Digitaalitekniikat
tiistai 28. tammikuuta 2025 päivittänyt: Eman Hafez Elfky, Faculty of Dental Medicine for Girls
Kliininen suorituskyky ja potilaat tyytyväisyys innovatiivisiin digitaalitekniikoihin monoliittisten keraamisten kruunujen valmistukseen
Tämä tutkimus suoritetaan kliinisen suorituskyvyn ja innovatiivisten digitaalitekniikoiden potilaiden tyytyväisyyden arvioimiseksi monoliittisten keraamisten kruunujen valmistukseen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Digitaalinen hammaslääketiede on edennyt nopeasti viime vuosina ensisijaisesti hammaslääketieteen käytännön parantamiseksi ja parantamiseksi etenemisen avulla digitaalisiin työkaluihin ja tekniikkaan, tarjoamalla parempaa tarkkuutta ja tarkkuutta, parantaen potilaskokemusta, lisäämällä tehokkuutta ja tuottavuutta, mikä johtaa parempaan hoitomuotoon , samalla kun se parantaa myös kliinisiä tuloksia.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
36
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti, 11754
- Faculty of Dental Medicine for girls Al-Azhar University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilas, jolla on takaosan molaarit, on osoitettu täydellisen kattavuuden palautuksille.
- Potilas pystyy fyysisesti ja psykologisesti sietää tavanomaisia palauttavia toimenpiteitä.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilas kasvuvaiheessa osittain purkautuneilla hampailla.
- Potilas, jolla on huono suuhygienia ja motivaatio.
- Potilaat, joilla on parafunktionaalisia tapoja.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: jauhettuja zirkoniumoksidikruunuja
Tämä ryhmä vastaanotettiin jauhetut zirkoniumoksidikruunut takaosan molaareihinsa, jotka oli osoitettu täydellisen kattavuuden palautuksille.
|
-Haukkaita digitaalitekniikoita, joita käytettiin monoliittisten keraamisten kruunujen valmistukseen, valittiin nykyiseen tutkimukseen, kaikkien kruunujen kliininen suorituskyky; Marginaalinen sopeutuminen, palauttamisen murtuma palvelun aikana, värivakauden ja kulumiskäyttäytymisen aikana arvioidaan Modified Yhdysvaltain kansanterveyspalvelun (USPHS) kriteerien mukaan perusviivalla (1 viikko), 3 ja 6 kuukautta kruunun sementoinnin jälkeen.
|
|
Kokeellinen: jauhetut hybridi -keraamiset kruunut
Tämä ryhmä vastaanotettiin jauhettuja hybridi -keraamisia kruunuja takaosan molaareihinsa, jotka oli osoitettu täydellisen kattavuuden palautuksille.
|
-Haukkaita digitaalitekniikoita, joita käytettiin monoliittisten keraamisten kruunujen valmistukseen, valittiin nykyiseen tutkimukseen, kaikkien kruunujen kliininen suorituskyky; Marginaalinen sopeutuminen, palauttamisen murtuma palvelun aikana, värivakauden ja kulumiskäyttäytymisen aikana arvioidaan Modified Yhdysvaltain kansanterveyspalvelun (USPHS) kriteerien mukaan perusviivalla (1 viikko), 3 ja 6 kuukautta kruunun sementoinnin jälkeen.
|
|
Kokeellinen: 3D -painetut hybridi -keraamiset kruunut
Tämä ryhmä sai 3D -painettuja hybridi -keraamisia kruunuja takaosan molaareihin, jotka on osoitettu täydellisen kattavuuden palautuksille.
|
-Haukkaita digitaalitekniikoita, joita käytettiin monoliittisten keraamisten kruunujen valmistukseen, valittiin nykyiseen tutkimukseen, kaikkien kruunujen kliininen suorituskyky; Marginaalinen sopeutuminen, palauttamisen murtuma palvelun aikana, värivakauden ja kulumiskäyttäytymisen aikana arvioidaan Modified Yhdysvaltain kansanterveyspalvelun (USPHS) kriteerien mukaan perusviivalla (1 viikko), 3 ja 6 kuukautta kruunun sementoinnin jälkeen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Innovatiivisten digitaalitekniikan avulla valmistettujen monoliittisten keraamisten kruunujen kliininen suorituskyky, värivakaus ja kulumiskäyttäytyminen.
Aikaikkuna: lähtötaso, 3 kuukautta ja 6 kuukautta kruunun sementoinnin jälkeen
|
Kaikkien kruunujen kliininen suorituskyky; Marginaalinen sopeutuminen, palauttamisen murtuma palvelun aikana, värivakauden ja kulumiskäyttäytymisen aikana arvioidaan Modified Yhdysvaltain kansanterveyspalvelun (USPHS) kriteerien mukaan perusviivalla (1 viikko), 3 ja 6 kuukautta kruunun sementoinnin jälkeen.
|
lähtötaso, 3 kuukautta ja 6 kuukautta kruunun sementoinnin jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 28. tammikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 28. tammikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 28. tammikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- P-CR-23-15
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .