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下部臼歯の外科的抽出患者に術後の単一の筋肉内デキサメタゾン注射を使用することの有効性

2025年2月22日 更新者:Yassir R. Al-khannaq

下部臼歯の外科的抽出患者に術後の単一の筋肉内デキサメタゾン注射を使用することの有効性(スプリットマウステクニック)

最初の7日間で、痛み、腫れ、トリスムス、組織の治癒に対する単一の術後筋肉内デキサメタゾン注射を使用することの有効性を評価します。

方法:両側類似の衝撃を受けた下顎第三大臼歯を持つ16人の患者の分裂口技術が抽出されました。一方はデキサメタゾン(研究グループ)の8mgの筋肉内注射を行われ、もう一方の側は注射(対照群)が与えられず、次の7日間で両側の比較が行われました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

16

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Baghdad、イラク
        • Department of Oral and Maxillofacial Surgery, College of Dentistry, University of Baghdad

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 患者(15-40)の患者(15-40)類似の同様の類似の患者は、外科的抽出を必要とし、喜んで行う必要があり、3番目の大臼歯に影響を与えました

除外基準:

  • 包含基準を満たしていない患者、デキサメタゾンにアレルギーがあり、医療疾患を患っている、薬を服用し、妊娠中または授乳中の女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:介入なし
アクティブコンパレータ:術後のデキサメタゾン即時注射
衝撃を受けた下顎第三大臼歯の除去後、術後に8mgデキサメタゾンの単回投与8mgデキサメタゾンの筋肉内注射
単一の8mg術後筋肉内注射

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
手術後の痛みの変化後
時間枠:各参加者は、術後1日目、3日目、7日目に見られました
10から1の視覚スケールアナログでの痛みの変化の測定、10は最悪の痛みを意味し、1は痛みが最も少ないことを意味します
各参加者は、術後1日目、3日目、7日目に見られました
手術後の腫れの変化
時間枠:各参加者は、術後1日目、3日目、7日目に見られました
腫れは、ルーラーを使用してミリメートルで皮膚にマークされた2つのポイント間で測定されました
各参加者は、術後1日目、3日目、7日目に見られました
口の開口部の手術後の変化後
時間枠:各参加者は、術後1日目、3日目、7日目に見られました
上下の切歯の間の距離は、定規を使用してミリメートルで測定されました
各参加者は、術後1日目、3日目、7日目に見られました

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
組織治癒
時間枠:癒しは術後7日目に評価されました
抽出部位の治癒は、Landry、Turnbull、Howley Indexを使用して評価されました
癒しは術後7日目に評価されました

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年4月20日

一次修了 (実際)

2024年9月15日

研究の完了 (実際)

2024年10月16日

試験登録日

最初に提出

2025年1月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月30日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月22日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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