Wpływ ćwiczeń na palaczy
16 lipca 2026 zaktualizowane przez: ebrar atak, Istanbul Medipol University Hospital
Ostry wpływ ćwiczeń aerobowych o wysokiej intensywności na funkcje oddechowe i status poznawczy u pracowników opieki zdrowotnej palaczy
Kiedy patrzymy na literaturę, chociaż znaleziono 202 wyniki, gdy „trening o wysokiej intensywności” i „aerobic” jest napisane w bazie danych PubMed, od 27 do 86 wyników występuje, gdy „trening o wysokiej intensywności” i „poznawczy” i „trening o wysokiej intensywności „I„ Oddech ”są pisane i przeszukane.
5 wyników występuje, gdy przeszukiwane jest „trening o wysokiej intensywności” i „palenie”, ale nie ma badania badającego funkcji poznawczych i oddechowych, i nie stwierdzono żadnych wyników, gdy przeszukiwane jest „trening o wysokiej intensywności” i „palacz”.
O ile wiadomo, nie ma badania badającego ostrego wpływu ćwiczeń aerobowych o wysokiej intensywności na funkcje oddechowe i status poznawczy u personelu specjalnego, który pali.
Naszym celem jest przyczynienie się do literatury dzięki temu pierwotnemu aspektowi naszego badania.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Główny cel: Podstawowym celem badania jest zbadanie ostrego wpływu ćwiczeń aerobowych o wysokiej intensywności na funkcje oddechowe u personelu specjalnego edukacji.
Cel wtórny: Drugim celem badania jest zbadanie ostrego wpływu ćwiczeń aerobowych o wysokiej intensywności na status poznawczy w specjalnym personelu edukacyjnym, który pali.
Pytania do nauki
- Czy istnieje ostry wpływ ćwiczeń aerobowych o wysokiej intensywności na funkcje oddechowe w specjalnym personelu edukacyjnym, który pali?
- Czy istnieje ostry wpływ ćwiczeń aerobowych o wysokiej intensywności na status poznawczy w specjalnym personelu edukacyjnym, który pali?
Hipotezy badawcze:
H0: Nie ma ostrego wpływu ćwiczeń aerobowych o wysokiej intensywności na funkcje układu oddechowego w specjalnym personelu edukacyjnym, który pali.
H1: Istnieje ostry wpływ ćwiczeń aerobowych o wysokiej intensywności na funkcje układu oddechowego w specjalnym personelu edukacyjnym, który pali.
H2: Nie ma ostrego wpływu ćwiczeń aerobowych o wysokiej intensywności na status poznawczy w specjalnym personelu edukacyjnym, który pali.
H3: Ćwiczenia aerobowe o wysokiej intensywności mają duży wpływ na status poznawczy w specjalnym personelu edukacyjnym, który pali.
H4: Ćwiczenia aerobowe o wysokiej intensywności mają większy ostry wpływ na funkcje oddechowe i status poznawczy w specjalnym personelu edukacyjnym, który palą niż trening o niskiej intensywności.
H5: Ćwiczenia aerobowe o wysokiej intensywności mają mniejszy wpływ na funkcje oddechowe i status poznawczy w specjalnym personelu edukacyjnym, który palą niż trening o niskiej intensywności.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
30
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Istanbul, Turcja (Türkiye)
- Istanbul Gedik University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Wolontariat do udziału w badaniu
- Uczestniczenie w kwestionariuszu uzależnienia od Nikotyny Fageström
- Brak współistniejących
- Brak chorób współistniejących związanych z systemem ortopedycznym, neurologicznym, krążeniowym
- Uczestnicy, którzy nie uczestniczyli w kolejnym badaniu klinicznym w ostatnim miesiącu
Kryteria wykluczenia:
- Uczestnicy, którzy w ciągu ostatniego roku przeprowadzili chirurgię ortopedyczną i krążeniową
- Osoby z chorobą sercową lub płucną
- Utrata sensoryczna
- Uczestnicy z nierównością długości nóg
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Aerobowa grupa ćwiczeń o wysokiej intensywności
|
high intensity exercise
|
|
Aktywny komparator: Aerobowa grupa ćwiczeń o niskiej intensywności
|
low intensity exercise
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Rate-Pressure Product (RPP)
Ramy czasowe: Duration of change in 1 day.
|
Rate-pressure product (RPP) is calculated by multiplying heart rate (beats/min) by systolic blood pressure (mmHg) and dividing the result by 100.
RPP provides an index of myocardial oxygen demand and cardiac workload.
There is no fixed minimum or maximum value.
Higher RPP values indicate greater myocardial workload and oxygen consumption.
|
Duration of change in 1 day.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
The Fagerström Test for Nicotine Dependence (FTND)
Ramy czasowe: Duration of change in 1 day.
|
The Fagerström Test for Nicotine Dependence (FTND) is a 6-item questionnaire used to assess the level of nicotine dependence.
Total scores range from 0 to 10, with higher scores indicating greater nicotine dependence.
|
Duration of change in 1 day.
|
|
Cognitive status measurement with MOCA
Ramy czasowe: Duration of change in 1 day.
|
The Montreal Cognitive Assessment (MoCA) is a screening tool used to assess global cognitive function, including attention, executive function, memory, language, visuospatial ability, abstraction, calculation, and orientation.
Total scores range from 0 to 30, with higher scores indicating better cognitive function.
|
Duration of change in 1 day.
|
|
Cognitive status measurement with Stroop Test
Ramy czasowe: Duration of change in 1 day.
|
The Stroop Test assesses selective attention, cognitive flexibility, and inhibitory control.
The primary outcome is the completion time (seconds) required to complete the interference condition.
There is no fixed minimum or maximum value.
Shorter completion times indicate better cognitive performance, whereas longer completion times indicate poorer cognitive performance.
|
Duration of change in 1 day.
|
|
FEV1 Measurement
Ramy czasowe: Duration of change in 1 day.
|
Respiratory Function Test.
The COSMED microQuark spirometer used.
Lung volume was evaluated.
Forced Expiratory Volume in 1 Second (FEV₁) is measured using spirometry and represents the volume of air (liters) that can be forcibly exhaled during the first second of a forced expiration.
There is no fixed minimum or maximum value.
Higher FEV₁ values indicate better pulmonary function.
|
Duration of change in 1 day.
|
|
FVC Measurement
Ramy czasowe: Duration of change in 1 day.
|
Respiratory Function Test.
The COSMED microQuark spirometer used.
Lung volume was evaluated.
Forced Vital Capacity (FVC) is measured using spirometry and represents the total volume of air (liters) that can be forcibly exhaled after a maximal inspiration.
There is no fixed minimum or maximum value.
Higher FVC values indicate better pulmonary function.
|
Duration of change in 1 day.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
3 września 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
3 grudnia 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
15 listopada 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 stycznia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 stycznia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
3 lutego 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
17 lipca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 lipca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- E56365223-050.02.02.2023.13754
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .