Влияние физических упражнений на курильщиков
16 июля 2026 г. обновлено: ebrar atak, Istanbul Medipol University Hospital
Острое влияние аэробных упражнений высокой интенсивности на респираторную функцию и когнитивный статус у работников здравоохранения курильщиков
Когда мы смотрим на литературу, хотя 202 результатов обнаруживаются, когда «тренировка высокой интенсивности» и «аэробный» написан в базе данных PubMed, 27-86 результатов обнаруживаются, когда «тренировка с высокой интенсивностью» и «когнитивные» и «тренировки с высокой интенсивностью «И« дыхание »написаны и обыскивают.
5 Результаты обнаруживаются при поиске «тренировки с высокой интенсивностью» и «курение», но нет исследования, исследующих когнитивные и респираторные функции, и никаких результатов не обнаруживается, когда «тренировка с высокой интенсивностью» и «курильщик» ищет.
Насколько известно, нет исследования, изучающего острый эффект высокоинтенсивных аэробных упражнений на респираторные функции и когнитивный статус у персонала специального образования, которые курят.
Мы стремимся внести свой вклад в литературу с этим оригинальным аспектом нашего исследования.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Основная цель: основной целью исследования является изучение острого воздействия высокоинтенсивных аэробных упражнений на респираторные функции у персонала специального образования, которые курят.
Вторичная цель: вторичной целью исследования является изучение острого воздействия высокоинтенсивных аэробных упражнений на когнитивный статус у персонала специального образования, которые курят.
Учебные вопросы
- Есть ли острый эффект высокоинтенсивных аэробных упражнений на респираторные функции у персонала специального образования, которые курят?
- Есть ли острый эффект высокоинтенсивных аэробных упражнений на когнитивный статус у персонала специального образования, которые курят?
Изучить гипотезы:
H0: Не существует острого влияния высокоинтенсивных аэробных упражнений на респираторные функции у персонала специального образования, которые курят.
H1: Существует острое влияние высокоинтенсивных аэробных упражнений на респираторные функции у персонала специального образования, которые курят.
H2: Не существует острого влияния высокоинтенсивных аэробных упражнений на когнитивный статус у персонала специального образования, которые курят.
H3: высокоинтенсивные аэробные упражнения оказывают острое влияние на когнитивный статус у персонала специального образования, которые курят.
H4: высокоинтенсивные аэробные упражнения оказывают большее острое влияние на респираторную функцию и когнитивный статус у персонала специального образования, которые курят, чем обучение с низкой интенсивностью.
H5: высокоинтенсивные аэробные упражнения оказывают менее острое влияние на респираторную функцию и когнитивный статус у персонала специального образования, которые курят, чем обучение с низкой интенсивностью.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция (Туркие)
- Istanbul Gedik University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Волонтерство для участия в исследовании
- Участие в вопроснике для никотиновой зависимости FageStröm
- Нет сопутствующих заболеваний
- Нет сопутствующих заболеваний, связанных с ортопедической, неврологической, сердечно -легочной системой
- Участники, которые не участвовали в другом клиническом испытании в прошлом месяце
Критерии исключения:
- Участники, которые перенесли ортопедическую и сердечно -легочную хирургию в прошлом году
- Те, у кого болезнь сердца или легочной системы
- Имея сенсорную потерю
- Участники с неравенством длины ног
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: высокоинтенсивные аэробные упражнения
|
high intensity exercise
|
|
Активный компаратор: Группа аэробных упражнений с низкой интенсивностью
|
low intensity exercise
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Rate-Pressure Product (RPP)
Временное ограничение: Duration of change in 1 day.
|
Rate-pressure product (RPP) is calculated by multiplying heart rate (beats/min) by systolic blood pressure (mmHg) and dividing the result by 100.
RPP provides an index of myocardial oxygen demand and cardiac workload.
There is no fixed minimum or maximum value.
Higher RPP values indicate greater myocardial workload and oxygen consumption.
|
Duration of change in 1 day.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
The Fagerström Test for Nicotine Dependence (FTND)
Временное ограничение: Duration of change in 1 day.
|
The Fagerström Test for Nicotine Dependence (FTND) is a 6-item questionnaire used to assess the level of nicotine dependence.
Total scores range from 0 to 10, with higher scores indicating greater nicotine dependence.
|
Duration of change in 1 day.
|
|
Cognitive status measurement with MOCA
Временное ограничение: Duration of change in 1 day.
|
The Montreal Cognitive Assessment (MoCA) is a screening tool used to assess global cognitive function, including attention, executive function, memory, language, visuospatial ability, abstraction, calculation, and orientation.
Total scores range from 0 to 30, with higher scores indicating better cognitive function.
|
Duration of change in 1 day.
|
|
Cognitive status measurement with Stroop Test
Временное ограничение: Duration of change in 1 day.
|
The Stroop Test assesses selective attention, cognitive flexibility, and inhibitory control.
The primary outcome is the completion time (seconds) required to complete the interference condition.
There is no fixed minimum or maximum value.
Shorter completion times indicate better cognitive performance, whereas longer completion times indicate poorer cognitive performance.
|
Duration of change in 1 day.
|
|
FEV1 Measurement
Временное ограничение: Duration of change in 1 day.
|
Respiratory Function Test.
The COSMED microQuark spirometer used.
Lung volume was evaluated.
Forced Expiratory Volume in 1 Second (FEV₁) is measured using spirometry and represents the volume of air (liters) that can be forcibly exhaled during the first second of a forced expiration.
There is no fixed minimum or maximum value.
Higher FEV₁ values indicate better pulmonary function.
|
Duration of change in 1 day.
|
|
FVC Measurement
Временное ограничение: Duration of change in 1 day.
|
Respiratory Function Test.
The COSMED microQuark spirometer used.
Lung volume was evaluated.
Forced Vital Capacity (FVC) is measured using spirometry and represents the total volume of air (liters) that can be forcibly exhaled after a maximal inspiration.
There is no fixed minimum or maximum value.
Higher FVC values indicate better pulmonary function.
|
Duration of change in 1 day.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
3 сентября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
3 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 ноября 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 января 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 января 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 февраля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- E56365223-050.02.02.2023.13754
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .