이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

체외 충격파 wave lithotripsy 동안의 통증, 불안 및 안락함에 대한 가상 현실 안경의 영향 (ESWL)

2026년 6월 9일 업데이트: Seda Cansu Yeniğün, Akdeniz University

환자의 통증, 불안 및 안락함 수준에 대한 체외 충격파 wave 쇄석술 (ESWL) 동안 사용되는 가상 현실 안경의 효과에 대한 조사 : 무작위 제어 된 통제

ESWL 동안의 통증, 불안 및 편의에 대한 가상 현실 안경의 영향

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 터키 (Türkiye)
    • Merkez
      • Samsun, Merkez, 터키 (Türkiye), 55070
        • Samsun Gazi State Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

18 세 이상, 청각 또는 인식 장애가없고 시각 장애가없는 ESWL이 처음으로 ESWL을 겪었습니다.

제외 기준 :

절차 전에 진통제 또는 불안 완화제를 사용하여 정신 장애가있는 절차, 절차는 응급으로 수행됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: VR-G (가상 현실 그룹) (1)
시술 중에 환자는 가상 현실 안경을 착용하고 비디오를 보게됩니다. 비디오는 전체 절차에서 가상 현실 안경을 통해 재생됩니다.
행동: 가상 현실 안경
시술 중에 환자는 가상 현실 안경을 착용하고 비디오를 보게됩니다. 비디오는 전체 절차에서 가상 현실 안경을 통해 재생됩니다.
다른 이름들:
  • 대조군
간섭 없음: 제어 그룹 (2)
대조군의 환자에게는 중재가 적용되지 않으며 클리닉의 표준 치료 프로토콜이 준수 될 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Vas
기간: 데이터는 절차 10 분 전에 수집됩니다.
통증 수준이 평가됩니다.
데이터는 절차 10 분 전에 수집됩니다.
시각적 불안 척도 (VAS-A)
기간: 데이터는 절차 10 분 전에 수집됩니다.
불안 수준이 평가됩니다.
데이터는 절차 10 분 전에 수집됩니다.
시각적 안락 규모
기간: 데이터는 절차 10 분 전에 수집됩니다.
편안한 수준이 평가됩니다.
데이터는 절차 10 분 전에 수집됩니다.
Spielberger 특성 불안 인벤토리 (STAI-II)
기간: 측정은 절차 10 분 전에 한 번만 수행됩니다.
시술 전에 특성 불안 수준을 측정하는 데 사용됩니다.
측정은 절차 10 분 전에 한 번만 수행됩니다.
Vas
기간: 데이터는 절차 후 30 분 후에 수집됩니다.
통증 수준이 평가됩니다.
데이터는 절차 후 30 분 후에 수집됩니다.
시각적 불안 척도 (VAS-A)
기간: 데이터는 절차 후 30 분 후에 수집됩니다.
불안 수준이 평가됩니다.
데이터는 절차 후 30 분 후에 수집됩니다.
시각적 안락 규모
기간: 데이터는 절차 후 30 분 후에 수집됩니다.
편안한 수준이 평가됩니다.
데이터는 절차 후 30 분 후에 수집됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Akdeniz University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2025년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 31일

처음 게시됨 (실제)

2025년 2월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 9일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Scansuscansu92

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

통증에 대한 임상 시험

가상 현실 안경에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Ghana

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다