虚拟现实眼镜对体外冲击波碎石术期间疼痛，焦虑和舒适感的影响 (ESWL)
2026年8月14日 更新者：Seda Cansu Yeniğün、Akdeniz University
调查体外冲击波岩石4s（ESWL）对患者疼痛，焦虑和舒适水平的虚拟现实眼镜的影响：随机控制
虚拟现实眼镜对ESWL期间疼痛，焦虑和舒适的影响
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
70
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Merkez
-
Samsun、Merkez、土耳其（türkiye）、55070
- Samsun Gazi State Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
18岁以上，没有听力或感知障碍，没有视觉障碍，第一次经历ESWL。
排除标准：
手术前使用任何镇痛药或抗焦虑药物，患有精神障碍，该手术在紧急情况下进行。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：VR-G（虚拟现实小组）（1）
在手术过程中，患者将戴虚拟现实眼镜并观看视频。
该视频将在整个过程中通过虚拟现实眼镜播放。
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在手术过程中，患者将戴虚拟现实眼镜并观看视频。
该视频将在整个过程中通过虚拟现实眼镜播放。
其他名称：
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无干预：对照组（2）
不会对对照组的患者进行任何干预措施，并且将遵循诊所的标准护理方案。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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VAS
大体时间：数据将在过程前10分钟收集。
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将评估疼痛水平。
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数据将在过程前10分钟收集。
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视觉焦虑量表（VAS-A）
大体时间：数据将在过程前10分钟收集。
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将评估焦虑水平。
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数据将在过程前10分钟收集。
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视觉舒适量表
大体时间：数据将在过程前10分钟收集。
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舒适度将被评估。
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数据将在过程前10分钟收集。
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Spielberger特质焦虑清单（STAI-II）
大体时间：该测量将仅在手术前10分钟之前进行一次。
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它将用于在手术前测量特质焦虑水平。
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该测量将仅在手术前10分钟之前进行一次。
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VAS
大体时间：数据将在手术后30分钟收集。
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将评估疼痛水平。
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数据将在手术后30分钟收集。
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视觉焦虑量表（VAS-A）
大体时间：数据将在手术后30分钟收集。
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将评估焦虑水平。
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数据将在手术后30分钟收集。
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视觉舒适量表
大体时间：数据将在手术后30分钟收集。
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舒适度将被评估。
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数据将在手术后30分钟收集。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年2月1日
初级完成 (实际的)
2025年9月1日
研究完成 (实际的)
2025年9月1日
研究注册日期
首次提交
2025年1月28日
首先提交符合 QC 标准的
2025年1月31日
首次发布 (实际的)
2025年2月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年8月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年8月14日
最后验证
2025年11月1日
更多信息
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