valmistumisen jälkeen (T2).
Kontrolliryhmälle syljen kokoelma oli linjassa samojen ajanjaksojen kanssa tesiryhmän kanssa.
Näytteet kerättiin viisi kertaa päivässä tietyissä ajankohtina: 30 minuuttia heräämisen jälkeen klo 10.00, klo 12.00, klo 17.00 ja 22:00 (ryhmämuistutusten kanssa nimettyinä aikoina).
Sylkikortisolia arvioitiin kiinteän faasentsyymisidotetulla immunosorbenttimäärityksellä (ELISA) (Diaketra, Boldon, UK) ng/ml.
Menettely suoritettiin syljenäytteiden valmistajan ohjeiden mukaisesti.
|
Perustaso ja 8 viikon kuluttua
|
|
Sylki il 6
Aikaikkuna: Perustaso ja 8 viikon kuluttua
|
IL-6-tasot mitattiin PG/ML: ssä käyttämällä kaupallista pakkausta ELISA: ta tuottajan ohjeiden mukaisesti.
|
Perustaso ja 8 viikon kuluttua
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 11. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 12. tammikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 20. tammikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. tammikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. tammikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Cukurova University DHF-11
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .