喫煙者に対する運動の影響
2026年7月16日 更新者：ebrar atak、Istanbul Medipol University Hospital
喫煙者の医療従事者における呼吸機能と認知状態に対する高強度有酸素運動の急性効果
文献を見ると、「高強度トレーニング」と「有酸素」がPubMedデータベースに書かれているときに202の結果が見つかりましたが、「高強度トレーニング」および「認知」および「高強度トレーニングの場合、27〜86の結果が見つかります。 「そして、「呼吸」が書かれて検索されます。
5は「高強度トレーニング」と「喫煙」が検索されたときに発見されますが、認知機能と呼吸機能を調査する研究はなく、「高強度トレーニング」と「喫煙者」が検索された場合は結果が見つかりません。
知られている限り、喫煙する特殊教育要員の呼吸機能と認知状態に対する高強度有酸素運動の急性効果を調査する研究はありません。
私たちは、私たちの研究のこの元の側面で文献に貢献することを目指しています。
調査の概要
詳細な説明
主な目的：この研究の主な目的は、喫煙する特殊教育要員の呼吸機能に対する高強度有酸素運動の急性効果を調査することです。
二次目標：この研究の二次目標は、喫煙する特殊教育要員の認知状態に対する高強度有酸素運動の急性効果を調査することです。
質問の質問
- 喫煙する特殊教育職員の呼吸機能に対する高強度の好気性運動の急性効果はありますか？
- 喫煙する特殊教育担当者の認知状態に対する高強度の好気性運動の急性効果はありますか？
勉強仮説：
H0：喫煙する特殊教育要員の呼吸機能に対する高強度の有酸素運動の急性効果はありません。
H1：喫煙する特殊教育職員の呼吸機能に対する高強度の有酸素運動の急性効果があります。
H2：喫煙する特殊教育担当者の認知状態に対する高強度の有酸素運動の急性効果はありません。
H3：高強度の好気性運動は、喫煙する特殊教育担当者の認知状態に急性の影響を及ぼします。
H4：高強度の好気性運動は、低強度のトレーニングよりも喫煙する特殊教育担当者の呼吸機能と認知状態に大きな影響を与えます。
H5：高強度の有酸素運動は、低強度のトレーニングよりも喫煙する特殊教育担当者の呼吸機能と認知状態に対する急性効果が低くなります。
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul、トルコ（Türkiye）
- Istanbul Gedik University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 研究に参加するためのボランティア
- FageströmNicotine依存アンケートへの参加
- 併存疾患はありません
- 整形外科、神経学、心肺系に関連する併存疾患はありません
- 先月、別の臨床試験に参加していない参加者
除外基準：
- 昨年、整形外科および心肺手術を受けた参加者
- 心臓または肺系病の患者
- 感覚喪失があります
- 脚の長さの不平等を持つ参加者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：高強度有酸素運動グループ
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high intensity exercise
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アクティブコンパレータ：低強度有酸素運動グループ
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low intensity exercise
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Rate-Pressure Product (RPP)
時間枠：Duration of change in 1 day.
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Rate-pressure product (RPP) is calculated by multiplying heart rate (beats/min) by systolic blood pressure (mmHg) and dividing the result by 100.
RPP provides an index of myocardial oxygen demand and cardiac workload.
There is no fixed minimum or maximum value.
Higher RPP values indicate greater myocardial workload and oxygen consumption.
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Duration of change in 1 day.
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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The Fagerström Test for Nicotine Dependence (FTND)
時間枠：Duration of change in 1 day.
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The Fagerström Test for Nicotine Dependence (FTND) is a 6-item questionnaire used to assess the level of nicotine dependence.
Total scores range from 0 to 10, with higher scores indicating greater nicotine dependence.
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Duration of change in 1 day.
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Cognitive status measurement with MOCA
時間枠：Duration of change in 1 day.
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The Montreal Cognitive Assessment (MoCA) is a screening tool used to assess global cognitive function, including attention, executive function, memory, language, visuospatial ability, abstraction, calculation, and orientation.
Total scores range from 0 to 30, with higher scores indicating better cognitive function.
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Duration of change in 1 day.
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Cognitive status measurement with Stroop Test
時間枠：Duration of change in 1 day.
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The Stroop Test assesses selective attention, cognitive flexibility, and inhibitory control.
The primary outcome is the completion time (seconds) required to complete the interference condition.
There is no fixed minimum or maximum value.
Shorter completion times indicate better cognitive performance, whereas longer completion times indicate poorer cognitive performance.
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Duration of change in 1 day.
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FEV1 Measurement
時間枠：Duration of change in 1 day.
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Respiratory Function Test.
The COSMED microQuark spirometer used.
Lung volume was evaluated.
Forced Expiratory Volume in 1 Second (FEV₁) is measured using spirometry and represents the volume of air (liters) that can be forcibly exhaled during the first second of a forced expiration.
There is no fixed minimum or maximum value.
Higher FEV₁ values indicate better pulmonary function.
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Duration of change in 1 day.
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FVC Measurement
時間枠：Duration of change in 1 day.
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Respiratory Function Test.
The COSMED microQuark spirometer used.
Lung volume was evaluated.
Forced Vital Capacity (FVC) is measured using spirometry and represents the total volume of air (liters) that can be forcibly exhaled after a maximal inspiration.
There is no fixed minimum or maximum value.
Higher FVC values indicate better pulmonary function.
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Duration of change in 1 day.
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年9月3日
一次修了 (実際)
2024年12月3日
研究の完了 (実際)
2025年11月15日
試験登録日
最初に提出
2025年1月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月28日
最初の投稿 (実際)
2025年2月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月16日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。