アバターが物質使用障害のある患者の自伝的記憶を強化する方法
2025年1月30日 更新者：Fabio Frisone、Le.L.A.T. Lega Lotta Aids E Tossicodipendenza
この研究の目標は、人工知能プラットフォームの使用が特定の肯定的な自伝的記憶の検索を促進できるかどうかを調査することです。
調査の概要
詳細な説明
肯定的な自伝的記憶の検索に焦点を当てる決定は、倫理的な理由でなされ、特定の研究仮説に結び付けられていません。
具体的には、この研究の目的は、人工知能が、最近の気分状態や全体的な記憶機能などの個々の特性の潜在的な影響を考慮して、物質使用障害に関連する自伝的記憶に関する個人的な経験と反省を促進するかどうかを評価することを目的としています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
42
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Messina、イタリア、98124
- Le.L.A.T. Lega Lotta Aids E Tossicodipendenza
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 物質使用障害の臨床診断
- 少なくとも3か月間、薬物リハビリテーションセンターに入院しました
- 18歳以上
除外基準：
- 以前の神経学的病理
- 以前の認知障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：アバター /対面
SUD患者は、対面とアバターベースの相互作用の2つの条件で自伝的記憶テストを使用して調査されました。
患者は、各条件に対して6つの中立キュー語と6つの物質関連のキュー語を思い出さなければなりませんでした。
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SUD患者は、対面とアバターベースの相互作用の2つの条件で自伝的記憶テストを使用して調査されました。
患者は、各条件に対して6つの中立キュー語と6つの物質関連のキュー語を思い出さなければなりませんでした。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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特定の自伝的メモリリコールの変化
時間枠：両方の条件（アバターベースと対面）の介入セッション中。この結果は、アバターベースの介入を通じてAMリコールの変化を定量化することにより、研究の目的を直接反映しています。
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主な結果測定値は、自伝的記憶テスト（AMT）で評価されるように、アバターベースの相互作用条件と対面条件との間で想起される特定の自伝的記憶の数の違いです。
リコールされた記憶の特異性は、標準化された基準を使用して採点されます。
この尺度は、物質使用障害（SUD）患者のAMリコールの変化におけるアバターベースの介入の有効性を評価します。
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両方の条件（アバターベースと対面）の介入セッション中。この結果は、アバターベースの介入を通じてAMリコールの変化を定量化することにより、研究の目的を直接反映しています。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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自伝的メモリリコールの遅延
時間枠：両方の条件（アバターベースと対面）の介入セッション中。
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二次的な結果測定値は、自伝的記憶テスト（AMT）で記録されているように、アバターベースの相互作用条件と対面条件との間のレイテンシ時間（記憶を思い出すためにかかる時間）の比較です。
この尺度では、アバターベースの介入の使用が、物質使用障害（SUD）患者の自伝記憶リコールの速度を変えるかどうかを評価します。
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両方の条件（アバターベースと対面）の介入セッション中。
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自伝的な記憶の心地よさが思い出されます
時間枠：両方の条件（アバターベースと対面）の介入セッション中。
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二次的な結果尺度は、アバターベースの相互作用条件と対面条件との間で想起される自伝的記憶の心地よい評価の比較です。
快適さは、自伝記憶テスト（AMT）中に評価されます。
この尺度では、アバターベースの介入が、物質使用障害（SUD）患者によって回収された記憶の感情的価値を変えるかどうかを評価します。
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両方の条件（アバターベースと対面）の介入セッション中。
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年齢記憶の変化のリコール
時間枠：両方の条件（アバターベースと対面）の介入セッション中。
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二次的な結果の尺度は、アバターベースの相互作用条件を対面条件と比較して、自伝的記憶が発生した年齢を特定する参加者の能力として定義される年齢記憶リコールの変化です。
年齢記憶は、リコールされた各メモリの自伝記憶テスト（AMT）中に評価されます。
この尺度は、物質使用障害（SUD）患者の自伝記憶リコールのアバターベースの介入が自伝記憶リコールの時間的特異性を変化させるかどうかを評価します。
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両方の条件（アバターベースと対面）の介入セッション中。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Fabio Frisone, PhD、Catholic University of the Sacred Heart
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Nandrino JL, Gandolphe MC, El Haj M. Autobiographical memory compromise in individuals with alcohol use disorders: Towards implications for psychotherapy research. Drug Alcohol Depend. 2017 Oct 1;179:61-70. doi: 10.1016/j.drugalcdep.2017.06.027. Epub 2017 Jul 21.
- Nandrino JL, Gandolphe MC. Characterization of Self-Defining Memories in Individuals with Severe Alcohol Use Disorders After Mid-Term Abstinence: The Impact of the Emotional Valence of Memories. Alcohol Clin Exp Res. 2017 Aug;41(8):1484-1491. doi: 10.1111/acer.13424. Epub 2017 Jun 14.
- De Groote C, Cottencin O, Tison P, Triquet C, Nandrino JL. Autobiographical memories cued by self-statements in patients with alcohol use disorder: linking self-conceptions to past events. Memory. 2023 May;31(5):732-746. doi: 10.1080/09658211.2023.2191899. Epub 2023 Mar 22.
- Nandrino JL, El Haj M, Torre J, Naye D, Douchet H, Danel T, Cottencin O. Autobiographical Memory Deficits in Alcohol-Dependent Patients with Short- and Long-Term Abstinence. Alcohol Clin Exp Res. 2016 Apr;40(4):865-73. doi: 10.1111/acer.13001. Epub 2016 Mar 17.
- Fernandez-Alvarez J, Colombo D, Suso-Ribera C, Chirico A, Serino S, Di Lernia D, Palacios AG, Riva G, Botella C. Using virtual reality to target positive autobiographical memory in individuals with moderate-to-moderately severe depressive symptoms: A single case experimental design. Internet Interv. 2021 May 27;25:100407. doi: 10.1016/j.invent.2021.100407. eCollection 2021 Sep.
- Lenormand D, Mentec I, Gaston-Bellegarde A, Orriols E, Piolino P. Decoding episodic autobiographical memory in naturalistic virtual reality. Sci Rep. 2024 Oct 27;14(1):25639. doi: 10.1038/s41598-024-76944-3.
- Frisone F, Brizzi G, Riva G. VR-MEM: Harnessing Virtual Reality for Autobiographical Memory Enhancement in High School Settings. Cyberpsychol Behav Soc Netw. 2024 Jan;27(1):91-93. doi: 10.1089/cyber.2023.29300.ceu. Epub 2023 Nov 16. No abstract available.
- Frisone F, Calabro G, Rossi C, Riva G. MEM-AV: A VR-Based Approach to Improve Autobiographical Memory Retrieval in Addiction. Cyberpsychol Behav Soc Netw. 2024 May;27(5):353-355. doi: 10.1089/cyber.2024.42624. Epub 2024 May 8. No abstract available.
- Pitel AL, Eustache F, Beaunieux H. Component processes of memory in alcoholism: pattern of compromise and neural substrates. Handb Clin Neurol. 2014;125:211-25. doi: 10.1016/B978-0-444-62619-6.00013-6.
- Conway MA, Pleydell-Pearce CW. The construction of autobiographical memories in the self-memory system. Psychol Rev. 2000 Apr;107(2):261-88. doi: 10.1037/0033-295x.107.2.261.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年7月1日
一次修了 (実際)
2024年12月15日
研究の完了 (実際)
2024年12月15日
試験登録日
最初に提出
2025年1月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月30日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月30日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
2025年1月25日から、個々の参加者データ（IPD）を共有する予定です。
このデータは、正式な要求を提出し、承認されたデータ共有契約を結ぶ資格のある研究者に研究目的で利用可能になります。
アクセスは、倫理的ガイドラインと適用されるデータ保護法に準拠して、適切なデータ保護と機密性の措置に従うことを保証することを条件とします。
データは、承認なしに商業目的で共有されません。
IPDは、リリース日から5年間利用可能になります。
IPD 共有時間枠
データは、2025年1月25日から利用可能になります。
データは、リリース日から5年間利用可能です。
適切な使用と機密性を確保するために、データシェアリング契約の要求と後に承認に応じて、資格のある研究者にデータへのアクセスが許可されます。
IPD 共有アクセス基準
データへのアクセスは、正当な研究目的を持っている資格のある研究者に付与されます。
研究者は、提案された研究、その目的、およびデータの意図された使用を詳述する正式な要求を提出する必要があります。
アクセスは、データ共有契約の承認を条件とし、機密性やデータセキュリティ対策など、使用条件の概要を説明します。
データは研究目的でのみ提供され、さらに合意することなく商業目的で使用することはできません。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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