デジタルテクニック
2025年1月28日 更新者：Eman Hafez Elfky、Faculty of Dental Medicine for Girls
モノリシックセラミッククラウンの製造のための革新的なデジタル技術の臨床パフォーマンスと患者の満足度
本研究は、モノリシックセラミッククラウンの製造のための革新的なデジタル技術の臨床パフォーマンスと患者の満足度を評価するために実施されています
調査の概要
状態
積極的、募集していない
詳細な説明
デジタル歯科はここ数年で急速に進歩しており、主にデジタルツールと技術の進歩を通じて歯科の実践を改善および強化し、精度と精度の向上、患者の経験を向上させ、効率と生産性の向上を提供し、それによって治療の結果が向上します。 、臨床結果も改善しながら。
研究の種類
介入
入学 (実際)
36
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Cairo、エジプト、11754
- Faculty of Dental Medicine for girls Al-Azhar University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 完全なカバレッジ修復を示す後部臼歯の患者。
- 従来の回復手順に身体的および心理的に耐えることができる患者。
除外基準：
- 歯が部分的に噴出された成長段階の患者。
- 口腔衛生と動機付けが不十分な患者。
- 傍観的な習慣を持つ患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：製粉されたジルコニアクラウン
このグループには、完全なカバレッジ修復が示された後部臼歯に加えられたジルコニアクラウンが受けられました。
|
- モノリシックセラミッククラウンの製造に使用される異なるデジタル技術が、現在の研究、すべてのクラウンの臨床性能のために選択されました。限界適応、サービス中の回復の骨折、色の安定性、および摩耗行動は、クラウンのセメント化後3か月後、ベースライン（1週間）での修正された米国公衆衛生サービス（USPHS）基準に従って評価されます。
|
|
実験的：粉砕されたハイブリッドセラミッククラウン
このグループには、完全なカバレッジ修復が示されている後部臼歯に加工されたハイブリッドセラミッククラウンを受け取りました。
|
- モノリシックセラミッククラウンの製造に使用される異なるデジタル技術が、現在の研究、すべてのクラウンの臨床性能のために選択されました。限界適応、サービス中の回復の骨折、色の安定性、および摩耗行動は、クラウンのセメント化後3か月後、ベースライン（1週間）での修正された米国公衆衛生サービス（USPHS）基準に従って評価されます。
|
|
実験的：3Dプリントハイブリッドセラミッククラウン
このグループには、完全なカバレッジ修復が示された後部臼歯に3Dプリントされたハイブリッドセラミッククラウンが受けられました。
|
- モノリシックセラミッククラウンの製造に使用される異なるデジタル技術が、現在の研究、すべてのクラウンの臨床性能のために選択されました。限界適応、サービス中の回復の骨折、色の安定性、および摩耗行動は、クラウンのセメント化後3か月後、ベースライン（1週間）での修正された米国公衆衛生サービス（USPHS）基準に従って評価されます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
革新的なデジタル技術を使用して製造されたモノリシックセラミッククラウンの臨床性能、色の安定性、および摩耗行動。
時間枠：ベースライン、クラウンセメント化後3か月、6か月後
|
に関するすべてのクラウンの臨床パフォーマンス。限界適応、サービス中の回復の骨折、色の安定性、および摩耗行動は、クラウンのセメント化後3か月後、ベースライン（1週間）での修正された米国公衆衛生サービス（USPHS）基準に従って評価されます。
|
ベースライン、クラウンセメント化後3か月、6か月後
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年10月1日
一次修了 (推定)
2025年3月1日
研究の完了 (推定)
2025年4月1日
試験登録日
最初に提出
2025年1月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月28日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月28日
最終確認日
2024年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- P-CR-23-15
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。