Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Selvmedfølelse mod udbrændthed i tandlæge

27. januar 2025 opdateret af: Cenk Haytac, Cukurova University

Selvmedfølelse som en velbefindende strategi mod erhvervsmæssig udbrændthed i tandlæge: et kontrolleret klinisk forsøg

Selvom undersøgelser har fremhævet forholdet mellem stressrelaterede psykopatologiske symptomer og ændringer i biokemiske parametre, har ingen undersøgelse i tandlæge samtidig evalueret forbindelsen af ​​stress og afslapning med biokemiske markører og psykologiske parametre. Desuden er virkningen af ​​Mindfulness-baserede selvmedfølgende træningsprogrammer på disse variabler endnu ikke undersøgt inden for denne sammenhæng. For at forbedre tandlægernes trivsel blev der gennemført en evaluering af en testgruppe, der deltog i et 8-ugers Mindfulness-baseret medfølende Living (MBCL) -program. Denne vurdering omfattede daglige cortisol-kurver såvel som spyt IL-6, IL-1β og oxytocinniveauer. Derudover blev empati, udbrændthed, selvmedfølelse, depression og mindfulness-niveauer målt før og efter træningen. I denne undersøgelse var den vigtigste hypotese, at testgruppen sammenlignet med kontrolgruppen ville udvise lavere IL-1β, IL-6 og cortisolniveauer sammen med højere oxytocinniveauer. Da de sekundære hypoteser var, at testgruppen ville demonstrere øget empati, selvmedfølelse og mindfulness-niveauer, ledsaget af reduktioner i depression og udbrændthedsresultater.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

49

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Balcali
      • Adana, Balcali, Kalkun, 01130
        • Cukurova university Faculty of Dentistry

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Tandlæger i deres sidste år med specialuddannelse på Fakultet for tandlæge,
  • systemisk sund

Ekskluderingskriterier:

  • Personer, der modtog en diagnose af humørforstyrrelser baseret på DSM-5-kriterier efter en standarddiagnostisk vurdering udført af psykiatere fra Institut for Psykiatri

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Testgruppe (selvmeddelelse træningsgruppe)
Adfærdsmæssigt: Mindfulness -baseret selvfølelse
Alle deltagere i testgruppen afsluttede den 8-ugers MBCL (Mindfulness-Based Compassionate Living) træning, bestående af 2-timers sessioner om ugen i overensstemmelse med MBCL-træningsprotokollen. Uddannelse blev udført af en ekspert periodontist, der også er en internationalt certificeret MBCL -instruktør
Ingen indgriben: Kontrolgruppe (ingen træning)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Selvmedfølelse skala
Tidsramme: Baseline og efter 8 uger
De 6 underskalaer, der udgør den 26-punkts selvmedfølelsesskala, er selvforsyning, selvdømmelse, fælles menneskehed, isolering, mindfulness og overidentifikationsdeltagere angiver deres svar på hvert emne ved hjælp af en 5-punkts skala i området fra 1 (næsten Aldrig) til 5 (næsten altid). Højere score indikerer større selvmedfølelse.
Baseline og efter 8 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spyt cortisol
Tidsramme: Baseline og efter 8 uger
Spytprøvetagning til den daglige cortisolkurve var planlagt til både test- og kontrolgrupper. Til testgruppen blev prøver indsamlet inden starten af ​​den MBCL (Mindfulness-Based Compassionate Living) træning (T1) og efter dens afslutning (T2). For kontrolgruppen var spytkollektionen på linje med de samme tidsperioder med testgruppen. Prøver blev samlet fem gange om dagen på bestemte tidspunkter: 30 minutter efter vågning kl. 10:00, 12:00, 17:00 og 22:00 (med gruppeminjer, der blev leveret på udpegede tidspunkter). Spytcortisol blev estimeret ved fastfase-enzymbundet immunosorbentassay (ELISA) (Diametra, Boldon, UK) i NG/ML. Proceduren blev udført i henhold til producentens retningslinjer for spytprøver.
Baseline og efter 8 uger
Spyt il 6
Tidsramme: Baseline og efter 8 uger
IL-6-niveauer blev målt i PG/ml under anvendelse af det kommercielle kit ELISA i henhold til producentens instruktioner.
Baseline og efter 8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cukurova University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

11. december 2024

Studieafslutning (Faktiske)

12. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Cukurova University DHF-11

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mindfulness meditation

Kliniske forsøg med Mindfulness -baseret selvfølelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mexico

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner