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Técnicas digitais

28 de janeiro de 2025 atualizado por: Eman Hafez Elfky, Faculty of Dental Medicine for Girls

Desempenho clínico e satisfação dos pacientes de técnicas digitais inovadoras para fabricação de coroas de cerâmica monolítica

O presente estudo é realizado para avaliar o desempenho clínico e a satisfação do paciente de técnicas digitais inovadoras para a fabricação de coroas de cerâmica monolítica

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A odontologia digital progrediu rapidamente nos últimos anos, principalmente para melhorar e aprimorar a prática da odontologia por meio do avanço em ferramentas e técnicas digitais, fornecendo maior precisão e precisão, aumentando a experiência do paciente, aumentando a eficiência e a produtividade, resultando em melhores resultados de tratamento , enquanto também melhoram os resultados clínicos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

36

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Cairo, Egito, 11754
        • Faculty of Dental Medicine for girls Al-Azhar University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Paciente com molares posteriores indicado para restaurações de cobertura completa.
  • O paciente capaz de tolerar física e psicologicamente procedimentos restauradores convencionais.

Critérios de exclusão:

  • Paciente no estágio de crescimento com dentes parcialmente em eruptos.
  • Paciente com baixa higiene bucal e motivação.
  • Pacientes com hábitos parafuncionais.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: coroas de zircônia moídas
Este grupo foi recebido coroas de zircônia moída em seus molares posteriores indicados para restaurações de cobertura total.
-Técnicas digitais diferentes usadas para fabricação das coroas de cerâmica monolítica foram escolhidas para o estudo atual, desempenho clínico de todas as coroas em relação; A adaptação marginal, a fratura da restauração durante o serviço, a estabilidade de cores e o comportamento do desgaste serão avaliados de acordo com os critérios modificados do Serviço de Saúde Pública dos Estados Unidos (USPHS) na linha de base (1 semana), 3 e 6 meses após a cimentação das coroas.
Experimental: coroas cerâmicas híbridas moídas
Este grupo foi recebido coroas de cerâmica híbrida moída em seus molares posteriores indicados para restaurações de cobertura total.
-Técnicas digitais diferentes usadas para fabricação das coroas de cerâmica monolítica foram escolhidas para o estudo atual, desempenho clínico de todas as coroas em relação; A adaptação marginal, a fratura da restauração durante o serviço, a estabilidade de cores e o comportamento do desgaste serão avaliados de acordo com os critérios modificados do Serviço de Saúde Pública dos Estados Unidos (USPHS) na linha de base (1 semana), 3 e 6 meses após a cimentação das coroas.
Experimental: Coroas cerâmicas híbridas impressas em 3D
Este grupo foi recebido coroas de cerâmica híbrida impressa em 3D em seus molares posteriores indicados para restaurações de cobertura total.
-Técnicas digitais diferentes usadas para fabricação das coroas de cerâmica monolítica foram escolhidas para o estudo atual, desempenho clínico de todas as coroas em relação; A adaptação marginal, a fratura da restauração durante o serviço, a estabilidade de cores e o comportamento do desgaste serão avaliados de acordo com os critérios modificados do Serviço de Saúde Pública dos Estados Unidos (USPHS) na linha de base (1 semana), 3 e 6 meses após a cimentação das coroas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O desempenho clínico, a estabilidade de cores e o comportamento de desgaste das coroas de cerâmica monolítica fabricadas usando técnicas digitais inovadoras.
Prazo: linha de base, 3 meses e 6 meses após a cimentação da coroa

Desempenho clínico de todas as coroas em relação; A adaptação marginal, a fratura da restauração durante o serviço, a estabilidade de cores e o comportamento do desgaste serão avaliados de acordo com os critérios modificados do Serviço de Saúde Pública dos Estados Unidos (USPHS) na linha de base (1 semana), 3 e 6 meses após a cimentação das coroas.

  • A estabilidade da cor será avaliada usando um espectrofotômetro.
  • O desgaste das restaurações será avaliado usando uma análise de software.
linha de base, 3 meses e 6 meses após a cimentação da coroa

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de março de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de abril de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de janeiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de janeiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de janeiro de 2025

Última verificação

1 de setembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • P-CR-23-15

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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