Techniki cyfrowe
28 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Eman Hafez Elfky, Faculty of Dental Medicine for Girls
Wydajność kliniczna i zadowolenie pacjentów z innowacyjnych technik cyfrowych do wytwarzania monolitycznych koron ceramicznych
Niniejsze badanie jest przeprowadzane w celu oceny wydajności klinicznej i zadowolenia pacjentów z innowacyjnych technik cyfrowych w celu wytwarzania monolitycznych koron ceramicznych
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Szczegółowy opis
Cyfrowa stomatologia szybko się rozwijała w ciągu ostatnich kilku lat, przede wszystkim w celu poprawy i poprawy praktyki stomatologii poprzez rozwój narzędzi i technik cyfrowych, zapewniając lepszą dokładność i precyzję, zwiększenie doświadczenia pacjentów, zwiększenie wydajności i wydajności, co powoduje lepsze wyniki leczenia , jednocześnie poprawiając wyniki kliniczne.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
36
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cairo, Egipt, 11754
- Faculty of Dental Medicine for girls Al-Azhar University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjent z tylnymi zębami trzonowymi wskazywał na pełne uzupełnienia zasięgu.
- Pacjent może fizycznie i psychologicznie tolerować konwencjonalne procedury odbudowy.
Kryteria wykluczenia:
- Pacjent na etapie wzrostu z częściowo wybuchł zębami.
- Pacjent ze złej higieny jamy ustnej i motywacją.
- Pacjenci z parafunkowymi nawykami.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Frezowane korony z cyrkonu
Ta grupa otrzymano frezowane korony cyrkonu na ich tylnych zębach trzonowych wskazanych dla pełnego uzupełnienia zasięgu.
|
-W celu uzyskania bieżącego badania wybrano podróżne techniki cyfrowe stosowane do wytwarzania monolitycznych koron ceramicznych, wyniki kliniczne wszystkich koron; Brzeżna adaptacja, złamanie przywracania podczas obsługi, stabilność kolorów i zachowania zużycia zostaną ocenione zgodnie ze zmodyfikowanymi kryteriami służby zdrowia publicznego Stanów Zjednoczonych (USPHS) w linii bazowej (1 tydzień), 3 i 6 miesięcy po cementacji koron.
|
|
Eksperymentalny: Filzowane hybrydowe korony ceramiczne
Ta grupa otrzymano frezowane hybrydowe korony ceramiczne na ich tylnych zębach trzonowych wskazanych dla pełnego zasięgu.
|
-W celu uzyskania bieżącego badania wybrano podróżne techniki cyfrowe stosowane do wytwarzania monolitycznych koron ceramicznych, wyniki kliniczne wszystkich koron; Brzeżna adaptacja, złamanie przywracania podczas obsługi, stabilność kolorów i zachowania zużycia zostaną ocenione zgodnie ze zmodyfikowanymi kryteriami służby zdrowia publicznego Stanów Zjednoczonych (USPHS) w linii bazowej (1 tydzień), 3 i 6 miesięcy po cementacji koron.
|
|
Eksperymentalny: Nadrukowane hybrydowe korony ceramiczne 3D
Ta grupa otrzymała hybrydowe korony ceramiczne z nadrukiem 3D na ich tylnych zębach trzonowych wskazanych dla pełnego uzupełnienia zasięgu.
|
-W celu uzyskania bieżącego badania wybrano podróżne techniki cyfrowe stosowane do wytwarzania monolitycznych koron ceramicznych, wyniki kliniczne wszystkich koron; Brzeżna adaptacja, złamanie przywracania podczas obsługi, stabilność kolorów i zachowania zużycia zostaną ocenione zgodnie ze zmodyfikowanymi kryteriami służby zdrowia publicznego Stanów Zjednoczonych (USPHS) w linii bazowej (1 tydzień), 3 i 6 miesięcy po cementacji koron.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wydajność kliniczna, stabilność kolorów i zużycie monolitycznych koron ceramicznych wytwarzanych przy użyciu innowacyjnych technik cyfrowych.
Ramy czasowe: linia podstawowa, 3 miesiące i 6 miesięcy po cementacji korony
|
Wydajność kliniczna wszystkich koron dotyczących; Brzeżna adaptacja, złamanie przywracania podczas obsługi, stabilność kolorów i zachowania zużycia zostaną ocenione zgodnie ze zmodyfikowanymi kryteriami służby zdrowia publicznego Stanów Zjednoczonych (USPHS) w linii bazowej (1 tydzień), 3 i 6 miesięcy po cementacji koron.
|
linia podstawowa, 3 miesiące i 6 miesięcy po cementacji korony
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 marca 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 kwietnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 stycznia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 stycznia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 stycznia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 września 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- P-CR-23-15
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .