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阿凡达如何增强物质使用障碍患者的自传记忆

2025年1月30日 更新者:Fabio Frisone、Le.L.A.T. Lega Lotta Aids E Tossicodipendenza
这项研究的目的是研究人工智能平台的使用是否可以促进特定积极的自传记忆的检索。

研究概览

地位

完全的

详细说明

出于道德原因,决定着重于检索积极自传记忆的决定,并与任何特定的研究假设没有关系。 具体而言,该研究旨在评估人工智能是否有助于分享个人经验并反思与物质使用障碍有关的自传记忆,并考虑到诸如最近的情绪状态和整体记忆功能的潜在影响。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

42

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Messina、意大利、98124
        • Le.L.A.T. Lega Lotta Aids E Tossicodipendenza

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 药物使用障碍的临床诊断
  • 进入毒品康复中心至少3个月
  • 年龄18岁以上

排除标准:

  • 以前的神经病理学
  • 以前的认知缺陷

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:头像 /面对面
在两个条件下使用自传记忆测试对SUD患者进行了研究:面对面和基于头像的相互作用。 患者必须为每种情况回想起6个中性提示单词和6个与物质有关的提示单词。
在两个条件下使用自传记忆测试对SUD患者进行了研究:面对面和基于头像的相互作用。 患者必须为每种情况回想起6个中性提示单词和6个与物质有关的提示单词。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
更改特定的自传记忆回忆
大体时间:在两种情况下的干预过程中(基于阿凡达和面对面)。该结果直接通过量化基于头像的干预措施来量化AM召回的变化,直接反映了研究的目标。
主要结果指标是通过自传记忆测试(AMT)评估的基于阿凡达的相互作用条件和面对面条件之间回忆的特定自传记忆的数量差异。 使用标准化标准对召回记忆的特异性进行评分。 该措施评估了基于阿凡达的干预措施在改变AM召回率(SUD)患者中的有效性。
在两种情况下的干预过程中(基于阿凡达和面对面)。该结果直接通过量化基于头像的干预措施来量化AM召回的变化,直接反映了研究的目标。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
自传记忆的延迟回忆
大体时间:在两种情况下的干预过程中(基于阿凡达和面对面)。
次要结果度量是在自传记忆测试(AMT)期间记录的基于阿凡达的交互条件与面对面条件之间的延迟时间(以回忆记忆为单位)的比较。 该措施评估使用基于阿凡达的干预措施是否改变了药物使用障碍患者(SUD)的自传记忆召回速度。
在两种情况下的干预过程中(基于阿凡达和面对面)。
自传回忆的愉悦感
大体时间:在两种情况下的干预过程中(基于阿凡达和面对面)。
次要结果度量是比较基于阿凡达的相互作用条件与面对面条件之间回忆起的自传记忆的愉悦度等级。 在自传记忆测试(AMT)中评估愉悦感。 该措施评估基于阿凡达的干预措施是否改变了药物使用障碍患者检索到的记忆的情绪价(SUD)。
在两种情况下的干预过程中(基于阿凡达和面对面)。
年龄记忆的变化回忆
大体时间:在两种情况下的干预过程中(基于阿凡达和面对面)。
次要结局指标是年龄记忆回忆的变化,定义为参与者识别发生自传记忆的年龄的能力,将基于阿凡达的相互作用条件与面对面条件进行比较。 在自传记忆测试(AMT)中,对年龄记忆进行评估。 该措施评估了基于阿凡达的干预措施是否改变了具有物质使用障碍患者(SUD)的自传记忆回忆的时间特异性。
在两种情况下的干预过程中(基于阿凡达和面对面)。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Fabio Frisone, PhD、Catholic University of the Sacred Heart

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年7月1日

初级完成 (实际的)

2024年12月15日

研究完成 (实际的)

2024年12月15日

研究注册日期

首次提交

2025年1月27日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月30日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年1月30日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • MEM-AV

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

我们计划从2025年1月25日开始共享个人参与者数据(IPD)。 这些数据将用于研究目的,以提交正式请求并签订批准的数据共享协议的合格研究人员。 访问将取决于确保按照道德准则和适用的数据保护法律遵守适当的数据保护和保密措施。 未经进一步批准,将不会出于商业目的共享数据。 IPD将于发布之日起5年。

IPD 共享时间框架

该数据将从2025年1月25日开始。 自发布之日起,数据将保持5年。 访问数据将根据要求授予合格的研究人员,并在批准数据共享协议后确保正确使用和机密性。

IPD 共享访问标准

访问数据将授予具有合法研究目的的合格研究人员。 研究人员必须提交详细介绍拟议研究的正式请求,其目标以及数据的预期用途。 访问将取决于批准数据共享协议,该协议将概述使用条款和条件,包括机密性和数据安全指标。 这些数据仅用于研究目的,并且无需进一步达成协议就不能用于商业目的。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会
  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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