Digitale Techniken
28. Januar 2025 aktualisiert von: Eman Hafez Elfky, Faculty of Dental Medicine for Girls
Klinische Leistung und Patienten Zufriedenheit innovativer digitaler Techniken zur Herstellung monolithischer Keramikkronen
Die vorliegende Studie wird durchgeführt, um die klinische Leistung und die Patientenzufriedenheit innovativer digitaler Techniken zur Herstellung monolithischer Keramikkronen zu bewerten
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Die digitale Zahnheilkunde hat sich in den letzten Jahren rasch fortgeschritten, vor allem, um die Praxis der Zahnmedizin durch den Fortschritt der digitalen Werkzeuge und Techniken zu verbessern und zu verbessern, eine verbesserte Genauigkeit und Präzision zu erzielen, die Patientenerfahrung zu verbessern, Effizienz und Produktivität zu steigern, was zu besseren Behandlungsergebnissen führt während gleichzeitig die klinischen Ergebnisse verbessert.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
36
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Cairo, Ägypten, 11754
- Faculty of Dental Medicine for girls Al-Azhar University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patient mit posterioren Backenzäern für restaurierende vollständige Abdeckung.
- Patient, der in der Lage ist, konventionelle restaurative Verfahren physisch und psychisch zu tolerieren.
Ausschlusskriterien:
- Patient im Wachstumsstadium mit teilweise ausgebrochenen Zähnen.
- Patient mit schlechter Mundhygiene und Motivation.
- Patienten mit parafunktionellen Gewohnheiten.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Mahlen Zirkonia -Kronen
Diese Gruppe wurde auf ihren hinteren Molaren gemahlene Zirkoniakronen empfangen, die für restaurierende vollständige Abdeckungen angegeben wurden.
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-Differenz digitale Techniken, die zur Herstellung der monolithischen Keramikkronen verwendet wurden, wurden für die aktuelle Studie ausgewählt, die klinische Leistung aller Kronen in Bezug auf; Grenzanpassung, Fraktur der Restaurierung während des Dienstes, der Farbstabilität und des Verschleißverhaltens werden gemäß den modifizierten US -amerikanischen Gesundheitsdienstleistungen (US -amerikanischen Gesundheitsdienstleistungen) an der Basislinie (1 Woche) 3 und 6 Monate nach der Zementierung von Kronen bewertet.
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Experimental: gemahlene hybride Keramikkronen
Diese Gruppe wurde auf ihren hinteren Molaren gemahlene hybride Keramikkronen empfangen, die für restaurierende vollständige Abdeckungen angegeben wurden.
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-Differenz digitale Techniken, die zur Herstellung der monolithischen Keramikkronen verwendet wurden, wurden für die aktuelle Studie ausgewählt, die klinische Leistung aller Kronen in Bezug auf; Grenzanpassung, Fraktur der Restaurierung während des Dienstes, der Farbstabilität und des Verschleißverhaltens werden gemäß den modifizierten US -amerikanischen Gesundheitsdienstleistungen (US -amerikanischen Gesundheitsdienstleistungen) an der Basislinie (1 Woche) 3 und 6 Monate nach der Zementierung von Kronen bewertet.
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Experimental: 3D -gedruckte hybride Keramikkronen
Diese Gruppe wurde auf ihren hinteren Molaren mit 3D -gedruckten hybriden Keramikkronen empfangen, die für restaurierende vollständige Abdeckungen angegeben wurden.
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-Differenz digitale Techniken, die zur Herstellung der monolithischen Keramikkronen verwendet wurden, wurden für die aktuelle Studie ausgewählt, die klinische Leistung aller Kronen in Bezug auf; Grenzanpassung, Fraktur der Restaurierung während des Dienstes, der Farbstabilität und des Verschleißverhaltens werden gemäß den modifizierten US -amerikanischen Gesundheitsdienstleistungen (US -amerikanischen Gesundheitsdienstleistungen) an der Basislinie (1 Woche) 3 und 6 Monate nach der Zementierung von Kronen bewertet.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Die klinische Leistung, die Farbstabilität und das Verschleißverhalten von monolithischen Keramikkronen, die mit innovativen digitalen Techniken hergestellt wurden.
Zeitfenster: Grundlinie, 3 Monate und 6 Monate nach der Kronenzementierung
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Klinische Leistung aller Kronen in Bezug auf; Grenzanpassung, Fraktur der Restaurierung während des Dienstes, der Farbstabilität und des Verschleißverhaltens werden gemäß den modifizierten US -amerikanischen Gesundheitsdienstleistungen (US -amerikanischen Gesundheitsdienstleistungen) an der Basislinie (1 Woche) 3 und 6 Monate nach der Zementierung von Kronen bewertet.
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Grundlinie, 3 Monate und 6 Monate nach der Kronenzementierung
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Oktober 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. März 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
1. April 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. Januar 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. Januar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. Januar 2025
Zuletzt verifiziert
1. September 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- P-CR-23-15
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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