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치과의 번 아웃에 대한 자기 동정심

2025년 1월 27일 업데이트: Cenk Haytac, Cukurova University

치과의 직업 소진에 대한 웰빙 전략으로서의 자기 동정심 : 통제 된 임상 시험

연구에서 스트레스 관련 정신 병리학 적 증상과 생화학 적 매개 변수의 변화 사이의 관계를 강조했지만, 치과에 대한 연구는 스트레스 및 이완의 생화학 마커 및 심리적 매개 변수의 연관성을 동시에 평가하지 않았다. 더욱이, 이러한 변수에 대한 마음 챙김 기반 자기 동정 훈련 프로그램의 영향은 아직이 맥락에서 탐구되지 않았습니다. 치과 의사의 복지를 향상시키기 위해 8 주간의 마음 챙김 기반 자비로운 생활 (MBCL) 프로그램에 참여하는 시험 그룹의 평가가 수행되었습니다. 이 평가에는 일일 코티솔 곡선과 타액 IL-6, IL-1β 및 옥시토신 수준이 포함되었습니다. 또한, 공감, 소진, 자기 동정심, 우울증 및 마음 챙김 수준은 훈련 전후에 측정되었습니다. 이 연구에서 주요 가설은 대조군과 비교하여 시험 그룹이 더 높은 옥시토신 수준과 함께 더 낮은 IL-1β, IL-6 및 코티솔 수준을 나타낼 것입니다. 또한, 이차 가설은 시험 그룹이 우울증과 소진 점수의 감소와 함께 증가 된 공감, 자기 동정심 및 마음 챙김 수준을 보여줄 것이라는 것이었다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

49

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Balcali
      • Adana, Balcali, 칠면조, 01130
        • Cukurova university Faculty of Dentistry

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준 :

  • 치과 학부에서 전문 교육의 마지막 해에 치과 의사,
  • 체계적인 건강

제외 기준 :

  • 정신과 의사의 정신과 의사가 수행 한 표준 진단 평가 후 DSM-5 기준에 따라 기분 장애 진단을받은 개인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 테스트 그룹 (자기 연민 교육 그룹)
시험 그룹의 모든 참가자는 MBCL 교육 프로토콜에 따라 주당 2 시간 세션으로 구성된 8 주 MBCL (Mindfulness 기반 자비로운 생활) 교육을 완료했습니다. 교육은 국제적으로 인증 된 MBCL 강사 인 한 전문가 치주자에 의해 수행되었습니다.
간섭 없음: 제어 그룹 (훈련 없음)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자기 동정 척도
기간: 기준선 및 8 주 후
26 개 항목 자체 동정 척도를 포함하는 6 개의 하위 척도는 자기 운동, 자기 판단, 공통 인류, 고립, 마음 챙김 및 과잉 식별 참가자입니다. 절대로) ~ 5 (거의 항상). 점수가 높을수록 자기 동정심이 더 높습니다.
기준선 및 8 주 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
타액 코티솔
기간: 기준선 및 8 주 후
일일 코티솔 곡선에 대한 타액 샘플링은 시험 및 대조군 모두에 대해 예약되었다. 시험 그룹의 경우, MBCL (마음 챙김 기반 동정 생활 생활) 훈련 (T1) 및 완료 후 (T2)가 시작되기 전에 샘플을 수집 하였다. 대조군의 경우 타액 수집은 테스트 그룹과 같은 기간과 정렬되었습니다. 깨어 난 후 30 분, 오전 10시, 오후 12시, 오후 5시 및 오후 10시 (지정된 시간에 제공된 그룹 알림 포함)에서 하루에 5 번 샘플을 수집 하였다. 타액 코티솔은 NG/mL에서 고체 효소-연결 면역 흡착 분석 (ELISA) (ELISA) (DIAMETRA, BOLDON)에 의해 추정되었다. 이 절차는 타액 샘플에 대한 제조업체 지침에 따라 수행되었습니다.
기준선 및 8 주 후
타액 6
기간: 기준선 및 8 주 후
IL-6 수준은 생산자의 지시에 따라 상용 키트 ELISA를 사용하여 PG/ML로 측정되었습니다.
기준선 및 8 주 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 12월 11일

연구 완료 (실제)

2025년 1월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 27일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 27일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Cukurova University DHF-11

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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