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使用单个术后肌内地塞米松注射对较低第三磨牙的手术的患者的有效性

2025年2月22日 更新者:Yassir R. Al-khannaq

使用单个术后肌内地塞米松注射对手术下三摩尔(分裂嘴技术)的有效性

评估最初七天内使用单个立即术后肌内地塞米松注射肌肉内塞米松对疼痛,肿胀,三抗和组织愈合的有效性。

方法:提取了16例双侧类似下颌第三磨牙的患者的口腔技术;给出了一侧8mg肌内注射地塞米松(研究组),另一侧没有注射(对照组),并且在接下来的7天内进行了两侧的比较。

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

注册 (实际的)

16

阶段

  • 阶段1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Baghdad、伊拉克
        • Department of Oral and Maxillofacial Surgery, College of Dentistry, University of Baghdad

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 双侧类似患者(15至40年)影响了需要并愿意进行手术提取的第三磨牙

排除标准:

  • 不符合纳入标准的患者对心塞米松过敏,患有医疗疾病,服用任何药物以及怀孕或哺乳的妇女

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:没有干预
有源比较器:术后地塞米松立即注射
肌肉内注射单剂量8mg地塞米松在术后立即移除后立即进行撞击的下颌三摩尔
单8mg术后肌内注射

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
术后疼痛变化
大体时间:每个参与者在术后的第一,第三和第七天都看到
视觉量表类似物从10到1的疼痛变化的测量,10平均最严重的疼痛和1是最小疼痛
每个参与者在术后的第一,第三和第七天都看到
变化邮政手术肿胀
大体时间:每个参与者在术后的第一,第三和第七天都看到
使用标尺,在毫米的皮肤上标记在皮肤上的两个点之间测量肿胀
每个参与者在术后的第一,第三和第七天都看到
嘴巴张开术后张开
大体时间:每个参与者在术后的第一,第三和第七天都看到
上门牙之间的距离在毫米中使用尺子测量
每个参与者在术后的第一,第三和第七天都看到

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
组织愈合
大体时间:术后第七天评估了康复
通过使用Landry,Turnbull和Howley指数评估提取地点的愈合
术后第七天评估了康复

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年4月20日

初级完成 (实际的)

2024年9月15日

研究完成 (实际的)

2024年10月16日

研究注册日期

首次提交

2025年1月30日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月30日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年2月22日

最后验证

2025年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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