- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06805604
Técnicas digitais
Desempenho clínico e satisfação dos pacientes de técnicas digitais inovadoras para fabricação de coroas de cerâmica monolítica
Visão geral do estudo
Status
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Cairo, Egito, 11754
- Faculty of Dental Medicine for girls Al-Azhar University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Paciente com molares posteriores indicado para restaurações de cobertura completa.
- O paciente capaz de tolerar física e psicologicamente procedimentos restauradores convencionais.
Critérios de exclusão:
- Paciente no estágio de crescimento com dentes parcialmente em eruptos.
- Paciente com baixa higiene bucal e motivação.
- Pacientes com hábitos parafuncionais.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: coroas de zircônia moídas
Este grupo foi recebido coroas de zircônia moída em seus molares posteriores indicados para restaurações de cobertura total.
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-Técnicas digitais diferentes usadas para fabricação das coroas de cerâmica monolítica foram escolhidas para o estudo atual, desempenho clínico de todas as coroas em relação; A adaptação marginal, a fratura da restauração durante o serviço, a estabilidade de cores e o comportamento do desgaste serão avaliados de acordo com os critérios modificados do Serviço de Saúde Pública dos Estados Unidos (USPHS) na linha de base (1 semana), 3 e 6 meses após a cimentação das coroas.
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Experimental: coroas cerâmicas híbridas moídas
Este grupo foi recebido coroas de cerâmica híbrida moída em seus molares posteriores indicados para restaurações de cobertura total.
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-Técnicas digitais diferentes usadas para fabricação das coroas de cerâmica monolítica foram escolhidas para o estudo atual, desempenho clínico de todas as coroas em relação; A adaptação marginal, a fratura da restauração durante o serviço, a estabilidade de cores e o comportamento do desgaste serão avaliados de acordo com os critérios modificados do Serviço de Saúde Pública dos Estados Unidos (USPHS) na linha de base (1 semana), 3 e 6 meses após a cimentação das coroas.
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Experimental: Coroas cerâmicas híbridas impressas em 3D
Este grupo foi recebido coroas de cerâmica híbrida impressa em 3D em seus molares posteriores indicados para restaurações de cobertura total.
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-Técnicas digitais diferentes usadas para fabricação das coroas de cerâmica monolítica foram escolhidas para o estudo atual, desempenho clínico de todas as coroas em relação; A adaptação marginal, a fratura da restauração durante o serviço, a estabilidade de cores e o comportamento do desgaste serão avaliados de acordo com os critérios modificados do Serviço de Saúde Pública dos Estados Unidos (USPHS) na linha de base (1 semana), 3 e 6 meses após a cimentação das coroas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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O desempenho clínico, a estabilidade de cores e o comportamento de desgaste das coroas de cerâmica monolítica fabricadas usando técnicas digitais inovadoras.
Prazo: linha de base, 3 meses e 6 meses após a cimentação da coroa
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Desempenho clínico de todas as coroas em relação; A adaptação marginal, a fratura da restauração durante o serviço, a estabilidade de cores e o comportamento do desgaste serão avaliados de acordo com os critérios modificados do Serviço de Saúde Pública dos Estados Unidos (USPHS) na linha de base (1 semana), 3 e 6 meses após a cimentação das coroas.
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linha de base, 3 meses e 6 meses após a cimentação da coroa
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- P-CR-23-15
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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