Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Autocompaixão contra o burnout em odontologia

27 de janeiro de 2025 atualizado por: Cenk Haytac, Cukurova University

Autocomática como uma estratégia de bem-estar contra o burnout ocupacional na odontologia: um ensaio clínico controlado

Embora os estudos tenham destacado a relação entre sintomas psicopatológicos relacionados ao estresse e alterações nos parâmetros bioquímicos, nenhum estudo em odontologia avaliou simultaneamente a associação de estresse e relaxamento com marcadores bioquímicos e parâmetros psicológicos. Além disso, o impacto dos programas de treinamento de autocompaixão baseado em atenção plena nessas variáveis ​​ainda não foi explorada nesse contexto. Para aprimorar o bem-estar dos dentistas, foi realizada uma avaliação de um grupo de teste que participa de um programa de vida compassiva baseada em 8 semanas (MBCL). Essa avaliação incluiu curvas diárias de cortisol, bem como os níveis salivares de IL-6, IL-1β e ocitocina. Além disso, os níveis de empatia, burnout, autocompaixão, depressão e atenção plena foram medidos antes e depois do treinamento. Neste estudo, a principal hipótese foi que, em comparação com o grupo controle, o grupo de teste exibiria níveis mais baixos de IL-1β, IL-6 e cortisol, juntamente com níveis mais altos de ocitocina. Além disso, como as hipóteses secundárias era que o grupo de teste demonstraria níveis crescentes de empatia, auto-compaixão e atenção plena, acompanhados por reduções nos escores de depressão e burnout.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

49

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Balcali
      • Adana, Balcali, Peru, 01130
        • Cukurova University Faculty of Dentistry

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Dentistas em seu último ano de treinamento especializado na Faculdade de Odontologia,
  • Sistêmica saudável

Critérios de exclusão:

  • Indivíduos que receberam um diagnóstico de transtornos do humor com base nos critérios do DSM-5 após uma avaliação diagnóstica padrão conduzida por psiquiatras do Departamento de Psiquiatria

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de teste (grupo de treinamento de auto -compaixão)
Todos os participantes do grupo de teste concluíram o treinamento de 8 semanas de MBCL (Vida Compassiva baseada em Mindfulness), composta por sessões de 2 horas por semana, de acordo com o protocolo de treinamento da MBCL. O treinamento foi conduzido por um periodontista especialista que também é um instrutor MBCL certificado internacionalmente
Sem intervenção: Grupo de controle (sem treinamento)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de autocompaixão
Prazo: Linha de base e depois de 8 semanas
As 6 subescalas que compõem a escala de autocompaixão de 26 itens são os participantes de auto-bondade, auto-julgamento, humanidade comum, isolamento, atenção plena e demais indicam suas respostas a cada item usando uma escala de 5 pontos variando de 1 (quase Nunca) para 5 (quase sempre). A pontuação mais alta indica maior autocompaixão.
Linha de base e depois de 8 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Saliva cortisol
Prazo: Linha de base e depois de 8 semanas
A amostragem de saliva para a curva diária de cortisol foi agendada para os grupos de teste e controle. Para o grupo de teste, as amostras foram coletadas antes do início do treinamento do MBCL (Vida Compassiva Baseada em Mindfulness) (T1) e após sua conclusão (T2). Para o grupo controle, a coleta de saliva foi alinhada com os mesmos períodos com o grupo de teste. As amostras foram coletadas cinco vezes por dia em momentos específicos: 30 minutos após o acordar, às 10:00, 12:00, 17:00 e 22:00 (com lembretes de grupo fornecidos em horários designados). O cortisol salivar foi estimado por ensaio imunossorvente ligado a enzimas em fase sólida (ELISA) (Diametra, Boldon, Reino Unido) em ng/ml. O procedimento foi realizado de acordo com as diretrizes do fabricante sobre amostras de saliva.
Linha de base e depois de 8 semanas
Saliva IL 6
Prazo: Linha de base e depois de 8 semanas
Os níveis de IL-6 foram medidos em PG/mL usando o kit comercial ELISA de acordo com as instruções do produtor.
Linha de base e depois de 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2024

Conclusão Primária (Real)

11 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

12 de janeiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de janeiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de janeiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de janeiro de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Cukurova University DHF-11

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever