Самосострадание против выгорания в стоматологии
27 января 2025 г. обновлено: Cenk Haytac, Cukurova University
Самосострадание как стратегия благополучия против профессионального выгорания в стоматологии: контролируемое клиническое испытание
Хотя исследования подчеркнули взаимосвязь между психопатологическими симптомами, связанными с стрессом, и изменениями в биохимических параметрах, ни одно исследование в стоматологии не оценила связь стресса и релаксации с биохимическими маркерами и психологическими параметрами.
Более того, влияние программ обучения самосострадания на основе осознанности на эти переменные еще не изучено в этом контексте.
Для улучшения благополучия стоматологов была проведена оценка тестовой группы, участвующей в 8-недельной программе сострадательной жизни, основанной на осознанности (MBCL).
Эта оценка включала ежедневные кривые кортизола, а также уровни слюны IL-6, IL-1β и окситоцина.
Кроме того, эмпатия, выгорание, самосознание, депрессию и уровни осознанности измерялись до и после тренировки.
В этом исследовании основная гипотеза заключалась в том, что по сравнению с контрольной группой тестовая группа будет иметь более низкие уровни IL-1β, IL-6 и кортизола, а также более высокие уровни окситоцина.
Кроме того, как вторичные гипотезы состояли в том, что тестовая группа продемонстрировала бы повышение эмпатии, самосодобства и внимательности, сопровождаемой снижением депрессии и баллов выгорания.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
49
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Balcali
-
Adana, Balcali, Турция, 01130
- Cukurova University Faculty of Dentistry
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- стоматологи на последнем году специального обучения на факультете стоматологии,
- Systemicaly Healthy
Критерии исключения:
- Лица, которые получили диагноз расстройств настроения на основе критериев DSM-5 после стандартной диагностической оценки, проведенной психиатрами из Департамента психиатрии
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Тестовая группа (группа обучения самооблажению)
|
Все участники тестовой группы завершили 8-недельное обучение MBCL (сострадательная жизнь на основе осознанности), состоящую из 2-часовых сессий в неделю в соответствии с протоколом обучения MBCL.
Обучение было проведено одним экспертным пародонтоком, который также является всемирно сертифицированным инструктором MBCL
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа (без обучения)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала самосострадания
Временное ограничение: Базовая линия и через 8 недель
|
6 подшкал, которые составляют 26-элементную шкалу самосохранения,-это самооценка, самоосуждение, общее человечество, изоляция, осознанность и чрезмерная идентификация участники указывают на свои ответы на каждый элемент с использованием 5-балльной шкалы в диапазоне от 1 (почти Никогда) до 5 (почти всегда).
Более высокий балл указывает на большую самосострадание.
|
Базовая линия и через 8 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Слюна кортизол
Временное ограничение: Базовая линия и через 8 недель
|
Отбор проб слюны для ежедневной кривой кортизола была запланирована как для тестовых, так и для контрольных групп.
Для тестовой группы образцы были собраны до начала обучения MBCL (на основе осознанности сострадательной жизни) (T1) и после его завершения (T2).
Для контрольной группы сбор слюны был выровнен с теми же периодами времени с тестовой группой.
Образцы собирали пять раз в день в определенные моменты времени: через 30 минут после пробуждения, в 10:00, 12:00, 17:00 и 10:00 вечера (с групповыми напоминаниями, предоставленными в назначенное время).
Кортизол слюны оценивали с помощью иммуноферментного анализа твердофазных ферментов (ELISA) (Diamera, Boldon, UK) в NG/мл.
Процедура была выполнена в соответствии с руководящими принципами производителя по образцам слюны.
|
Базовая линия и через 8 недель
|
|
Слюна IL 6
Временное ограничение: Базовая линия и через 8 недель
|
Уровни IL-6 измеряли в PG/мл с использованием коммерческого набора ELISA в соответствии с инструкциями производителя.
|
Базовая линия и через 8 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
11 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
12 января 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 января 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 января 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 января 2025 г.
Последняя проверка
1 января 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Cukurova University DHF-11
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .