Digitális technikák
2025. január 28. frissítette: Eman Hafez Elfky, Faculty of Dental Medicine for Girls
Klinikai teljesítmény és a betegek elégedettsége a monolit kerámia koronák előállítására szolgáló innovatív digitális technikákkal
A jelen tanulmányt a klinikai teljesítmény és a betegek elégedettségének értékelésére végezzük a monolit kerámia koronák előállítására szolgáló innovatív digitális technikák kielégítésére
A tanulmány áttekintése
Állapot
Aktív, nem toborzó
Részletes leírás
A digitális fogászat az elmúlt néhány évben gyorsan fejlődött, elsősorban a fogászat gyakorlatának javítása és javítása érdekében a digitális eszközök és technikák fejlődése révén, jobb pontosságot és pontosságot biztosítva, javítva a betegek tapasztalatait, növelve a hatékonyságot és a termelékenységet, ezáltal jobb kezelési eredményeket eredményezve. , miközben javítja a klinikai eredményeket is.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
36
Fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Cairo, Egyiptom, 11754
- Faculty of Dental Medicine for girls Al-Azhar University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Befogadási kritériumok:
- A hátsó molarákkal rendelkező betegek a teljes lefedettség -helyreállításra jelöltek.
- A beteg, aki képes fizikai és pszichológiai szempontból tolerálni a hagyományos helyreállító eljárásokat.
Kizárási kritériumok:
- A növekedési szakaszban lévő beteg részlegesen kitörött fogakkal.
- Gyenge szájhigiénés és motivációval rendelkező beteg.
- Parafunkcionális szokásokkal rendelkező betegek.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Az őrölt cirkónium -koronák
Ezt a csoportot őrölt cirkónium -koronákat kaptak a hátsó molárisok hátsó felújítására jelzett hátsó moláris koronákon.
|
-A monolitikus kerámia koronák gyártásához használt különbségű digitális technikákat választottuk a jelenlegi vizsgálathoz, az összes korona klinikai teljesítményét; A marginális adaptációt, a helyreállítás törését a szolgáltatás során, a színstabilitást és a kopás viselkedését az Egyesült Államok Közegészségügyi Szolgálatának (USPHS) kritériumainak megfelelően kell értékelni az alapvonalon (1 hét), 3 és 6 hónappal a koronák cementálása után.
|
|
Kísérleti: Az őrölt hibrid kerámia koronák
Ezt a csoportot őrölt hibrid kerámia koronákat kapták a hátsó molarákon, amelyek a teljes lefedettség -helyreállításra jeleztek.
|
-A monolitikus kerámia koronák gyártásához használt különbségű digitális technikákat választottuk a jelenlegi vizsgálathoz, az összes korona klinikai teljesítményét; A marginális adaptációt, a helyreállítás törését a szolgáltatás során, a színstabilitást és a kopás viselkedését az Egyesült Államok Közegészségügyi Szolgálatának (USPHS) kritériumainak megfelelően kell értékelni az alapvonalon (1 hét), 3 és 6 hónappal a koronák cementálása után.
|
|
Kísérleti: 3D nyomtatott hibrid kerámia koronák
Ezt a csoportot 3D -s nyomtatott hibrid kerámia koronákat kapták a hátsó molarákon, amelyek a teljes lefedettség -helyreállításra jeleztek.
|
-A monolitikus kerámia koronák gyártásához használt különbségű digitális technikákat választottuk a jelenlegi vizsgálathoz, az összes korona klinikai teljesítményét; A marginális adaptációt, a helyreállítás törését a szolgáltatás során, a színstabilitást és a kopás viselkedését az Egyesült Államok Közegészségügyi Szolgálatának (USPHS) kritériumainak megfelelően kell értékelni az alapvonalon (1 hét), 3 és 6 hónappal a koronák cementálása után.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az innovatív digitális technikákkal előállított monolit kerámia koronák klinikai teljesítménye, szín stabilitása és kopási viselkedése.
Időkeret: Alapvonal, 3 hónap és 6 hónappal a korona cementáció után
|
Az összes korona klinikai teljesítménye; A marginális adaptációt, a helyreállítás törését a szolgáltatás során, a színstabilitást és a kopás viselkedését az Egyesült Államok Közegészségügyi Szolgálatának (USPHS) kritériumainak megfelelően kell értékelni az alapvonalon (1 hét), 3 és 6 hónappal a koronák cementálása után.
|
Alapvonal, 3 hónap és 6 hónappal a korona cementáció után
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2024. október 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2025. március 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2025. április 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2025. január 28.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. január 28.
Első közzététel (Tényleges)
2025. március 25.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2025. március 25.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. január 28.
Utolsó ellenőrzés
2024. szeptember 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- P-CR-23-15
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .