Tecniche digitali
28 gennaio 2025 aggiornato da: Eman Hafez Elfky, Faculty of Dental Medicine for Girls
Prestazioni cliniche e soddisfazione dei pazienti di tecniche digitali innovative per la fabbricazione di corone monolitiche ceramiche
Il presente studio viene condotto per valutare le prestazioni cliniche e la soddisfazione del paziente di tecniche digitali innovative per la fabbricazione di corone monolitiche in ceramica
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Descrizione dettagliata
L'odontoiatria digitale è progredita rapidamente negli ultimi anni, principalmente per migliorare e migliorare la pratica dell'odontoiatria attraverso il progresso negli strumenti e nelle tecniche digitali, fornendo una migliore precisione e precisione, migliorando l'esperienza del paziente, aumentando l'efficienza e la produttività, con conseguente migliore risultato del trattamento , migliorando anche i risultati clinici.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
36
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Cairo, Egitto, 11754
- Faculty of Dental Medicine for girls Al-Azhar University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Paziente con molari posteriori indicati per i restauri di copertura completi.
- Paziente in grado di tollerare fisicamente e psicologicamente le procedure di restauro convenzionali.
Criteri di esclusione:
- Paziente nella fase di crescita con denti parzialmente eruttati.
- Paziente con scarsa igiene orale e motivazione.
- Pazienti con abitudini parafunzionali.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: corone di zirconia macinata
Questo gruppo è stato ricevuto corone di zirconia macinata sui loro molari posteriori indicati per i restauri di copertura completa.
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-Differenti tecniche digitali utilizzate per la fabbricazione delle corone monolitiche in ceramica sono state scelte per l'attuale studio, le prestazioni cliniche di tutte le corone riguardanti; L'adattamento marginale, la frattura del restauro durante il servizio, la stabilità del colore e il comportamento dell'usura saranno valutati secondo i criteri modificati del servizio sanitario pubblico degli Stati Uniti (USPHS) presso la linea base (1 settimana), 3 e 6 mesi dopo la cementazione delle corone.
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Sperimentale: corone di ceramica ibrida fresata
Questo gruppo è stato ricevuto corone di ceramica ibrida fresata sui loro molari posteriori indicati per i restauri di copertura completa.
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-Differenti tecniche digitali utilizzate per la fabbricazione delle corone monolitiche in ceramica sono state scelte per l'attuale studio, le prestazioni cliniche di tutte le corone riguardanti; L'adattamento marginale, la frattura del restauro durante il servizio, la stabilità del colore e il comportamento dell'usura saranno valutati secondo i criteri modificati del servizio sanitario pubblico degli Stati Uniti (USPHS) presso la linea base (1 settimana), 3 e 6 mesi dopo la cementazione delle corone.
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Sperimentale: Corone in ceramica ibrida stampate in 3D
Questo gruppo è stato ricevuto corone in ceramica ibrida stampate in 3D sui loro molari posteriori indicati per i restauri di copertura completa.
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-Differenti tecniche digitali utilizzate per la fabbricazione delle corone monolitiche in ceramica sono state scelte per l'attuale studio, le prestazioni cliniche di tutte le corone riguardanti; L'adattamento marginale, la frattura del restauro durante il servizio, la stabilità del colore e il comportamento dell'usura saranno valutati secondo i criteri modificati del servizio sanitario pubblico degli Stati Uniti (USPHS) presso la linea base (1 settimana), 3 e 6 mesi dopo la cementazione delle corone.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Le prestazioni cliniche, la stabilità del colore e il comportamento di usura delle corone monolitiche in ceramica fabbricate utilizzando tecniche digitali innovative.
Lasso di tempo: basale, 3 mesi e 6 mesi dopo la cementazione della corona
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Prestazioni cliniche di tutte le corone per quanto riguarda; L'adattamento marginale, la frattura del restauro durante il servizio, la stabilità del colore e il comportamento dell'usura saranno valutati secondo i criteri modificati del servizio sanitario pubblico degli Stati Uniti (USPHS) presso la linea base (1 settimana), 3 e 6 mesi dopo la cementazione delle corone.
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basale, 3 mesi e 6 mesi dopo la cementazione della corona
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 ottobre 2024
Completamento primario (Stimato)
1 marzo 2025
Completamento dello studio (Stimato)
1 aprile 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 gennaio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 gennaio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 gennaio 2025
Ultimo verificato
1 settembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- P-CR-23-15
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .