数字技术
2025年1月28日 更新者：Eman Hafez Elfky、Faculty of Dental Medicine for Girls
临床表现和患者对制造整体陶瓷冠的创新数字技术的满意
本研究是为了评估创新数字技术的临床表现和患者满意度以制造单片陶瓷冠
研究概览
详细说明
在过去的几年中，数字牙科的发展迅速，主要是通过进步数字工具和技术来改善和增强牙科的实践，提供了提高的准确性和精确度，提高患者体验，提高效率和生产力，从而获得更好的治疗结果，同时也改善了临床结果。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
36
阶段
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Cairo、埃及、11754
- Faculty of Dental Medicine for girls Al-Azhar University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 后磨牙的患者表示已进行全面覆盖的修复体。
- 能够在身体和心理上耐受常规修复程序的患者。
排除标准：
- 患者处于生长阶段，牙齿部分爆发。
- 口腔卫生和动力较差的患者。
- 具有障碍习惯的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：铣削的氧化锆冠
该组在其后磨牙上收到了刻有氧化锆冠，该牙冠表示完全覆盖的修复体。
|
- 用于制造整体陶瓷冠的不同数字技术用于当前的研究，所有牙冠的临床表现；边缘适应，服务过程中的恢复裂缝，颜色稳定性和磨损行为将根据修改后的美国公共卫生服务（USPHS）标准（1周），3个月和6个月后的冠状冠冕后3和6个月进行评估。
|
|
实验性的：铣削杂化陶瓷冠
该组在其后磨牙上收到了铣削的混合陶瓷冠，该牙冠表示完全覆盖修复体。
|
- 用于制造整体陶瓷冠的不同数字技术用于当前的研究，所有牙冠的临床表现；边缘适应，服务过程中的恢复裂缝，颜色稳定性和磨损行为将根据修改后的美国公共卫生服务（USPHS）标准（1周），3个月和6个月后的冠状冠冕后3和6个月进行评估。
|
|
实验性的：3D印刷混合陶瓷冠
该组在其后磨牙上收到了3D打印的混合陶瓷冠，该牙冠表示完全覆盖修复体。
|
- 用于制造整体陶瓷冠的不同数字技术用于当前的研究，所有牙冠的临床表现；边缘适应，服务过程中的恢复裂缝，颜色稳定性和磨损行为将根据修改后的美国公共卫生服务（USPHS）标准（1周），3个月和6个月后的冠状冠冕后3和6个月进行评估。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
使用创新数字技术制造的整体陶瓷冠的临床性能，色彩稳定性和磨损行为。
大体时间：基线，3个月和6个月冠胶结
|
关于所有冠的临床表现；边缘适应，服务过程中的恢复裂缝，颜色稳定性和磨损行为将根据修改后的美国公共卫生服务（USPHS）标准（1周），3个月和6个月后的冠状冠冕后3和6个月进行评估。
|
基线，3个月和6个月冠胶结
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年10月1日
初级完成 (估计的)
2025年3月1日
研究完成 (估计的)
2025年4月1日
研究注册日期
首次提交
2025年1月28日
首先提交符合 QC 标准的
2025年1月28日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年1月28日
最后验证
2024年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- P-CR-23-15
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.