体外衝撃波岩乳児中の痛み、不安、快適さに対する仮想現実のメガネの効果 (ESWL)
2026年8月14日 更新者：Seda Cansu Yeniğün、Akdeniz University
患者の痛み、不安、および快適レベルに対する体外衝撃波岩乳児（ESWL）中に使用される仮想現実メガネの効果の調査：ランダム化対照レベル
ESWL中の痛み、不安、快適さに対する仮想現実のメガネの効果
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
70
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Merkez
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Samsun、Merkez、トルコ（Türkiye）、55070
- Samsun Gazi State Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
18歳以上で、聴覚障害や認識障害がなく、視覚障害がなく、初めてESWLを受けました。
除外基準：
精神障害を患っている処置前に鎮痛薬または抗不安症薬の使用、緊急時に処置が行われます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：VR-G（Virtual Reality Group）（1）
手順中、患者は仮想現実のメガネを着用し、ビデオを視聴します。
ビデオは、手順全体を通して仮想リアリティメガネを通じて再生されます。
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手順中、患者は仮想現実のメガネを着用し、ビデオを視聴します。
ビデオは、手順全体を通して仮想リアリティメガネを通じて再生されます。
他の名前：
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介入なし：コントロールグループ（2）
対照群の患者には介入は適用されず、診療所の標準的なケアプロトコルに従います。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Vas
時間枠：データは、手順の10分前に収集されます。
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痛みのレベルが評価されます。
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データは、手順の10分前に収集されます。
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視覚不安スケール（VAS-A）
時間枠：データは、手順の10分前に収集されます。
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不安レベルが評価されます。
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データは、手順の10分前に収集されます。
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ビジュアルコンフォートスケール
時間枠：データは、手順の10分前に収集されます。
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快適レベルが評価されます。
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データは、手順の10分前に収集されます。
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スピルバーガーの特性不安インベントリ（stai-ii）
時間枠：測定は、手順の10分前に1回だけ実施されます。
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処置前に特性不安レベルを測定するために使用されます。
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測定は、手順の10分前に1回だけ実施されます。
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Vas
時間枠：データは、手順の30分後に収集されます。
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痛みのレベルが評価されます。
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データは、手順の30分後に収集されます。
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視覚不安スケール（VAS-A）
時間枠：データは、手順の30分後に収集されます。
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不安レベルが評価されます。
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データは、手順の30分後に収集されます。
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ビジュアルコンフォートスケール
時間枠：データは、手順の30分後に収集されます。
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快適レベルが評価されます。
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データは、手順の30分後に収集されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年2月1日
一次修了 (実際)
2025年9月1日
研究の完了 (実際)
2025年9月1日
試験登録日
最初に提出
2025年1月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月31日
最初の投稿 (実際)
2025年2月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月14日
最終確認日
2025年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。