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하부 제 3 몰의 외과 적 추출 환자에 대한 단일 수술 후 근육 내 덱사메타손 주사 사용의 효과

2025년 2월 22일 업데이트: Yassir R. Al-khannaq

하부 제 3 몰의 외과 적 추출 환자에 대한 단일 수술 후 근육 내 덱사메타손 주사를 사용하는 효과 (분할 구강 기술)

처음 7 일 동안 통증, 부기, 트리 미스 및 조직 치유에 대한 단일 수술 후 즉각적인 수술 후 덱사메타손 주사를 사용하는 효과를 평가합니다.

방법 : 양측 유사한 하악 제 3 대 몰이를 가진 16 명의 환자에 대한 분할 구강 기술이 추출되었다; 한쪽은 덱사메타손 (연구 그룹)의 8mg 내 근육 내 주사를 받았으며 다른쪽에는 주사 (대조군)가 주어지지 않았으며 다음 7 일 동안 양쪽의 비교가 이루어졌다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

16

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Baghdad, 이라크
        • Department of Oral and Maxillofacial Surgery, College of Dentistry, University of Baghdad

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준 :

  • 양측 유사한 환자 (15-40) 연도는 외과 추출을 필요로하고 기꺼이 할 수있는 낮은 세 번째 어금니에 영향을 미쳤다.

제외 기준 :

  • 포함 기준을 충족시키지 못하는 환자, 의학적 질병이있는 덱사메타손에 알레르기, 약물 복용 및 임신 또는 수유 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 간섭 없음
활성 비교기: 수술 후 즉각적인 주사
영향을받는 하악 세 번째 몰의 제거 후 수술 후 즉각적인 단일 용량 8mg 덱사메타손의 근육 내 주사
수술 후 단일 8mg

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 통증이 변합니다
기간: 각 참가자는 수술 후 1 일, 3 일 및 7 일에 나타났습니다.
시각적 척도 아날로그에서 통증 변화 측정 10에서 1, 10, 10은 최악의 통증을 의미하고 1은 최소 통증입니다.
각 참가자는 수술 후 1 일, 3 일 및 7 일에 나타났습니다.
수술 후 부기의 변화
기간: 각 참가자는 수술 후 1 일, 3 일 및 7 일에 나타났습니다.
붓기는 통치자를 사용하여 밀리미터로 피부에 표시된 두 지점 사이에서 측정되었습니다.
각 참가자는 수술 후 1 일, 3 일 및 7 일에 나타났습니다.
입구의 수술 후 변화
기간: 각 참가자는 수술 후 1 일, 3 일 및 7 일에 나타났습니다.
상단과 하부 절치 사이의 거리는 통치자를 사용하여 밀리미터로 측정되었습니다.
각 참가자는 수술 후 1 일, 3 일 및 7 일에 나타났습니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
조직 치유
기간: 수술 후 7 일에 치유가 평가되었습니다
Landry, Turnbull 및 Howley Index를 사용하여 추출 사이트의 치유를 평가했습니다.
수술 후 7 일에 치유가 평가되었습니다

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 4월 20일

기본 완료 (실제)

2024년 9월 15일

연구 완료 (실제)

2024년 10월 16일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 30일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 22일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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