디지털 기술
2025년 1월 28일 업데이트: Eman Hafez Elfky, Faculty of Dental Medicine for Girls
임상 성과 및 환자 단일성 세라믹 크라운 제작을위한 혁신적인 디지털 기술의 만족도
본 연구는 모 놀 놀리 식 세라믹 크라운의 제조를위한 혁신적인 디지털 기술의 임상 성능 및 환자 만족도를 평가하기 위해 수행됩니다.
연구 개요
상태
모집하지 않고 적극적으로
상세 설명
디지털 치과는 지난 몇 년 동안 디지털 도구 및 기술의 발전을 통해 치과 실습을 개선하고 향상시키기 위해 지난 몇 년 동안 빠르게 발전하여 정확성과 정밀도를 향상시키고 환자 경험을 향상시켜 효율성과 생산성을 높이고 더 나은 치료 결과를 제공합니다. , 임상 결과를 개선하는 동안.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
36
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo, 이집트, 11754
- Faculty of Dental Medicine for girls Al-Azhar University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 후방 어금니가있는 환자는 전체 커버리지 수복물을 나타냅니다.
- 환자는 기존의 복원 절차를 신체적으로나 심리적으로 견딜 수 있습니다.
제외 기준 :
- 부분적으로 분출 된 치아로 성장 단계에서 환자.
- 구강 위생이 불량한 환자와 동기 부여.
- parafunctional 습관이있는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 밀링 된 지르코니아 크라운
이 그룹은 전체 커버리지 수복물로 표시된 후방 어금니에 밀링 된 지르코니아 크라운을 받았습니다.
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-모 놀리 식 세라믹 크라운의 제조에 사용되는 변동성 디지털 기술은 현재의 연구를 위해 선택되었다. 한계 적응, 서비스 중 복원 골절, 색상 안정성 및 마모 동작은 크라운의 합착 후 3 개월 및 6 개월 및 6 개월의 기본 라인 (1 주)에서 수정 된 미국 공중 보건 서비스 (USPHS) 기준에 따라 평가됩니다.
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실험적: 밀링 하이브리드 세라믹 크라운
이 그룹은 전체 커버리지 수복물로 표시된 후방 어금니에 밀링 된 하이브리드 세라믹 크라운을 받았습니다.
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-모 놀리 식 세라믹 크라운의 제조에 사용되는 변동성 디지털 기술은 현재의 연구를 위해 선택되었다. 한계 적응, 서비스 중 복원 골절, 색상 안정성 및 마모 동작은 크라운의 합착 후 3 개월 및 6 개월 및 6 개월의 기본 라인 (1 주)에서 수정 된 미국 공중 보건 서비스 (USPHS) 기준에 따라 평가됩니다.
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실험적: 3D 인쇄 하이브리드 세라믹 크라운
이 그룹은 전체 커버리지 수복물로 표시된 후방 어금니에 3D 인쇄 하이브리드 세라믹 크라운을 받았습니다.
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-모 놀리 식 세라믹 크라운의 제조에 사용되는 변동성 디지털 기술은 현재의 연구를 위해 선택되었다. 한계 적응, 서비스 중 복원 골절, 색상 안정성 및 마모 동작은 크라운의 합착 후 3 개월 및 6 개월 및 6 개월의 기본 라인 (1 주)에서 수정 된 미국 공중 보건 서비스 (USPHS) 기준에 따라 평가됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혁신적인 디지털 기술을 사용하여 조작 된 모 놀리 식 세라믹 크라운의 임상 성능, 색 안정성 및 마모 행동.
기간: 크라운 시멘트 화 후 기준선, 3 개월 및 6 개월
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모든 크라운의 임상 성능; 한계 적응, 서비스 중 복원 골절, 색상 안정성 및 마모 동작은 크라운의 합착 후 3 개월 및 6 개월 및 6 개월의 기본 라인 (1 주)에서 수정 된 미국 공중 보건 서비스 (USPHS) 기준에 따라 평가됩니다.
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크라운 시멘트 화 후 기준선, 3 개월 및 6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 10월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 3월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 28일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 28일
마지막으로 확인됨
2024년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- P-CR-23-15
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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