运动对吸烟者的影响
2026年7月16日 更新者：ebrar atak、Istanbul Medipol University Hospital
高强度有氧运动对吸烟者医护人员呼吸功能和认知状况的急性影响
当我们查看文献时，尽管在PubMed数据库中写入“高强度训练”和“有氧训练”时发现了202个结果，但是当“高强度训练”和“认知训练”和“高强度训练”时发现27至86个结果“和“呼吸道”是写和搜索的。
5当搜索“高强度训练”和“吸烟”时，发现了5个结果，但是没有研究研究认知和呼吸功能，并且在搜索“高强度训练”和“吸烟者”时找不到结果。
据已知，尚无研究研究高强度有氧运动对吸烟的特殊教育人员中呼吸功能和认知状况的急性影响。
我们的目标是通过我们研究的这一原始方面为文学做出贡献。
研究概览
详细说明
主要目的：该研究的主要目标是研究高强度有氧运动对吸烟的特殊教育人员呼吸功能的急性影响。
次要目标：该研究的次要目标是研究高强度有氧运动对吸烟特殊教育人员认知状况的急性影响。
研究问题
- 高强度有氧运动对吸烟的特殊教育人员的呼吸功能有急性影响吗？
- 高强度有氧运动对吸烟的特殊教育人员的认知状况有急性影响吗？
研究假设：
H0：高强度有氧运动对吸烟的特殊教育人员的呼吸功能没有急性影响。
H1：高强度有氧运动对吸烟的特殊教育人员的呼吸功能有急性影响。
H2：高强度有氧运动对吸烟的特殊教育人员的认知状况没有急性影响。
H3：高强度有氧运动对吸烟的特殊教育人员的认知状况急剧影响。
H4：高强度有氧运动对吸烟比低强度训练的特殊教育人员的呼吸功能和认知状况具有更大的急性影响。
H5：高强度有氧运动对吸烟的特殊教育人员的呼吸功能和认知状况的急剧影响较小，他们吸烟而不是低强度训练。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Istanbul、土耳其（türkiye）
- Istanbul Gedik University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 自愿参加这项研究
- 参加FageströmNicotine依赖问卷
- 没有合并症
- 没有与骨科，神经系统，心肺系统有关的合并症
- 上个月未参加另一次临床试验的参与者
排除标准：
- 去年进行了骨科和心肺手术的参与者
- 患有心脏或肺部疾病的人
- 感官损失
- 腿长不平等的参与者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：高强度有氧运动组
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high intensity exercise
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有源比较器：低强度有氧运动组
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low intensity exercise
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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Rate-Pressure Product (RPP)
大体时间：Duration of change in 1 day.
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Rate-pressure product (RPP) is calculated by multiplying heart rate (beats/min) by systolic blood pressure (mmHg) and dividing the result by 100.
RPP provides an index of myocardial oxygen demand and cardiac workload.
There is no fixed minimum or maximum value.
Higher RPP values indicate greater myocardial workload and oxygen consumption.
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Duration of change in 1 day.
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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The Fagerström Test for Nicotine Dependence (FTND)
大体时间：Duration of change in 1 day.
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The Fagerström Test for Nicotine Dependence (FTND) is a 6-item questionnaire used to assess the level of nicotine dependence.
Total scores range from 0 to 10, with higher scores indicating greater nicotine dependence.
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Duration of change in 1 day.
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Cognitive status measurement with MOCA
大体时间：Duration of change in 1 day.
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The Montreal Cognitive Assessment (MoCA) is a screening tool used to assess global cognitive function, including attention, executive function, memory, language, visuospatial ability, abstraction, calculation, and orientation.
Total scores range from 0 to 30, with higher scores indicating better cognitive function.
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Duration of change in 1 day.
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Cognitive status measurement with Stroop Test
大体时间：Duration of change in 1 day.
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The Stroop Test assesses selective attention, cognitive flexibility, and inhibitory control.
The primary outcome is the completion time (seconds) required to complete the interference condition.
There is no fixed minimum or maximum value.
Shorter completion times indicate better cognitive performance, whereas longer completion times indicate poorer cognitive performance.
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Duration of change in 1 day.
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FEV1 Measurement
大体时间：Duration of change in 1 day.
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Respiratory Function Test.
The COSMED microQuark spirometer used.
Lung volume was evaluated.
Forced Expiratory Volume in 1 Second (FEV₁) is measured using spirometry and represents the volume of air (liters) that can be forcibly exhaled during the first second of a forced expiration.
There is no fixed minimum or maximum value.
Higher FEV₁ values indicate better pulmonary function.
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Duration of change in 1 day.
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FVC Measurement
大体时间：Duration of change in 1 day.
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Respiratory Function Test.
The COSMED microQuark spirometer used.
Lung volume was evaluated.
Forced Vital Capacity (FVC) is measured using spirometry and represents the total volume of air (liters) that can be forcibly exhaled after a maximal inspiration.
There is no fixed minimum or maximum value.
Higher FVC values indicate better pulmonary function.
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Duration of change in 1 day.
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年9月3日
初级完成 (实际的)
2024年12月3日
研究完成 (实际的)
2025年11月15日
研究注册日期
首次提交
2025年1月28日
首先提交符合 QC 标准的
2025年1月28日
首次发布 (实际的)
2025年2月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年7月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年7月16日
最后验证
2026年7月1日
更多信息
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