- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06805604
Цифровые методы
28 января 2025 г. обновлено: Eman Hafez Elfky, Faculty of Dental Medicine for Girls
Клинические показатели и удовлетворенность пациентов инновационными цифровыми методами для изготовления монолитных керамических коронок
Настоящее исследование проводится для оценки клинической эффективности и удовлетворенности пациентов инновационных цифровых методов для изготовления монолитных керамических коронок
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Подробное описание
Цифровая стоматология быстро прогрессировала за последние несколько лет, в первую очередь для улучшения и повышения практики стоматологии за счет повышения в области цифровых инструментов и методов, обеспечивая повышение точности и точности, повышая опыт пациентов, повышение эффективности и производительности, что приводит к лучшему результатам лечения , одновременно улучшая клинические результаты.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
36
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет, 11754
- Faculty of Dental Medicine for girls Al-Azhar University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Пациент с задними молярами указан для полного охвата реставраций.
- Пациент, способный физически и психологически переносить традиционные восстановительные процедуры.
Критерии исключения:
- Пациент на стадии роста с частично разразившимися зубами.
- Пациент с плохой гигиеной полости рта и мотивацией.
- Пациенты с парафункциональными привычками.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Короны измельченного циркония
Эта группа была получена измельченными коронами циркония на их задние моляры, указанные для полного охвата.
|
-Дифферентные цифровые методы, используемые для изготовления монолитных керамических коронок, были выбраны для текущего исследования, клинические показатели всех коронок в отношении; Печальная адаптация, перелом восстановления во время обслуживания, стабильность цвета и поведение износа будут оценены в соответствии с модифицированными критериями общественного здравоохранения США (USPHS) на базовой линии (1 неделя), через 3 и 6 месяцев после цементации коронок.
|
|
Экспериментальный: фрезерованные гибридные керамические короны
Эта группа была получена измельченными гибридными керамическими коронами на их задние моляры, указанные для полного охвата.
|
-Дифферентные цифровые методы, используемые для изготовления монолитных керамических коронок, были выбраны для текущего исследования, клинические показатели всех коронок в отношении; Печальная адаптация, перелом восстановления во время обслуживания, стабильность цвета и поведение износа будут оценены в соответствии с модифицированными критериями общественного здравоохранения США (USPHS) на базовой линии (1 неделя), через 3 и 6 месяцев после цементации коронок.
|
|
Экспериментальный: 3D -печатные гибридные керамические короны
Эта группа была получена 3D -печатные гибридные керамические коронки на их задние моляры, указанные для полного охвата.
|
-Дифферентные цифровые методы, используемые для изготовления монолитных керамических коронок, были выбраны для текущего исследования, клинические показатели всех коронок в отношении; Печальная адаптация, перелом восстановления во время обслуживания, стабильность цвета и поведение износа будут оценены в соответствии с модифицированными критериями общественного здравоохранения США (USPHS) на базовой линии (1 неделя), через 3 и 6 месяцев после цементации коронок.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Клиническая производительность, стабильность цвета и поведение износа монолитных керамических короков, изготовленных с использованием инновационных цифровых методов.
Временное ограничение: базовая линия, 3 месяца и 6 месяцев после цементации короны
|
Клиническая эффективность всех коронок в отношении; Печальная адаптация, перелом восстановления во время обслуживания, стабильность цвета и поведение износа будут оценены в соответствии с модифицированными критериями общественного здравоохранения США (USPHS) на базовой линии (1 неделя), через 3 и 6 месяцев после цементации коронок.
|
базовая линия, 3 месяца и 6 месяцев после цементации короны
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 октября 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 марта 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 апреля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 января 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 января 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 января 2025 г.
Последняя проверка
1 сентября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- P-CR-23-15
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .