SARS-COV-2变体对爱沙尼亚孕妇及其新生儿的怀孕和长期结局的影响
2025年1月28日 更新者：Irja Lutsar、University of Tartu
该研究的主要目的是描述SARS-COV-2及其各种基因型对孕妇及其在爱沙尼亚的新生儿的怀孕和长期结局的可能影响。
研究概览
详细说明
这项研究包括在2020年2月27日至2023年3月1日之间构思和生育的爱沙尼亚的所有孕妇。
孕妇将分为两组：1。在研究期间被诊断出患有Covid-19的孕妇以及新生儿； 2.对照组：怀孕期间没有共同的孕妇以及新生儿。
为每个受试者收集以下数据：先前的疫苗接种，先前的COVID-19感染，潜在的疾病/病情，住院，需要重症监护，需要机械通气和/或氧气治疗，死亡病例，死亡病例，后coVID-19症状，后-19怀孕课程和结局，可能从母亲到孩子的病毒传播以及新生儿的状况或随附的健康问题
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
60739
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Tartu、爱沙尼亚
- University of Tartu
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
所有怀孕的爱沙尼亚妇女在2020年2月27日至2023年3月1日之间构思和生育
描述
纳入标准：
- 怀孕（在2020年2月27日至2023年3月1日之间构思并生育）
排除标准：
- na
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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Covid-19及其后代的孕妇
在研究期间被诊断出患有COVID-19的孕妇以及后代
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COVID-19在健康数据库中的诊断
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没有Covid-19及其后代的孕妇
怀孕期间没有共同的孕妇以及后代
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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COVID-19发病率
大体时间：从入学到2023年3月
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从入学到2023年3月
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旋转后的发生率
大体时间：从入学到2023年3月
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从入学到2023年3月
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慢性疾病发病率
大体时间：从入学到2023年3月
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从入学到2023年3月
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新生儿状况
大体时间：从入学到2023年3月
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Apgar出生时得分
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从入学到2023年3月
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死亡
大体时间：从入学到2023年3月
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从入学到2023年3月
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由于19号而导致的住院率
大体时间：从入学到2023年3月
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从入学到2023年3月
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怀孕并发症发生率
大体时间：从入学到2023年3月
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从入学到2023年3月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年2月27日
初级完成 (实际的)
2023年3月1日
研究完成 (实际的)
2023年3月1日
研究注册日期
首次提交
2025年1月22日
首先提交符合 QC 标准的
2025年1月28日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年1月28日
最后验证
2025年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 382/M-8
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
由于数据保护法律，在整个试验中收集的IPD不会共享。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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