エストニアの妊娠中の女性とその新生児の妊娠に対するSARS-COV-2バリアントの影響と長期的な結果
2025年1月28日 更新者：Irja Lutsar、University of Tartu
この研究の主な目的は、SARS-COV-2とそのさまざまな遺伝子型の妊娠およびエストニアの新生児の長期的な結果に対する影響の可能性を説明することです。
調査の概要
詳細な説明
2020年2月27日から2023年3月1日の間に妊娠して出産したエストニアのすべての妊婦が研究に含まれていました。
妊娠中の女性は2つのグループに分けられます。1。新生児とともに、研究期間中にCovid-19と診断された妊娠中の女性。 2。対照群：新生児とともに、妊娠中にCovid-19を持っていなかった妊婦。
次のデータは、各被験者について収集されます：事前のワクチン接種、以前のCOVID-19感染、根本的な疾患/状態、入院、集中治療の必要性、機械的換気の必要性、酸素療法、死後、19症の症状、妊娠のコースと結果、母親から子供へのウイルス感染の可能性、新生児の状態またはそれに付随する健康問題
研究の種類
観察的
入学 (実際)
60739
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Tartu、エストニア
- University of Tartu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
2020年2月27日から2023年3月1日までに妊娠して出産したすべての妊娠中のエストニア人女性
説明
包含基準：
- 妊娠（2020年2月27日、2023年3月1日までに妊娠して出産した）covid-19またはwith of and with so and newborns
除外基準：
- Na
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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Covid-19とその子孫を持つ妊娠中の女性
研究期間中にCovid-19と診断された妊娠中の女性とその子孫
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健康データベースにおけるCovid-19診断
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Covid-19とその子孫を持っていなかった妊娠中の女性
妊娠中にCovid-19を持っていなかった妊娠中の女性とその子孫
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Covid-19発生率
時間枠：登録から2023年3月まで
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登録から2023年3月まで
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コビッド後の状態の発生率
時間枠：登録から2023年3月まで
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登録から2023年3月まで
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慢性疾患の発生率
時間枠：登録から2023年3月まで
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登録から2023年3月まで
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新生児の状態
時間枠：登録から2023年3月まで
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Apgarは出生時に得点します
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登録から2023年3月まで
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死亡
時間枠：登録から2023年3月まで
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登録から2023年3月まで
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Covid-19による入院率
時間枠：登録から2023年3月まで
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登録から2023年3月まで
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妊娠合併症発生率
時間枠：登録から2023年3月まで
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登録から2023年3月まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年2月27日
一次修了 (実際)
2023年3月1日
研究の完了 (実際)
2023年3月1日
試験登録日
最初に提出
2025年1月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月28日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月28日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 382/M-8
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
この試験全体で収集されたIPDは、データ保護法のために共有されません。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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