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牙科倦怠的自我同情

2025年1月27日 更新者:Cenk Haytac、Cukurova University

自我同情作为对牙科职业倦怠的一种福祉策略:受控临床试验

尽管研究强调了与压力相关的心理病理症状与生化参数变化之间的关系,但尚无牙科研究的研究同时评估了压力和放松与生化标志物和心理参数的关联。 此外,在这种情况下,基于正念的自我同伴培训计划对这些变量的影响尚未探讨。 为了增强牙医的福祉,对参加为期8周的基于正念的富有同情心生活(MBCL)计划的测试组进行了评估。 该评估包括每日皮质醇曲线以及唾液IL-6,IL-1β和催产素水平。 此外,在训练之前和之后还测量了同理心,倦怠,自我同情,抑郁和正念水平。 在这项研究中,主要假设是,与对照组相比,测试组将表现出较低的IL-1β,IL-6和皮质醇水平以及较高的催产素水平。 此外,由于次要假设是,测试组将表现出同情心,自我同情和正念水平的增加,并伴随着抑郁和倦怠分数的降低。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

49

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Balcali
      • Adana、Balcali、火鸡、01130
        • Cukurova University Faculty of Dentistry

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 牙医在牙科学院的专业培训最后一年
  • 系统性健康

排除标准:

  • 根据精神病学系的精神科医生进行的标准诊断评估,根据DSM-5标准接受了情绪障碍诊断的个人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:测试小组(自同情训练小组)
根据MBCL培训协议,测试小组的所有参与者均完成了为期8周的MBCL(基于正念的同情生活)培训,每周由每周2个小时的课程组成。 培训是由一位专家牙周病医生进行的,他也是国际认证的MBCL教练
无干预:对照组(没有培训)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
自我同情量表
大体时间:基线和8周后
构成26个项目自我同情量表的6个分量表是自我判断,自我判断,共同的人性,孤立,正念和过度识别参与者,表明他们使用5分量表从1(几乎1(几乎)(几乎)(几乎)永远不要)到5(几乎总是)。 更高的分数表明自我同情更大。
基线和8周后

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
唾液皮质醇
大体时间:基线和8周后
针对测试组和对照组计划了每日皮质醇曲线的唾液采样。 对于测试组,在MBCL(基于正念的富有同情心生活)培训(T1)和完成后(T2)之前收集了样品。 对于对照组,唾液收集与同一时间段与测试组对齐。 每天在特定时间点收集样本五次:醒来后30分钟,上午10:00,下午12:00,下午5:00和10:00 pm(指定时间提供小组提醒)。 唾液皮质醇通过NG/ML的固相酶连接免疫吸附测定(ELISA)(DiagemeTra,Boldon,UK)估算。 该程序是根据制造商唾液样品指南完成的。
基线和8周后
唾液IL 6
大体时间:基线和8周后
根据生产者的指示,使用商业试剂盒ELISA在PG/ML中测量IL-6水平。
基线和8周后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年3月1日

初级完成 (实际的)

2024年12月11日

研究完成 (实际的)

2025年1月12日

研究注册日期

首次提交

2025年1月20日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月27日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年1月27日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Cukurova University DHF-11

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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