Técnicas digitales
28 de enero de 2025 actualizado por: Eman Hafez Elfky, Faculty of Dental Medicine for Girls
Rendimiento clínico y satisfacción de los pacientes de técnicas digitales innovadoras para la fabricación de coronas de cerámica monolítica
El presente estudio se realiza para evaluar el rendimiento clínico y la satisfacción del paciente de las técnicas digitales innovadoras para la fabricación de coronas de cerámica monolítica
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La odontología digital ha progresado rápidamente en los últimos años, principalmente para mejorar y mejorar la práctica de la odontología a través del avance en las herramientas y técnicas digitales, proporcionando una mejor precisión y precisión, mejorando la experiencia del paciente, aumentando la eficiencia y la productividad, lo que resulta en mejores resultados del tratamiento. , mientras también mejora los resultados clínicos.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
36
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Cairo, Egipto, 11754
- Faculty of Dental Medicine for girls Al-Azhar University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente con molares posteriores indicado para restauraciones de cobertura completa.
- Paciente capaz de tolerar física y psicológicamente procedimientos de restauración convencionales.
Criterios de exclusión:
- Paciente en la etapa de crecimiento con dientes parcialmente erupcionados.
- Paciente con mala higiene oral y motivación.
- Pacientes con hábitos parafuncionales.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: coronas de circonio fresado
Este grupo fue recibido coronas de circonio fresado en sus molares posteriores indicados para restauraciones de cobertura completa.
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-Las diferentes técnicas digitales utilizadas para la fabricación de las coronas de cerámica monolítica se eligieron para el estudio actual, el rendimiento clínico de todas las coronas con respecto a; La adaptación marginal, la fractura de restauración durante el servicio, la estabilidad del color y el comportamiento de desgaste se evaluarán de acuerdo con los criterios modificados del Servicio de Salud Pública de los Estados Unidos (USPHS) en la línea base (1 semana), 3 y 6 meses después de la cementación de las coronas.
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Experimental: coronas de cerámica híbrida fresada
Este grupo fue recibido coronas de cerámica híbridas molidas en sus molares posteriores indicados para restauraciones de cobertura completa.
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-Las diferentes técnicas digitales utilizadas para la fabricación de las coronas de cerámica monolítica se eligieron para el estudio actual, el rendimiento clínico de todas las coronas con respecto a; La adaptación marginal, la fractura de restauración durante el servicio, la estabilidad del color y el comportamiento de desgaste se evaluarán de acuerdo con los criterios modificados del Servicio de Salud Pública de los Estados Unidos (USPHS) en la línea base (1 semana), 3 y 6 meses después de la cementación de las coronas.
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Experimental: Coronas de cerámica híbridas impresas en 3D
Este grupo fue recibido coronas de cerámica híbridas impresas en 3D en sus molares posteriores indicados para restauraciones de cobertura completa.
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-Las diferentes técnicas digitales utilizadas para la fabricación de las coronas de cerámica monolítica se eligieron para el estudio actual, el rendimiento clínico de todas las coronas con respecto a; La adaptación marginal, la fractura de restauración durante el servicio, la estabilidad del color y el comportamiento de desgaste se evaluarán de acuerdo con los criterios modificados del Servicio de Salud Pública de los Estados Unidos (USPHS) en la línea base (1 semana), 3 y 6 meses después de la cementación de las coronas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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El rendimiento clínico, la estabilidad del color y el comportamiento de desgaste de las coronas de cerámica monolítica fabricadas utilizando técnicas digitales innovadoras.
Periodo de tiempo: línea de base, 3 meses y 6 meses después de la cementación de la corona
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Rendimiento clínico de todas las coronas con respecto a; La adaptación marginal, la fractura de restauración durante el servicio, la estabilidad del color y el comportamiento de desgaste se evaluarán de acuerdo con los criterios modificados del Servicio de Salud Pública de los Estados Unidos (USPHS) en la línea base (1 semana), 3 y 6 meses después de la cementación de las coronas.
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línea de base, 3 meses y 6 meses después de la cementación de la corona
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de octubre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de marzo de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de abril de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de enero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de enero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de enero de 2025
Última verificación
1 de septiembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- P-CR-23-15
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .