Efeito do exercício em fumantes
16 de julho de 2026 atualizado por: ebrar atak, Istanbul Medipol University Hospital
Efeitos agudos do exercício aeróbico de alta intensidade na função respiratória e status cognitivo em profissionais de saúde fumantes
Quando olhamos para a literatura, embora 202 resultados sejam encontrados quando "treinamento de alta intensidade" e "aeróbico" são escritos no banco de dados do PubMed, 27 a 86 resultados são encontrados quando "treinamento de alta intensidade" e "cognitivo" e "treinamento de alta intensidade de intensidade "E" respiratório "são escritos e pesquisados.
5 Os resultados são encontrados quando o "treinamento de alta intensidade" e "fumar" é pesquisado, mas não há nenhum estudo que investiga funções cognitivas e respiratórias, e nenhum resultado é encontrado quando "treinamento de alta intensidade" e "fumante" são pesquisados.
Tanto quanto se sabe, não há estudo que investiga o efeito agudo do exercício aeróbico de alta intensidade sobre funções respiratórias e status cognitivo no pessoal de educação especial que fuma.
Nosso objetivo é contribuir para a literatura com esse aspecto original de nosso estudo.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Objetivo Primário: O objetivo principal do estudo é investigar os efeitos agudos do exercício aeróbico de alta intensidade nas funções respiratórias em pessoal de educação especial que fuma.
Objetivo Secundário: O objetivo secundário do estudo é investigar os efeitos agudos do exercício aeróbico de alta intensidade sobre o status cognitivo em pessoal de educação especial que fuma.
Perguntas de estudo
- Existe um efeito agudo do exercício aeróbico de alta intensidade nas funções respiratórias em pessoal de educação especial que fuma?
- Existe um efeito agudo do exercício aeróbico de alta intensidade sobre o status cognitivo no pessoal da educação especial que fuma?
Estudo hipóteses:
H0: Não há efeito agudo do exercício aeróbico de alta intensidade nas funções respiratórias em pessoal de educação especial que fuma.
H1: Há um efeito agudo do exercício aeróbico de alta intensidade nas funções respiratórias em pessoal de educação especial que fuma.
H2: Não há efeito agudo do exercício aeróbico de alta intensidade sobre o status cognitivo em pessoal de educação especial que fuma.
H3: O exercício aeróbico de alta intensidade tem um efeito agudo no status cognitivo no pessoal da educação especial que fuma.
H4: O exercício aeróbico de alta intensidade tem um efeito agudo maior na função respiratória e no status cognitivo no pessoal de educação especial que fuma do que o treinamento de baixa intensidade.
H5: O exercício aeróbico de alta intensidade tem um efeito menos agudo na função respiratória e no status cognitivo no pessoal de educação especial que fuma do que o treinamento de baixa intensidade.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Istanbul, Turquia (Türkiye)
- Istanbul Gedik University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Se oferecendo para participar do estudo
- Participando do Questionário de Dependência da Nicotina Fageström
- Sem comorbidades
- Nenhuma doenças comórbidas relacionadas ao sistema ortopédico, neurológico e cardiopulmonar
- Participantes que não participaram de outro ensaio clínico no último mês
Critérios de exclusão:
- Participantes que fizeram cirurgia ortopédica e cardiopulmonar no ano passado
- Aqueles com doença do sistema cardíaco ou pulmonar
- Tendo perda sensorial
- Participantes com desigualdade de comprimento da perna
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: grupo de exercícios aeróbicos de alta intensidade
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high intensity exercise
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Comparador Ativo: grupo de exercícios aeróbicos de baixa intensidade
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low intensity exercise
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Rate-Pressure Product (RPP)
Prazo: Duration of change in 1 day.
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Rate-pressure product (RPP) is calculated by multiplying heart rate (beats/min) by systolic blood pressure (mmHg) and dividing the result by 100.
RPP provides an index of myocardial oxygen demand and cardiac workload.
There is no fixed minimum or maximum value.
Higher RPP values indicate greater myocardial workload and oxygen consumption.
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Duration of change in 1 day.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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The Fagerström Test for Nicotine Dependence (FTND)
Prazo: Duration of change in 1 day.
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The Fagerström Test for Nicotine Dependence (FTND) is a 6-item questionnaire used to assess the level of nicotine dependence.
Total scores range from 0 to 10, with higher scores indicating greater nicotine dependence.
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Duration of change in 1 day.
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Cognitive status measurement with MOCA
Prazo: Duration of change in 1 day.
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The Montreal Cognitive Assessment (MoCA) is a screening tool used to assess global cognitive function, including attention, executive function, memory, language, visuospatial ability, abstraction, calculation, and orientation.
Total scores range from 0 to 30, with higher scores indicating better cognitive function.
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Duration of change in 1 day.
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Cognitive status measurement with Stroop Test
Prazo: Duration of change in 1 day.
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The Stroop Test assesses selective attention, cognitive flexibility, and inhibitory control.
The primary outcome is the completion time (seconds) required to complete the interference condition.
There is no fixed minimum or maximum value.
Shorter completion times indicate better cognitive performance, whereas longer completion times indicate poorer cognitive performance.
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Duration of change in 1 day.
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FEV1 Measurement
Prazo: Duration of change in 1 day.
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Respiratory Function Test.
The COSMED microQuark spirometer used.
Lung volume was evaluated.
Forced Expiratory Volume in 1 Second (FEV₁) is measured using spirometry and represents the volume of air (liters) that can be forcibly exhaled during the first second of a forced expiration.
There is no fixed minimum or maximum value.
Higher FEV₁ values indicate better pulmonary function.
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Duration of change in 1 day.
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FVC Measurement
Prazo: Duration of change in 1 day.
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Respiratory Function Test.
The COSMED microQuark spirometer used.
Lung volume was evaluated.
Forced Vital Capacity (FVC) is measured using spirometry and represents the total volume of air (liters) that can be forcibly exhaled after a maximal inspiration.
There is no fixed minimum or maximum value.
Higher FVC values indicate better pulmonary function.
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Duration of change in 1 day.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
3 de setembro de 2023
Conclusão Primária (Real)
3 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
15 de novembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de janeiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de janeiro de 2025
Primeira postagem (Real)
3 de fevereiro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de julho de 2026
Última verificação
1 de julho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- E56365223-050.02.02.2023.13754
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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