Digitala tekniker
28 januari 2025 uppdaterad av: Eman Hafez Elfky, Faculty of Dental Medicine for Girls
Klinisk prestanda och patienter tillfredsställelse av innovativa digitala tekniker för tillverkning av monolitiska keramiska kronor
Den aktuella studien utförs för att utvärdera klinisk prestanda och patienttillfredsställelse av innovativa digitala tekniker för tillverkning av monolitiska keramiska kronor
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Digital tandvård har utvecklats snabbt under de senaste åren, främst för att förbättra och förbättra praktiken av tandvård genom att främja digitala verktyg och tekniker, vilket ger förbättrad noggrannhet och precision, förbättrar patientupplevelsen, ökande effektivitet och produktivitet, vilket resulterar i bättre behandlingsresultat , samtidigt som de förbättrar kliniska resultat.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
36
Fas
- Fas 1
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten, 11754
- Faculty of Dental Medicine for girls Al-Azhar University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Patient med posterior molar indikerade för fullständiga täckningsåterställningar.
- Patient som kan fysiskt och psykologiskt tolerera konventionella återställande förfaranden.
Uteslutningskriterier:
- Patient i tillväxtstadiet med delvis utbröt tänder.
- Patient med dålig munhygien och motivation.
- Patienter med parafunktionella vanor.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Milled Zirconia Crowns
Denna grupp mottogs malade zirkoniumkronor på deras bakre molar indikerade för fullständiga täckningsåterställningar.
|
-Differenta digitala tekniker som användes för tillverkning av de monolitiska keramiska kronorna valdes för den aktuella studien, kliniska prestanda för alla kronor angående; Marginal anpassning, sprickor av restaurering under service, färgstabilitet och slitbeteende utvärderas enligt modifierade USA: s Public Health Service (USPHS) kriterier vid baslinjen (1 vecka), 3 och 6 månader efter cementering av kronor.
|
|
Experimentell: fräsade hybrid keramiska kronor
Denna grupp mottogs malade hybrid keramiska kronor på deras bakre molar indikerade för fullständiga täckningsåterställningar.
|
-Differenta digitala tekniker som användes för tillverkning av de monolitiska keramiska kronorna valdes för den aktuella studien, kliniska prestanda för alla kronor angående; Marginal anpassning, sprickor av restaurering under service, färgstabilitet och slitbeteende utvärderas enligt modifierade USA: s Public Health Service (USPHS) kriterier vid baslinjen (1 vecka), 3 och 6 månader efter cementering av kronor.
|
|
Experimentell: 3D -tryckta hybrid keramiska kronor
Denna grupp mottogs 3D -tryckta hybrid keramiska kronor på deras bakre molar indikerade för fullständiga täckningsåterställningar.
|
-Differenta digitala tekniker som användes för tillverkning av de monolitiska keramiska kronorna valdes för den aktuella studien, kliniska prestanda för alla kronor angående; Marginal anpassning, sprickor av restaurering under service, färgstabilitet och slitbeteende utvärderas enligt modifierade USA: s Public Health Service (USPHS) kriterier vid baslinjen (1 vecka), 3 och 6 månader efter cementering av kronor.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Den kliniska prestanda, färgstabilitet och slitbeteende hos monolitiska keramiska kronor tillverkade med innovativa digitala tekniker.
Tidsram: baslinje, 3 månader och 6 månader efter kroncementering
|
Klinisk prestanda för alla kronor angående; Marginal anpassning, sprickor av restaurering under service, färgstabilitet och slitbeteende utvärderas enligt modifierade USA: s Public Health Service (USPHS) kriterier vid baslinjen (1 vecka), 3 och 6 månader efter cementering av kronor.
|
baslinje, 3 månader och 6 månader efter kroncementering
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 oktober 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
1 mars 2025
Avslutad studie (Beräknad)
1 april 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 januari 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 januari 2025
Första postat (Faktisk)
25 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 januari 2025
Senast verifierad
1 september 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- P-CR-23-15
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .