Digitale teknikker
28. januar 2025 opdateret af: Eman Hafez Elfky, Faculty of Dental Medicine for Girls
Klinisk ydeevne og patienter tilfredshed med innovative digitale teknikker til fremstilling af monolitiske keramiske kroner
Den nuværende undersøgelse udføres for at evaluere klinisk ydeevne og patienttilfredshed af innovative digitale teknikker til fremstilling af monolitiske keramiske kroner
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Detaljeret beskrivelse
Digital tandlæge er gået hurtigt i de sidste par år, primært for at forbedre og forbedre praksis med tandlæge gennem fremme af digitale værktøjer og teknikker, hvilket giver forbedret nøjagtighed og præcision, hvilket forbedrer patientoplevelsen, øget effektivitet og produktivitet, hvilket resulterer i bedre behandlingsresultater mens også forbedrer kliniske resultater.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
36
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypten, 11754
- Faculty of Dental Medicine for girls Al-Azhar University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Patient med posterior molarer indikeret for fuld dækning af dækning.
- Patienten i stand til fysisk og psykologisk tolererer konventionelle genoprettende procedurer.
Ekskluderingskriterier:
- Patient i vækststadiet med delvist udbrudte tænder.
- Patient med dårlig mundhygiejne og motivation.
- Patienter med parafunktionelle vaner.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Malede zirconia -kroner
Denne gruppe blev modtaget malet zirconia -kroner på deres bageste molarer indikeret for fuld dækning af dækning.
|
-Differente digitale teknikker, der blev anvendt til fremstilling af de monolitiske keramiske kroner, blev valgt til den aktuelle undersøgelse, klinisk ydeevne for alle kroner angående; Marginal tilpasning, brud på restaurering under service, farvestabilitet og slidadfærd vil blive evalueret i henhold til modificerede amerikanske kriterier (USPHS) på basislinjen (1 uge), 3 og 6 måneder efter cementering af kroner.
|
|
Eksperimentel: Malede hybrid keramiske kroner
Denne gruppe blev modtaget malet hybrid keramiske kroner på deres bageste molarer indikeret for fuld dækning af dækning.
|
-Differente digitale teknikker, der blev anvendt til fremstilling af de monolitiske keramiske kroner, blev valgt til den aktuelle undersøgelse, klinisk ydeevne for alle kroner angående; Marginal tilpasning, brud på restaurering under service, farvestabilitet og slidadfærd vil blive evalueret i henhold til modificerede amerikanske kriterier (USPHS) på basislinjen (1 uge), 3 og 6 måneder efter cementering af kroner.
|
|
Eksperimentel: 3D trykt hybrid keramiske kroner
Denne gruppe blev modtaget 3D -trykt hybrid keramiske kroner på deres bageste molarer indikeret til restaureringer af fuld dækning.
|
-Differente digitale teknikker, der blev anvendt til fremstilling af de monolitiske keramiske kroner, blev valgt til den aktuelle undersøgelse, klinisk ydeevne for alle kroner angående; Marginal tilpasning, brud på restaurering under service, farvestabilitet og slidadfærd vil blive evalueret i henhold til modificerede amerikanske kriterier (USPHS) på basislinjen (1 uge), 3 og 6 måneder efter cementering af kroner.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Den kliniske ydeevne, farvestabilitet og slidopførsel af monolitiske keramiske kroner fremstillet ved hjælp af innovative digitale teknikker.
Tidsramme: Baseline, 3 måneder og 6 måneder efter kronecementering
|
Klinisk ydeevne af alle kroner vedrørende; Marginal tilpasning, brud på restaurering under service, farvestabilitet og slidadfærd vil blive evalueret i henhold til modificerede amerikanske kriterier (USPHS) på basislinjen (1 uge), 3 og 6 måneder efter cementering af kroner.
|
Baseline, 3 måneder og 6 måneder efter kronecementering
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. marts 2025
Studieafslutning (Anslået)
1. april 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. januar 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. januar 2025
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. januar 2025
Sidst verificeret
1. september 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- P-CR-23-15
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .